羟丙甲纤维素对铜污染土-膨润土屏障工程特性的改良效果

葛均健 崔琦 陈兵 刘宁

摘要：土-膨润土屏障作为污染场地隔离保护的重要手段之一，现已在工程中广泛应用。在土-膨润土屏障中加入羟丙甲纤维素（HPMC），能有效弥补因在重金属污染环境中受侵蚀而导致防渗性能衰减的问题。通过自由膨胀试验、扫描电镜试验、渗透试验、一维压缩试验与直剪试验，研究铜离子对膨润土膨胀性能的破坏作用及HPMC的改良作用机理，并研究高铜离子浓度（50 mmol/L）环境下不同掺量的HPMC对屏障材料防渗性能的改良效果及其对力学性能的影响规律。结果表明：HPMC可减小铜污染膨润土的团聚，并保持膨润土的连续结构；随着HPMC掺量的增加，屏障材料受破坏程度变低，防渗性能更好，其渗透系数k <10-10 m/s；材料压缩性变大，但抗剪强度略有降低。

关键词：羟丙甲纤维素；膨润土；渗透；压缩；剪切强度

中图分类号：TU443     文献标志码：A     文章编号：2096-6717（2023）06-0165-08

Improvement effect of hydroxypropyl methylcellulose on engineering characteristics of soil-bentonite barrier polluted by copper

GE Junjian1， CUI Qi1， CHEN Bing1， LIU Ning2

（1. State Key Laboratory of Ocean Engineering; Shanghai Key Laboratory for Digital Maintenance of Buildings and Infrastructure， Shanghai Jiao Tong University， Shanghai 200240， P. R. China； 2.Shanghai Shengyi Environmental Technology Co.， Ltd.， Shanghai 200240， P. R. China）

Abstract： Soil-bentonite barrier is one of the most important means to isolate contaminated sites， which has been widely used in engineering practice. Adding hydroxypropyl methylcellulose （HPMC） to the soil-bentonite barrier can effectively make up for the attenuation of its anti-seepage performance in heavy metal environment. A series of experiments including free expansion， scanning electron microscope， permeability， one-dimensional compression and direct shear strength for the destruction of bentonite structure by copper ion， the improvement mechanism of HPMC and the barrier mixing HPMC with different ratios are conducted under high ion concentration （50 mmol/L） environment. The results show that HPMC can reduce the agglomeration of copper contaminated bentonite， keep the continuous structure of bentonite and as HPMC mixing ratio increases， the damage degree of barrier gets lower and the anti-seepage performance becomes better. The mechanical properties of barrier such as the compressibility increases， but shear strength decreases slightly with higher HPMC mixing ratio.

Keywords： hydroxypropyl methylcellulose （HPMC）； bentonite； permeability； compression； shear strength

重金属冶炼厂未有效处理的大量固液废弃物会对场地造成严重污染[1-2]。若对污染场地进行原位修复，工程量大、耗時长，期间很容易造成污染物向四周迁移[3-4]。因此，工程上一般使用隔离屏障将污染源隔绝，避免其向周边土体、地下水迁移。其中，土-膨润土隔离屏障因施工简易[5-6]、可就地取材（原位土和少量膨润土）[7]、防渗效果好（k<10-10 m/s）[8]、热稳定性和化学稳定性高[9]等优点，应用最为广泛。但在某些特定的环境中，单纯的土-膨润土屏障受污染物作用后会失效[10]，表现为膨润土的蜂窝状结构被破坏、比表面积缩小、对基土的包裹性变差、防渗性能下降等，无法满足工程要求[11-15]。

在土-膨润土中添加聚合物，使之能够有效抵抗污染物的破坏，增强其防渗吸附效果。陈延君等[16]用十六烷基三甲基溴化铵作为改性剂改良膨润土，改良后的膨润土对苯酚和Fe3+的防渗吸附能力大幅提高。孙杰等[17]用阳离子聚丙烯酰胺改良膨润土，研究了其对靛蓝的吸附防渗效果，并对膨润土的性能进行了表征，改良后的膨润土在结构和性能上明显优于未改良膨润土。Fehervari等[18]用碳酸甘油改良膨润土，使其在高浓度氯化钠和氯化钙溶液中依然保持良好的防渗性，相较于未改良膨润土，其渗透系数低约一个数量级。土-膨润土作为隔离屏障，会受到高压荷载或剪切应力，所以也要有良好的压缩特性和抗剪强度特性[19-23]。Malusis等[24]在膨润土中添加活性炭，增强了隔离屏障的可压缩性和耐久年限。范日东等[25]研究了高岭土-膨润土屏障与硝酸铅作用后的物理性质、压缩固结特性等，并引入归一化孔隙比进一步评价压缩特性。刘松玉等[26]基于试验数据，定量评价盐溶液作用下土的压缩指数的控制因素，并建立基于物理性质指标的预测公式。

