新生儿高胆红素血症治疗的研究进展
2022-11-21袁仕永李辉
袁仕永 李辉
1.融安县人民医院 广西 柳州 545402;2.柳城县中医医院 广西 柳州 545200
新生儿高胆红素血症又被称为新生儿黄疸,即新生儿的总胆红素(TSB)>5~7mg/dl。新生儿黄疸可以分为生理性黄疸和病理性黄疸,两种疾病类型需要根据黄疸出现时间﹑进展﹑胆红素性质﹑临床症状﹑病史﹑实验室检查等进行鉴别。如黄疸出现时间在生后24h内,考虑母亲Rh阴性﹑母婴血型不合溶血病﹑红细胞G6PD缺陷症等;生后2~3d,考虑生理性黄疸﹑ABO溶血﹑红细胞G6PD缺陷症﹑生理性黄疸加重;1w后,考虑感染﹑母乳性黄疸﹑胆道闭锁等[1]。黄疸进展迅速,考虑溶血病﹑败血症﹑G6PD缺乏;进展较慢时轻时重,考虑新生儿肝炎;进展缓慢进行性加重,考虑胆道闭锁。未结合胆红素升高,考虑溶血性﹑早期感染﹑母乳性黄疸;结合胆红素升高,考虑梗阻性黄疸;均升高,考虑肝炎﹑晚期感染[2]。多数黄疸患儿预后较好,若黄疸较为严重,可能出现胆红素脑病,容易导致患儿残疾或死亡,因此防治高胆有较高重要性和必要性。
1 新生儿高胆红素血症临床特点
1.1 生理性黄疸
原因包含新生儿胆红素代谢异常,如红细胞破坏多﹑旁路胆红素来源多造成胆红素升高;血红素加氧酶含量高;联结胆红素减少;由于Y蛋白少﹑UDPGT少造成结合胆红素少;β葡萄糖醛酸苷酶﹑肠道菌感染。生理性黄疸患儿一般情况较为良好,一般在生后2~3d 出现黄疸,4~5d黄疸最重,5~7d消退,患儿TSB升高<85μmol/L/d,患儿最高TSB<221μmol/L[3]。
1.2 病理性黄疸
原因包含胆红素产生过多,如红细胞增多症;机械性﹑药物及化学毒物﹑物理因素﹑生物因素溶血,脾亢等;血管外溶血,如颅内出血或血肿﹑肺出血等;同族免疫性贫血,如ABO﹑Rh血型不合;感染;肠肝循环增加;红细胞异常,如血红蛋白疾病﹑红细胞膜疾病﹑红细胞酶疾病等;低血糖,即高血糖素﹑儿茶酚胺↑→血红素加氧酶(HO)↑→胆红素↑。胆红素清除减少,如缺氧;Crigler-Najjar综合征,即先天UDPGT↓;Lucey-Driscoll综合征,即妊后期孕激素→UDPGT活性↓;Gilbert综合征;药物中成分与胆红素竞争Y﹑Z蛋白结合;先天甲状腺激素↓﹑21-三体综合征。胆汁排泄障碍,如先天性胆管闭锁或胆总管囊肿;新生儿肝炎;一些先天性代谢缺陷病;Dubin-Johnson综合征[4]。
2 新生儿高胆红素血症临床治疗
2.1 一般处理
主要是对疾病的基本治疗方法,如监测患儿的胆红素水平,观察患儿黄疸情况,即对黄疸色泽进行观察诊断,如呈现橘黄色或金黄色,有高未结合胆红素血症可能;灰黄色或黄绿色,有高结合胆红素血症可能。对黄疸的分布部位进行观察,从而对黄疸程度进行初步评估。一般情况下,头颈部TSB为73.5~125.1μmol/L;躯干上半部92.3~208.6;躯干下半部+大腿138.5~282.2;上肢+膝关节以下189.8~312.9;手﹑足心>265.5[5]。同时还应该给予患儿保暖;喂养;纠正缺氧,给予氧气支持;纠正酸中毒;正确﹑规范使用药物等治疗。在对高胆红素血症进行干预时,需要一定标准。具体为:足月新生儿时龄<24h,其TSB≥102.3μmol/L考虑光疗,≥153.9光疗,≥205.2光疗失败换血,≥256.5光疗+换血;时龄25~48h,≥153.9考虑光疗,≥205.2光疗,≥290.7光疗失败换血,≥342.0光疗+换血;时龄49~72h,≥205.2μmol/L考虑光疗,≥256.5光疗,≥342.0光疗失败换血,≥427.5光疗+换血;时龄>72,≥256.5μmol/L考虑光疗,≥290.7光疗,≥376.2光疗失败换血,≥427.5光疗+换血。