假药、劣药

药品安全直接关系到人民的生命健康，学会辨别假药劣药，是对自身生命健康负责。

《药品管理法》明确规定，有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成分的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

假药以假乱真，劣药以次充好，药品多无标识、注册商标；标签可能包含正品药标签的内容，但其注册商标、批准文号是伪造的；标签印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，甚至有错别字或错的英文，文句不通或字体大小不一，有的则根本就不具备标签、说明书等情况。

因此，我们在拿到一个药品时要先对药品的外包装、生产日期及有效期、批准文号、药品外观等进行觀察，初步辨别其是否为假药劣药。可用手机扫描药品包装上的中国药品电子监管码，查询药品详情、包括真伪提示、有效期和流向等信息。如无中国药品电子监管码则看批准文号，登录中国药品监督管理局官网或“中国药监”APP，进入到“药品”栏下选择要查询的药品类型，输入药品的批准文号，即可查询相关信息。当发现假冒伪劣药品时可在“中国药监”APP进行线上投诉。