膨润土具有选择性吸附的特点[27]，不同价数、浓度的离子对膨润土的性能影响也存在差异[28-29]。上述研究通过有机/无机物等改良土-膨润土屏障，并研究了多种污染物对屏障渗透、压缩和耐久等方面的作用。但针对使用有机纤维醚、高浓度重金属环境和剪切强度特性等方面，并没有进行系统性研究。笔者使用铜离子溶液代表重金属污染物，使用羟丙甲纤维素（HPMC）改良土-膨润土屏障材料。在不同浓度铜离子溶液中进行膨润土的自由膨胀试验，并观察其微观结构，证明铜离子对膨润土结构的破坏性；将50 mmol/L铜离子浓度为典型浓度值，在此浓度下对HPMC改良的土-膨润土屏障材料，进行一系列渗透、压缩和直剪等试验，探究HPMC对受铜离子污染的土-膨润土屏障材料防渗性能的改良能力，以及对压缩和抗剪强度的作用规律。

1 试验

1.1 试验材料

一般工程中，土-膨润土屏障的基土材料就地取材，各不相同。试验选用过1 mm筛、级配较差的普通细砂，模拟最不利工况。试验用砂（S）的级配曲线与物理特性参数如图1、表1所示。

试验用膨润土（B）选用商用钠基膨润土，其物理特性参数如表2所示。

试验采用CuSO4·5H2O晶体与去离子水配置铜离子溶液。晶体购自国药集团，纯度≥99.9%，当溶液浓度为50 mmol/L时，pH值为4.39。

试验采用的HPMC属非离子型纤维素醚类（H），具有增稠、黏合等特性，且有着良好的pH和温度稳定性，不与重金属反应，水溶性和黏度适中，能够防止屏障材料开裂等优点，常用在建筑材料等行业。其性质如表3所示。

1.2 试验步骤及试样基本性质

1.2.1 试验步骤

1）自由膨胀试验。配置浓度为0、5、10、20、40、50、75、100 mmol/L的铜离子溶液，分别取各浓度溶液80 mL倒入100 mL量筒，取烘干的膨润土5 g，分10次放入量筒中，待稳定后观察膨润土的体积。进行两次平行试验，结果取平均值。根据试验结果，选定典型铜离子浓度。

2）扫描电镜试验。将膨润土放入清水和铜离子溶液中，将HPMC-膨润土放入铜离子溶液中，充分搅拌，静置。取出部分试样进行真空冻干、喷金处理，并使用扫描电镜观察其微观结构，确认铜离子对膨润土的破坏作用，以及HPMC对铜污染的膨润土试样的改良机理。

3）制样。屏障材料由HPMC（H）、膨润土（B）和砂（S）按一定比例混合制成（HBS）。首先将HPMC与膨润土混合（HB），后将HB经2 h振荡摇匀；将HB与砂混合（HBS），搅拌均匀。分别编号为HBS-0、HBS-2、HBS-6、HBS-10。

其中，HPMC的掺量，HB质量与砂质量比，根据式（1）、式（2）计算。

式中：XHB=0、2%、6%、10%；XHBS=10%；MH为HPMC干粉质量；MB为膨润土烘干后质量；MHB为HPMC-膨润土混合质量；MS为干砂质量。

4）一维压缩试验。配置典型浓度的铜离子溶液，按施工坍落度要求，取液限的1.5倍溶液加入到HBS中，充分搅拌，静置48 h，使HBS与溶液充分反应。将屏障材料分多次填入环刀，抹平后进行真空饱和，排出气泡。将试样放入固结渗透仪，加载序列为12.5、50、100、200、300、400、500、600 kPa。

