白蛋白结合型紫杉醇治疗复发晚期非小细胞肺癌的临床分析

赵中华

222500 江苏省灌南县第一人民医院肿瘤科，江苏连云港

肺癌是目前对人类健康和生命最具威胁的一种恶性肿瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%～85%[1]，多数患者确诊时已为晚期，丧失了手术治疗的机会，因此化疗是其主要的治疗方法。白蛋白结合型紫杉醇采用纳米微粒白蛋白结合技术[2]，与普通的紫杉醇相比更容易渗透至肿瘤间质，维持较高的药物浓度，达到治疗效果。白蛋白结合型紫杉醇是一种无需溶剂的紫杉类化疗药[3]，治疗前无需激素预处理，临床应用更方便，由于该药物具有疗效高、靶向性强、抗瘤谱广、生物利用度高等优势，应用也越来越广泛。本文为探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗复发晚期NSCLC 的临床效果，对收治的50 例复发晚期NSCLC 患者临床资料进行回顾性分析，现报告如下。

资料与方法

选取江苏省灌南县第一人民医院2019年6月-2021年6月收治的复发晚期NSCLC 患者50 例，其中男32例，女18例；年龄45～75岁，平均(58.3±5.5)岁；病理分型：鳞癌21 例，腺癌27 例，低分化癌2 例；既往有吸烟史35例，无吸烟史15例。

纳入标准：①细胞病理学或组织病理学检查确诊为复发晚期NSCLC，胸部CT检查结果可见明显病灶，头颅MRI 以及全腹部CT 检查确诊为晚期患者；②年龄18～75 岁；③体力状况评分(ECOGPS)≤2 分；④预计生存期≥3 个月；⑤既往至少接受过≥1 次的标准化疗；⑥肝、肾及血常规正常者；⑦患者对本研究内容知情，并签署知情同意书。

排除标准：①伴有严重的肝、肾功能障碍者；②患者血常规异常，不符合化疗标准者；③伴有精神障碍者；④患者拒绝本方案治疗者或者不签署知情同意书者。

方法：所有患者均给予注射用白蛋白结合型紫杉醇(生产厂家：石药集团欧意药业有限公司，批准文号：国药准字H20183044，生产批号：B042203515，规格：100 mg)130 mg/m2静脉滴注，给药时间为第1天和第8 天，21 d 为1 个治疗周期，治疗2 个周期后评价疗效。

观察指标：观察患者治疗后临床效果、不良反应情况。①疗效评定标准：a.完全缓解(CR)：患者所有目标病灶消失≥4周；b.部分缓解(PR)：患者所有目标病灶最长径总和减少30%，持续时间≥4周；c.病情稳定(SD)：患者目标病灶减少在PR 和病情进展(PD)之间；d.PD：患者所有目标病灶最长径总和增加20%。客观缓解率(ORR)=CR+PR，疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。②不良反应：乏力、脱发、白细胞减少、血红蛋白(Hb)减少。a.Ⅰ度：患者无症状或症状较轻，无需治疗；b.Ⅱ度：患者有非侵入性或者是局部的、最小的治疗指征，日常生活活动受到限制；c.Ⅲ度：患者不良反应较重但不会危及生命，日常生活活动受到限制，且需要延长住院治疗时间；d.Ⅳ度：患者不良反应危及生命安全，需要紧急治疗；e.Ⅴ度：死亡。

统计学方法：数据采用SPSS 24.0 统计学软件分析，计量资料以(±s)表示，采用t检验；计数资料以[n(%)]表示，采用χ2检验；P＜0.05 为差异有统计学意义。

结 果

临床疗效：50 例患者PR 16 例(32.0%)，SD 19 例(38.0%)，PD 15 例(30.0%)，ORR 为32.0%，DCR 为70.0%。见表1。

表1 50例患者临床疗效[n(%)]

不良反应情况：50 例患者不良反应均为Ⅰ～Ⅲ度，未出现Ⅳ度以上不良反应。见表2。

表2 50例患者不良反应情况(n)

讨 论

NSCLC 主要包括腺癌、鳞状细胞癌以及低分化癌，与小细胞癌相比，癌细胞的扩散转移相对较晚，对于复发晚期NSCLC 患者的治疗主要采取化疗为主。

白蛋白结合型紫杉醇是由1 个白蛋白和7 个紫杉醇分子结合组成的大小为130 nm 的新型紫杉醇颗粒4]，其作用机制是肿瘤组织分泌半胱胺酸的酸性分泌性蛋白(SPARC)，白蛋白结合型紫杉醇借助细胞膜介导的胞转作用，与SPARC 结合，因此较快被吸入癌细胞中，使肿瘤间质中有较高的药物浓度，从而实现靶向杀伤癌细胞。侯娟等[5]针对20 例复发晚期NSCLC 患者采用白蛋白结合型紫杉醇治疗，DCR 达57.9%，而本研究结果DCR为70.0%，与之比较略高。陈斌[6]通过对49例复发晚期NSCLC患者进行治疗，结果显示ORR 为26.5%，而本研究ORR 为32.0%，与之比较略高。顾燕兰等[7]报告治疗晚期NSCLC 患者的OR 和DCR 分别为23.08%和73.08%，本研究结果与之比较略高。

白蛋白结合型紫杉醇还具有不需要乙醇或者聚氧乙烯蓖麻油作为溶剂[8]，因此临床应用比较简单，并且输注时间更短，仅需30 min[9]，同时不良反应较少，患者容易接受。

综上所述，白蛋白结合型紫杉醇治疗复发晚期NSCLC 患者具有靶向性强、生物利用度高、抗瘤谱广、给药方便、药物不良反应少、患者容易接受等优点，值得临床推广。