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新城疫病毒及疫苗简析

2023-08-28李昀函

家禽科学 2023年8期
关键词:新城疫活疫苗发型

李昀函

中图分类号:S858.31 文献标识码:C 文章编号:1673-1085(2023)08-0047-03

新城疫(ND)是严重损害禽类健康的疾病之一,由新城疫病毒(NDV)引起,能够感染鸡、火鸡、野鸡、鹌鹑等家禽及野禽,因其基因型众多,给ND防控带来巨大困难。目前主要以免疫预防来防控ND,接种疫苗是重要的手段。

1 ND病毒

1.1 NDV病原学特征

NDV又称禽副粘病毒1型, 属于副粘病毒科。NDV的基因组是单股负链RNA,长约15.2 kb,由NP(衣壳蛋白)、P(磷蛋白)、M(基质蛋白)、F(融合蛋白)、HN(血凝素神经氨酸酶蛋白)和L(大蛋白)[1-2]6种结构蛋白依次编码。这6种主要结构蛋白可分为两类。NP、P、L共同参与病毒RNA的转录和复制,为一类,是内部蛋白,形成有活性的mRNA;HN、F、M为另一类,是外部蛋白。M是非糖基化蛋白,构成囊膜内表面的支撑物[3]。HN、F是重要的保护性抗原,大小纤突位于囊膜外表面,是两种糖基化蛋白。

1.2 ND的流行病学

1.2.1 传染源 易感动物主要为鸡、火鸡、野鸡、鹌鹑等家禽及野禽,鸡与火鸡最易感,其次是野鸡[4]。病鸡是主要的传染源,感染后机体的所有器官、体液和分泌物中都存在病毒,其中脑、肺、脾的病毒含量最高[5]。如果将在外采买的带毒鸡与健康鸡群进行合群饲养,则极易引起ND的流行。

1.2.2 传播途径 NDV通过呼吸道和消化道传播。禽类屠宰后的羽毛、血液、内脏、消化道内容物及产品都能够携带NDV,并可导致其它禽类感染。接触病禽的鼻腔和口腔分泌物、伤口、排泄物以及交配均可导致本病传播。本病也可通过被污染的饲料和用具、寄生虫、家畜和人等进行传播[6]。在不良环境因素或应激因素等刺激下易通过呼吸道传播,因其呼吸道失去黏膜系统的屏障作用,NDV长驱直入,最终导致感染本病[7]。

1.2.3 流行特点 ND一年四季均易流行,特别是早春和寒冷的冬季,30~50日龄的鸡更易感,开产前后或产蛋高峰期前后也极易感染[8]。

1.3 NDV的致病性

理论上NDV只有一种血清型, NDV毒株毒力的强弱决定了不同毒株对禽的致病性。但不同的毒株差异很大,分为无毒力株、弱毒力株(缓发型)、中毒力株(中发型)、强毒株(速发型)四种类型。做疫苗多用缓发型病毒株和中发型病毒株;速发型病毒株是国际上用于人工感染的标准毒株,多属于地方流行的野毒株[9]。

2 ND疫苗

2.1 活疫苗

迄今为止,一些NDV弱毒株B1、F、La Sota、V4和I2等,被广泛应用于制备活疫苗,其中La Sota具有强免疫原性,是在不同国家中使用最广泛的毒株。两重乳酸杆菌L.casei.zhang和MG2-1灌服可增强La Sota系疫苗的免疫作用[10]。B1具有高度减毒特性,接种后不出现呼吸障碍反应。V4、I2的主要特点是热稳定性好,可耐受高温,可以在没有冷链的情况下运输[11]。我国目前常用的疫苗是La Sota系疫苗和V4疫苗。ND弱毒苗一般通过点眼滴鼻、饮水和气雾等方式进行免疫。

2.2 灭活疫苗

ND灭活疫苗是最早开始免疫鸡的疫苗。使用物理或化学的方法灭活高滴度的毒株,然后混入佐剂,就制成灭活疫苗。利用反向遗传技术,我国自主研发了基因Ⅶ型NDV灭活疫苗株A-NDV-Ⅶ。与La Sota活疫苗相比,提高了临床保护效率20% ,A-NDV-Ⅶ可使免疫鸡群获得更高的抗体水平[11]。

2.3 DNA疫苗

动物宿主应用DNA疫苗时,疫苗中的重组质粒克隆的基因,转录和翻译成蛋白质诱导宿主产生保护性免疫反应。纳米颗粒疫苗使用了纳米材料,生物相容性好、缓释、粒径小、低毒性,具有纳米颗粒递送系统,不但能将药物稳定地靶向传送至细胞,而且对黏膜免疫应答有一定的改善作用,并有效地控制和延长了药物的释放 [12]。

免疫了DNA疫苗的SPF鸡,壳聚糖包裹的编码NDV F基因,增强了黏膜、体液和细胞介导的免疫反应[13]。DNA疫苗具有良好的诱导CD4+和CD8+免疫反应的能力,安全性高。免疫原性差、生产成本高、不适合大规模给药等则是DNA疫苗的缺点,更重要的是,给药时如果没有任何递送载体,DNA疫苗很容易被核酸酶降解[14]。

2.4 重组病毒载体疫苗

家禽重组病毒载体疫苗,最常见的载体是鸡痘病毒、火鸡疱疹病毒、痘苗病毒[15],能够通过TLR激活诱导强炎症性先天免疫反应,并具有高度免疫原性,用鸡胚成纤维细胞可以更容易地大规模繁殖。该类载体不适用于对该载体已有免疫敏感性的个体[14]。

2.5 病毒样颗粒疫苗

病毒样颗粒(VLPs)能够引发强大的免疫反应,并且在形态上与病毒非常相似,难题是很难大批量生产VLPs。因为不能在接种疫苗的宿主中复制,VLPs在免疫时需要与佐剂一起大量给药,才能达到免疫效果[14]。不同的NDV株糖蛋白组装成VLPs,开发的广谱ND疫苗具有广阔的应用前景[11]。

2.6 ND疫苗研究展望

从现有疫苗发展情况来看,免疫ND弱毒疫苗后动物能够较快地得到保护,并刺激产生局部免疫。但活病毒存在恢复毒力的可能,并可引起接种禽类的临床症状,同时受母源抗体的影响较大。ND灭活疫苗不能用作紧急预防免疫。NDV载体疫苗以牺牲部分 NDV保護为代价的方式避开NDV特异性母源抗体的干扰,导致免疫剂量不足,因此需要额外接种疫苗。VLPs和DNA 疫苗最为安全,但免疫原性较差。专门针对特定地区的流行基因型,经过合理设计、低成本生产的基因型匹配的重组减毒活疫苗候选疫苗,是针对家禽 NDV强毒感染最有希望的疫苗。

参考文献:

[1]  陆小龙. Vimentin蛋白调控不同毒力基因Ⅲ型新城疫病毒感染的机制研究[D].扬州:扬州大学,2022.

[2]  邓珊珊.鸡基质蛋白3在新城疫病毒复制中的作用研究[D].贵阳:贵州大学,2019.

[3]  韩正博.新城疫现地分离株基因型分析和复合灭活疫苗研制[D].哈尔滨:东北农业大学,2003.

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[6]  王学霞.鸡新城疫流行特点及防控对策研究[J].家禽科学,2022(08):41-43.

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[11]任金莲,林秋燕,陈礼斌,等.新城疫疫苗研究进展[J].养禽与禽病防治,2022(12):20-24.

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[15]Morrison T G.Newcastle disease virus like particles as a platform for the development of vaccines for human and agricultural pathogens[J].Future Virol,2010(5):545-554.

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