5）变水头渗透试验。待试样在各级压力下沉降稳定后，测定渗透系数。试验期间保持室内恒温恒湿，使试样性质、水的黏度系数等因素不变。试样高度根据压缩固结变化而定。

6）直剪试验。对不同HPMC掺量的试样進行固结不排水快剪试验，剪切速率为0.8 mm/min，测试试样抗剪强度。

1.2.2 试样的基本性质

试样物理特性参数如表4所示。

2 试验结果与讨论

2.1 自由膨胀试验

图2为5 g膨润土颗粒在不同浓度的铜离子溶液中的自由膨胀结果，并以Vx表示铜离子浓度为x mmol/L时的自由膨胀体积。膨胀体积随离子浓度的变化大致可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个阶段：第Ⅰ阶段，离子浓度从0增至20 mmol/L，膨胀体积降幅较大，V20大约为V0的46.5%；第Ⅱ阶段，离子浓度增至50 mmol/L，此阶段膨胀体积小幅降低，V50约为V20的75%；当离子浓度超过50 mmol/L时，进入第Ⅲ阶段，此时，随着离子浓度的增大，膨胀体积几乎不变，离子浓度增大一倍，体积仅减小13%。此外，将HPMC掺量为2%、4%、6%、8%、10%的膨润土样放入50 mmol/L的铜离子溶液中，其膨胀体积如图中红线所示，相较于未添加HPMC的膨润土样，添加2%的土样膨胀体积从15 mL升至21 mL，增幅为40%；且随着HPMC掺量越高，膨润土膨胀体积越大，受铜离子破坏作用越小。

由此可见，重金属离子对膨润土的膨胀性破坏效果明显。仅当浓度较低（<20 mmol/L）时，膨润土膨胀性即可大幅衰减；当浓度超过50 mmol/L时，膨润土的膨胀性能几乎完全被破坏。根据双电层理论，K的倒数为双电层厚度，K与离子浓度n、离子价数Z的关系式可以表示为

式中：e 为电子电荷；ε 为电容率；k 为玻尔兹曼常数；T 为热力学温度。在高浓度的铜离子溶液中，膨润土双电层中的Na+被Cu2+置换，离子价数增大，K 值变大，双电层厚度减小。从而膨润土颗粒的蜂窝状结构被破坏，产生团聚现象，孔隙变小，吸水能力减弱，膨胀率降低。

图3（a）为清水中膨润土的250倍微观结构图。膨润土颗粒搭接呈蜂窝状结构，存在大量孔隙，膨润土膨胀率较高。图3（b）为50 mmol/L铜离子溶液中膨润土的200倍微观结构图。在铜离子的作用下，膨润土蜂窝状结构被破坏，土颗粒收缩形成土团结构，且土团分散不相连，膨胀体积变小。图3（c）为50 mmol/L铜离子溶液中HPMC改良膨润土的200倍微观结构图。HPMC溶解后，形成的凝胶将膨润土颗粒包裹，一定程度上抵抗铜离子对膨润土的破坏，并使轻微团聚的土团相连，使膨润土仍为连续结构，保持一定的吸水膨胀能力，膨胀体积相较于未改良的污染膨润土变大。

2.2 一维压缩试验

图4为不同HPMC掺量试样的一维压缩试验的e-lg p曲线。由图可见，随着HPMC掺量的增大，试样的压缩性越大。在50 kPa固结压力之前，HBS-0、HBS-2、HBS-6孔隙比小幅变小，HBS-10的孔隙比变化略大。在此阶段，试样中的大量铜离子溶液排除，试样发生压缩固结。随着固结压力的增大，e-lg p曲线逐渐进入直线阶段。根据图4计算试样的压缩模量与压缩指数，结果如图5所示。

图5中为不同HPMC掺量试样的压缩模量Es与压缩指数Cc变化关系。由图5可见，随着HPMC掺量越高，试样的压缩模量越小，压缩指数越大，试样可压缩性越大。相较于HBS-0的试样，HBS-10试样压缩模量下降约34%，压缩指数增大了近4倍，可压缩性能大幅提高。当HPMC掺量超过6%时，存在不能与膨润土相互结合的余量，由于HPMC具有较强的吸水保水性能，溶解后吸附大量水，这部分水计算在孔隙比中，试样压缩时，吸附水受压挤出，压缩系数与压缩指数变化幅度较之前更大。

