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血清suPAR、Hb 及LDH 表达在多发性骨髓瘤患者预后中的评估作用

2023-12-23徐士云鲍文强金其川凌春

分子诊断与治疗杂志 2023年11期
关键词:浆细胞贫血血清

徐士云 鲍文强 金其川 凌春

多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B 淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。MM 多发于中老年,其临床表现多样,典型症状为骨骼损伤、贫血、肾功能损害、高钙血症等[1]。近年统计发现,国内MM 发病率为1/10万,低于欧美国家的4/10 万[2]。MM 具有一定异质性,且患者临床进程差异大,故对MM 患者行预后评估具有重要意义。既往临床常应用D-S 分期、ISS国际分期系统作为多种疾病预后分期系统,但分期系统具有操作繁琐、检测周期长等局限性,且特异度低下[3]。因此,寻找简单、快速、效能高的检测指标对于MM 患者预后评估起到重要作用。可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Soluble urokinasetype plasminogen activator receptor,suPAR)存在于人体内流动液体中,作为柔性分子,suPAR 可与多种配体发生反应,使其参与众多免疫学活性,如细胞迁移、分化,趋化因子受体调节和纤溶酶原激活。血红蛋白(Hemoglobin,Hb)是红细胞内运输氧的特殊蛋白质。Hb 是D-S 分期中的一项指标,可参与评估MM 初诊患者的分期,但关于Hb 在MM 患者临床用药及预后评估等方面的作用研究颇少[4]。乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)是催化乳酸转化为丙酮酸的关键酶,在恶性肿瘤中LDH 表达升高,临床认为LDH 是评价非霍奇金淋巴瘤预后的经典指标之一。2015 年国际骨髓瘤工作组认为血清LDH 值上升是MM 患者的危险因素[5]。本文旨在分析血清suPAR、Hb 及LDH 表达在MM 患者预后评估中的作用,现将研究结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017 年4 月至2022 年7 月安徽医科大学附属滁州医院收治的MM 患者53 例为研究对象(MM 组),其中男28 例,女25 例,根据ISS 国际分期系统[6]进行分期:Ⅰ期11 例,Ⅱ期10 例,Ⅲ期32 例;1床分 型:IgG 型25 例,IgA 型11 例,IgD 型7 例,κ 型8 例,λ 型2 例;另选取本院同期治疗非血液肿瘤患者49 例[缺铁性贫血(Iron deficiency anemia,IDA)29 例,巨幼细胞贫血(Megaloblastic anemia,MA)20 例]作为对照组,其中男33 例,女例16 例,平均年龄(45.21±5.74)岁。两组患者一般临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经院医学伦理委员会批准通过,受试者或家属已签署知情同意书。

纳入标准:①MM、巨幼细胞贫血分别符合血液病分子生物学诊断技术中国专家共识(2013 年版)[7]的诊断标准,MM 诊断标准即骨髓中浆细胞>15%并有原浆或幼浆细胞,或组织活检证实为浆细胞瘤;血清单M 蛋白IgG>35 g/L,IgA>20 g/L,IgM>15 g/L,IgD>2 g/L,IgE>2 g/L,尿中单克隆免疫球蛋白轻链>1 g/24 h;广泛骨质疏松和溶骨病变;②临床资料无缺乏;排除标准:①免疫系统功能缺陷;②合并恶性肿瘤者;③有心、肝、肾功能不全者。

1.2 方法

1.2.1 suPAR、Hb 及LDH 水平检测

所有患者于入院当日抽取静脉血5 mL,3 mL注入洁净干燥真空采血管内,使用离心机离心(3 500 r/min,15 min,离心半径10 cm)采取上清液。采用ELISA 法检测suPAR 水平;采用全自动生化仪器检测LDH,采用速率法。2 mL 注入洁净含EDTA-2K 抗凝管内,充分混匀,应用迈瑞全自动血细胞分析仪及配套试剂盒测定Hb,严格按照仪器说明书进行操作。

1.2.2 预后随访

依据病历及电话随访6个月,统计并观察患者预后情况,分为预后良好(病情好转、未复发、未出现并发症)和预后不良(病情恶化、复发、出现并发症)[7]。

1.3 观察指标

对比两组血清suPAR、Hb 及LDH 表达;对比MM 组不同分期血清suPAR、Hb 及LDH 表达;分析影响MM 患者预后的单因素,主要包括年龄、性别、分期、临床分型、肌酐、纤维蛋白原、suPAR、Hb及LDH 水平;采用logistic 回归分析影响MM 患者预后的多因素。

1.4 统计学方法

采用SPSS 21.0 统计软件进行统计分析,计量资料采用()表示,两组间比较采用t检验,多组间采用F检验;计数资料通过n(%)表示,并采用χ2检验;采用logistic 回归分析影响MM 患者预后的多因素,均以P<0.05 为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组血清suPAR、Hb 及LDH 表达比较

