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尿培养在尿路感染临床诊断中的应用

2023-08-25高雯陈会慧孙杨

系统医学 2023年9期
关键词:尿路感染尿路尿液

高雯,陈会慧,孙杨

盐城市第一人民医院检验科,江苏盐城 224000

尿路感染是临床常见的泌尿系感染性疾病,主要因机体免疫力下降,病原菌侵袭泌尿系而诱发原发性感染或继发性感染[1]。若未及时治疗,病情常会发展为慢性感染,严重者甚至会损害肾功能,影响患者生命安全[2]。尿液检查时多采用尿液干化学、尿沉渣检测等,前者检测时间短,准确率高,但容易受外界因素影响,假阳性、假阴性屡见不鲜[3];尿沉渣检测有着较高的有效率及精密度,但因尿液成分复杂,假阳性高[4]。中段尿培养及药敏试验是诊断尿路感染的主要依据,当单种细菌菌落数量超过105CFU/mL时,可能为感染,若连续3次均为105CFU/mL,可判定为尿路感染[5]。因此本文选取2021年1月—2023年1月盐城市第一人民医院收治的疑似尿路感染患者100例作为研究对象,采用尿培养诊断,为临床诊断提供参考,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院收治的疑似尿路感染患者100例为研究对象,其中男43例,女57例;年龄30~78岁,平均(53.51±4.29)岁。本研究经医院医学伦理委员会批准。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准:①入组患者存在尿路刺激征,如尿频尿急、尿痛,肾区疼痛等;②尿液标本未被污染;③患者对本研究具体事宜知晓同意,并签订同意书。

排除标准:①处于妊娠期或哺乳期女性;②有心、肝、肾等重要脏器疾病者;③有局部或全身感染、恶性肿瘤、免疫缺陷者;④诊断前服用抗生素者;⑤因性病导致的尿路感染者。

1.3 方法

尿培养:在采集患者尿液标本时,先对外阴部或尿道口进行清洁,留取中段晨尿10 mL,置于一次性无菌尿杯内,采集尿液样本后的2 h内送检。期间注意保护标本未被污染,取尿液样本10 μl,接种在血琼脂及麦康凯平板,用5%二氧化碳(CO2)进行培养,时间为18~24 h。若无细菌生长,延长培养至48 h。若怀疑为特殊病原菌感染,比如厌氧菌、淋病奈瑟菌等病菌可分别选择厌氧培养、GC琼脂培养等,再用5%CO2进行培养,时间为48 h。当培养出超过2种的可疑菌落,可进行第二次尿培养。

结果判定:参照美国《临床微生物手册》[6]第11版判定尿培养结果,单种细菌菌落数量连续3次测量均超过105CFU/mL时,则为尿路感染;若单种细菌菌落数量为104~105CFU/mL时,需要根据患者临床表现进行评估,判定是否为尿路感染。

1.4 观察指标

①分析尿培养对尿路感染的诊断价值,以临床综合诊断(临床表现+尿培养+尿生化检验+实验室指标等)为金标准,分析其诊断的灵敏度、特异度、准确度、阳性与阴性预测值。灵敏度=真阳性例数/(真阳性例数+假阴性例数)×100%;特异度=真阴性例数/(真阴性例数+假阳性例数)×100%;准确度=(真阳性例数+真阴性例数)/总例数×100%;阳性预测值=真阳性例数/(真阳性例数+假阳性例数)×100%;阴性预测值=真阴性例数/(真阴性例数+假阴性例数)×100%。②分析尿培养与金标准对尿路感染诊断的Kappa值,0.41~0.60表示中等的一致性,0.61~0.80表示高度的一致性,0.81~1几乎完全一致。③分析尿培养对上尿路、下尿路感染的检出率。