图6为各试样固结的孔隙比变化图。从图中可看出，相较于HBS-0，HBS-2的孔隙比变化量明显增大，此结果与表4给出的试样基本性质情况相同，添加2%HPMC后，试样含水率从26.0%提高至36.3%。且随着HPMC掺量的增大，试样的孔隙比变化值越大。

综合图4、图5、图6，随着HPMC掺量的增大，膨胀性越好，孔隙比变化量越大，可压缩性增强，屏障材料对铜离子的破坏作用抵抗性越高。HPMC溶解后的溶液与膨润土颗粒相结合，使膨润土颗粒依然有较强的吸水膨胀能力。

2.3 直剪试验

对不同HPMC掺量的试样（增加HBS-4与HBS-8两组试样）进行直剪试验，黏聚力值的变化如图7所示，由于试样中黏土质量占比较低，黏聚力较小，砂-膨润土试样黏聚力在6 kPa左右。随着HPMC掺量越高，其黏聚力越小，且基本呈线性变化关系。HPMC掺量为10%时，黏聚力降至4.4 kPa，相较于未改良膨润土黏聚力下降约25%。黏聚力主要来源于颗粒间的静电力和范德华力，随HPMC掺量增大，膨润土受铜离子破坏作用小，土颗粒分散，粒间间距变大，单位面积上土粒接触点变少，粒间黏聚力减弱，使黏聚力变小。

不同HPMC掺量试样内摩擦角的变化如图8所示，砂-膨润土试样的摩擦角约为33.5°，随着HPMC掺量的增大，内摩擦角小幅减小，且同样呈现线性变化关系。

由表4可知，随HPMC掺量增大，试样孔隙比越大，土颗粒越稀疏，且由于改良膨润土对砂颗粒的紧密包裹作用，使砂颗粒的磨圆度变大，颗粒之间的咬合与摩擦作用减弱，内摩擦角变小。

屏障材料的抗剪强度随着HPMC掺量增大而逐渐变小，但影响程度有限，在工程中可以忽略不计。

2.4 渗透试验

图9所示为不同HPMC掺量的试样的e-lg k曲线图，图10为试样在600 kPa固结压力下的渗透系数图。

结合图9、图10可以看出，受铜离子污染的试样，其初始渗透系数在10-8 m/s量级。试样的渗透系数随着孔隙比的减小、HPMC掺量的增加而减小。对于未改良的试样，紧密压实后，其渗透系数最小可降至2×10-10 m/s，而改良后的试样渗透系数可降至4×10-11 m/s。对于改良的试样，同一孔隙比情况下，HPMC掺量越高，渗透系数越小。如e=1.1时，HBS-2试样渗透系数k≈1×10-9 m/s，HBS-6试样 k≈2×10-10 m/s，降低近一个数量级，HBS-10试样k≈4×10-11 m/s，完全可满足工程防渗需求的10-11 m/s。

对于土-膨润土屏障材料，膨润土颗粒吸水膨胀后堵塞砂颗粒之间的透水通道，但由于铜离子的破坏作用，膨润土膨胀性降低，膨胀量锐减，形成团粒，无法有效填充砂颗粒间隙，防渗性能随之减弱。HPMC溶解形成凝胶，可将膨润土颗粒包裹、相连，形成一层土膜，使其仍保持一定的吸水膨胀性能；HPMC溶解释放的羟基等官能团亦能与铜离子结合，降低侵入膨润土颗粒的铜离子浓度，保障防渗性能达标。

3 结论

1）铜离子浓度达到50 mmol/L时，膨润土膨胀性几乎被完全破坏，颗粒团聚。在膨润土中添加HPMC，可有效抵抗铜离子破坏作用，使之依然有较强的连续性和膨胀能力。同时，HPMC可使土-膨润土饱和密度变小，含水率、孔隙比变大。

2）HPMC能大幅提高受铜离子污染的土-膨润土屏障材料的压缩固结性能，且HPMC掺量越高，压缩性能越好。

3）HPMC可使土-膨润土屏障材料的黏聚力和内摩擦角基本呈线性趋势变小，即抗剪强度小幅下降。

4）高浓度铜离子污染会使土-膨润土屏障材料的渗透系数增大两个数量级至10-8 m/s。HPMC可使防渗性能有效提高，渗透系数可降至10-11 m/s。

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