MM 组suPAR、LDH 表达高于对照组,Hb 低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组血清suPAR、Hb 及LDH 表达比较()Table 1 Comparison of serum suPAR,Hb and LDH expression between the two groups()

2.2 不同分期血清suPAR、Hb 及LDH 表达比较

suPAR、LDH 表达:Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期;Hb 表达:Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 不同分期血清suPAR、Hb 及LDH 表达比较()Table 2 Comparison of suPAR,Hb and LDH expression in serum of different stages()

表2 不同分期血清suPAR、Hb 及LDH 表达比较()Table 2 Comparison of suPAR,Hb and LDH expression in serum of different stages()

注:与Ⅰ期比较,aP<0.05,与Ⅱ期比较,bP<0.05。

2.3 影响MM 患者预后的单因素分析

经随访发现,预后良好组38 例,预后不良组15 例。两组年龄、性别、临床分型、肌酐、纤维蛋白原比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组分期、suPAR、Hb 及LDH 表达比较差异具有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 影响MM 患者预后的单因素分析[(),n(%)]Table 3 Single factor analysis of prognosis of MM patients[(),n(%)]

表3 影响MM 患者预后的单因素分析[(),n(%)]Table 3 Single factor analysis of prognosis of MM patients[(),n(%)]

2.4 影响MM 患者预后的多因素分析

logistic 回归分析显示:分期、suPAR、Hb 及LDH 表达为影响MM 患者预后不良的危险因素(P<0.05)。见表4。

表4 影响MM 患者预后的多因素logistic 回归分析Table 4 Multivariate logistic regression analysis affecting the prognosis of MM patients

3 讨论

suPAR 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体(Urokinase -type plasminogen activator receptor,uPAR)的可溶形式,存在于健康人群及多种疾病患者血清、血浆、尿液等体液中,可反映机体免疫系统活化水平[8]。国外学者发现,乳腺癌患者血清suPAR 高于健康人群,其水平升高与预后不良相关;同一研究亦提出血清suPAR 预测预后不易受外界因素影响,如肿瘤大小、有无淋巴结转移等[9]。本次研究显示,MM 组suPAR 表达高于对照组,MM 患者不同分期suPAR 表达:Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期。说明MM 患者血清suPAR 表达呈上升,通过检测suPAR 可提供关于疾病进展与疾病发生的预测信息。推测原因在于MM 瘤细胞可表达uPAR,且具有蛋白溶解活性,其表达程度与瘤细胞成熟程度一致,而随着疾病进展,瘤细胞成熟程度越高。

Hb 是细胞内运输氧的特殊蛋白质,主要由珠蛋白、血红蛋白组成,Hb 是临床诊断贫血的重要标志物[10]。近年有临床研究认为肿瘤患者Hb<85 g/L时,肿瘤中Hb 下降与肿瘤负荷指标具有一定关系,且可对生存期造成影响[11]。MM 常见临床症状为贫血,往往呈正色素性,且贫血程度不一,随着病情发展,贫血越来越严重。有研究表明,贫血轻重可反映MM 病情发展情况及预后,是影响MM 患者预后的危险因素之一[12]。LDH 是细胞内酶,主要存在于心肌、骨骼肌、肾脏、肝等组织中,在红细胞中含量极为丰富,其水平上升与肿瘤负荷量增多有关系[11]。有报道指出,在肿瘤细胞侵袭作用下,LDH 会从细胞中大量释放至血液循环系统中,从而水平出现上升,故临床认为血清LDH 水平是反映细胞增殖、生理代谢的重要指标之一[13]。有学者提出,Hb 表达上升,LDH 水平则低,且患者生存期长,二者水平呈负向变化[14]。贾淑青等[15]报道,MM 患者LDH 水平上升,可导致MM 肿瘤细胞活性增强,病情进展增速,从而导致预后情况差。本次研究显示,MM 组LDH 表达高于对照组,Hb 低于对照组,MM 患者不同分期LDH 表达:Ⅰ期<Ⅱ期<Ⅲ期;Hb 表达:Ⅰ期>Ⅱ期>Ⅲ期。说明MM 患者血清Hb、LDH 呈异常表达,两指标在MM 诊断中具有一定临床价值,且对观察患者病情变化具有重要的临床意义。张琼等[16]经logistic 回归分析显示,miRNA-21、分期、Hb、白蛋白、β2-MG 是影响多发性骨髓瘤患者预后死亡的主要因素。本次logistic 回归分析显示:分期、suPAR、Hb 及LDH 表达为影响MM 患者预后不良的危险因素,与上述研究结果相似。

综上所述,血清suPAR、Hb 及LDH 在MM 患者中呈异常表达,三者在监测患者病情进展及评估预后情况具有重要临床价值。

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