1.5 统计方法

采用SPSS 26.0统计学软件分析数据。计数资料用例数(n)和率表示,采用χ2检验。一致性采用Kappa值分析。P<0.05为差异有统计学意义

2 结果

2.1 尿培养对尿路感染的诊断价值

100例疑似为尿路感染患者经临床综合诊断为尿路感染82例(82.00%),尿培养诊断尿路感染80例(80.00%),但其中存在2例假阳性,即确诊为78例,以临床综合诊断作为基值,占95.12%。尿培养诊断尿路感染的灵敏度、特异度、准确度、阳性与阴性预测值分别为95.12%、88.89%、94.00%、97.50%、80.00%。见表1。

表1 尿培养对尿路感染的诊断价值(n)

2.2 尿培养与金标准对尿路感染诊断的Kappa值

尿培养与临床综合诊断对尿路感染诊断的Kappa值为0.805,表示一致性高。

2.3 尿培养对上尿路、下尿路感染的检出率

经临床综合诊断,上尿路感染36例,下尿路感染46例;经尿培养诊断,上尿路感染36例(100.00%),下尿路感染42例(91.30%)。总符合率为95.12%。

3 讨论

尿路感染是因病原菌在尿路不断生长、繁殖所诱发的感染性疾病,全球每年发生尿路感染的人次高达1.5亿,有40%~50%女性曾患过尿路感染[7-8]。当前临床诊断尿路感染的方法较多,比如尿涂片镜检、尿干化学检测、尿沉渣等,但每种方法均有一定局限性,为了快速筛查尿路感染,使临床医师能尽早做出诊断与治疗,减少不必要的检查,以此提高抗菌药物的使用准确率[9]。

尿培养是临床诊断尿路感染的主要方法,一般选取清洁中段尿液进行细菌定量培养,可检出细菌菌落,并能分辨细菌类型[10]。本研究发现,100例疑似为尿路感染患者经临床综合诊断为尿路感染82例(82.00%),尿培养诊断尿路感染80例(80.00%),尿培养诊断尿路感染的灵敏度、特异度、准确度、阳性与阴性预测值分别为95.12%、88.89%、94.00%、97.50%、80.00%,诊断尿路感染的总符合率为95.12%,说明采用尿培养诊断尿路感染具有高度的临床价值,可提高尿路感染的检出率,并能分辨上尿路和下尿路感染。一般上尿路感染分为输尿管炎、肾盂肾炎,下尿路感染分为膀胱炎、尿道炎,不同尿路感染的治疗也存在差异,比如上尿路感染主要是来自血液或肺部等原发病灶诱发的感染;下尿路感染主要是肠道细菌的逆行感染[11]。因此采用尿培养进行诊断,对尿液细菌进行定量培养,单种细菌菌落数>105CFU/mL可能为感染,若连续3次检测尿液标本菌落数>105CFU/mL即高度怀疑为尿路感染[12]。因此采用尿培养能够提高尿路感染的检出率,为临床治疗提供参考。

在一致性分析中,经Kappa值分析,分析尿培养与临床综合诊断对尿路感染诊断的Kappa值为0.805,说明采用尿培养诊断尿路感染,一致性高。李继芬等[13]研究发现305例尿路感染患者中段尿培养病原菌检出率为86.89%。史柏强等[14]调查2016—2019年泌尿外科住院患者尿路感染总体发病率为33.6%。因此尿路感染是住院患者常见情况,而采用尿培养可提高其诊断率。但尿培养时,从标本采集到报告发出时间在2~3 d,耗时耗力,阳性率低;同时其对培养条件的要求高,环境干扰大,故而难以实现快速诊断,无法使患者得到及时、准确的治疗,故需要临床进一步探讨;另外尿培养诊断尿路感染时,对复数细菌生长或细菌无显著生长无明确的诊断意义,通常尿路感染主要是单种菌株感染所致,若出现复数细菌培养结果,可能是阴道,或尿道口等部位微生物污染所致;但上尿路感染多见复数细菌生长,因此仅用单一细菌检测,临床诊断受限[15-16]。

综上所述,尿培养诊断尿路感染的临床价值高,可对上尿路和下尿路感染进行定位诊断,一致性高,为临床治疗提供参考依据。但因尿培养时间长,且单一阈值评价难以适应临床需求,故需要临床结合患者具体情况,规范送检标本,及时进行准确诊断,从而提高患者临床诊断率。

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