早产儿孕周/出生体重<28w/<1000g,时龄24h,TSB≥85.5μmol/L光疗,≥119.7换血,时龄48h,≥119.7光疗,≥153.9换血,时龄>72h,≥119.7光疗,≥171.0换血;28~31w/1000~1500g,时龄24h,≥102.6光疗,≥153.9换血,时龄48h,≥153.9光疗,≥222.3换血,时龄>72h,≥153.9光疗,≥256.5换血;32~34w/1500~2000g,时龄24h,≥102.6光疗,≥171.0换血,时龄48h,≥171.0光疗,≥256.5换血,时龄>72h,≥205.2光疗,≥290.7换血;35~36w/2000~2500g,时龄24h,≥119.7光疗,≥188.1换血,时龄48h,≥205.2光疗,≥290.7换血,时龄>72h,≥239.4光疗,≥307.8换血;36w/>2500g,时龄24h,≥136.8光疗,≥238.0换血,时龄48h,≥223.3光疗,≥307.8换血,时龄>72h,≥256.5光疗,≥342.0换血[6]。
2.2 光疗
光疗在治疗高胆中效果十分显著,因此临床治疗的首选通常是光疗。光疗的适应症通常是高未结合胆红素血症。光疗的作用机理主要是通过光疗让脂溶性胆红素能够很快氧化,生成能够溶于水的化合物,最后从胆汁和尿液中排出,从而减少TSB的数量[7]。传统的光疗设备为蓝光箱,容易造成患儿出现视网膜损伤﹑腹泻﹑皮疹等不良反应,因此不断研发出不同类型的新光源,如LED﹑卤化物灯泡﹑二极管﹑荧光管等,其中LED的效果最高。为避免出现光疗不良反应,崔明莉,吴宏伟[8]应用不同体位光疗治疗,经过比较发现俯卧位光疗比传统仰卧位光疗效果更加优良,不良反应更少。光疗需要注意维持患儿正常体温;保护患儿眼部;未避免和缓解热失衡与失水给予适当补液;密切监测胆红素;可适当应用核黄素[9]。但是光疗也存在损伤体细胞,DNA被破坏使染色体断裂;过氧化物↑;必需脂肪酸降解↑;垂体-生殖腺功能影响等并发症可能,因此需要科学评估后选择。
2.3 药物治疗
药物治疗高胆的原则为降低未结合胆红素﹑提高结合胆红素水平﹑阻断肠循环等。具体药物治疗方法包含给予白蛋白/血浆;酶诱导剂,如苯巴比妥﹑尼可刹米;肾上腺皮质激素;微生态调节剂;对新生儿溶血患儿给予大剂量丙种球蛋白[10]。常用药物如金属卟啉,如锡-原卟啉(Snpp),该药属于血红素加氧酶抑制剂,抑制血红素→胆氯素过程,使胆红素降低。药物半衰期3.7h,药效维持7d,通过胆汁可排泄,毒性低,部分患儿可出现皮肤对光敏感性增加情况。给予3次Snpp0.75μmol/kg,可产生降低20%胆红素效果。锡-中卟啉(Smmp)与Snpp同作用,但有效性和安全性更高。锌-原卟啉(Zpp)为Hb合成时产生的微量正常代谢产物,具有降低血红素加氧酶活性,参与Hb过程作用,可减少新生儿产生胆红素,预防高胆。虽然Snpp疗效更高,但Zpp安全性更高,对血红素生物合成﹑依赖血红素细胞活动不影响,因此Zpp更适用于高胆[11-12]。叶珍珍,沈伊娜[13]联合酪酸梭菌二联活菌﹑苯巴比妥﹑蓝光治疗早期高胆,发现联合治疗后,患儿经皮胆红素降低效果相比于酪酸梭菌二联活菌+蓝光及苯巴比妥+蓝光更具优势,明确体现出联合治疗对高胆的临床疗效。
2.4 换血疗法
换血疗法在临床治疗中较为传统,治疗目的主要是降低TSB,将血液中的抗体和致敏红细胞予以清除,并给予白蛋白补给,纠正贫血疾病。该疗法适用于在产前已经确诊为溶血疾病,在出生时脐胆红素>68.4μmol/L,Hb<120g/L,并伴随水肿﹑肝脾增大﹑心力衰竭等症状;TSB>342μmol/L,或每h↑>11.97μmol/L,或每d↑>85μmol/L,主要表现为未结合胆红素↑;早期胆红素脑病症状患儿[14]。换血疗效显著,但有感染﹑大动脉损伤﹑血流动力学改变等并发症,目前外周静脉血换血逐渐替代脐带换血,可提高疗效,降低并发症率。陈莲丽,薛峰[15]应用改良式全自动外周动静脉同步换血术治疗,结果显示,患儿换血时间缩短,胆红素换出率提高,白细胞﹑血小板﹑钠钾钙等丢失少,且Hb↑,对生命体征影响小,具有较强可控性,推广价值高。根据换血疗法的适应症和表2﹑3中的推荐干预,针对高胆实施换血治疗前应对患儿病情严格诊断和分析,选择合适换血技术开展,从而提高临床疗效,预防并发症。
结语:
综上所述,临床治疗高胆方法较多,不同方法具备不同效果和不良反应,因此尽量选择创伤小﹑简单有效的方法予以治疗,因此对于病情不严重患者可积极采取光疗,选择药物治疗也应选择安全性和有效性兼具的药物,换血疗法非必要不可选择。总之治疗高胆时,需要根据患儿病情选择合理方式进行综合治疗,从而产生理想治疗效果。