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探讨降钙素原、超敏C反应蛋白联合白介素6动态检测在新生儿感染早期诊断中的价值

2022-11-07李正伟何慧张明方

系统医学 2022年17期
关键词:效能入院新生儿

李正伟,何慧,张明方

江苏省泗洪中信医院检验科,江苏宿迁 223900

由于新生儿机体各系统还未发育完善,因此发生感染后病情多会迅速进展,甚至可能威胁新生儿生命安全[1]。新生儿由于免疫功能低下,感染发生初期多不会有咳嗽、发热等典型表现,仅有不哭、不进奶、反应速度减慢等非特异性症状,使得感染早期容易被忽略导致漏诊,从而耽误最佳治疗时机[2]。因此对于新生儿感染,必须做好早期准确诊断,以保证新生儿能在早期即接受到准确治疗,实现预后的改善,以防对生长发育产生不良影响[3]。血培养是临床诊断感染的金标准,但结果得出所需时间长,且过程中容易受多种因素影响结果准确性[4]。当前血常规检查逐渐成为感染诊断的辅助方法,但血常规指标较多,合理选择指标对于提升诊断效能具有重要 意义,本研究以2020年2月—2021年8月江苏省泗洪中信医院收治的112例感染新生儿、60名健康新生儿为研究对象,分析PCT、hs-CRP联合IL-6动态检测的诊断价值。现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象

以本院新生儿科确诊为新生儿感染的112例新生儿为观察组,男70例,女42例;出生时间1~28 d,平均(12.34±6.86)d;出生体质量2500~4006 g,平均(3126.34±261.17)g。选取同期60名健康新生儿为对照组,男32名,女28名;出生时间1~26 d,平均(13.08±6.91)d;出生体质量2530~4021 g,平均(3153.34±258.75)g。两组研究对象一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究通过伦理委员会批准。

1.2 纳入与排除标准

纳入标准:①观察组符合感染诊断标准[5];②对照组为健康新生儿,经临床检查确认无任何疾病;③均为足月出生儿;④家长知晓研究内容,签署研究同意书。排除标准:①患儿入组前已有抗菌药物使用史;②母亲合并严重妊娠并发症;③患儿入组前使用过糖皮质激素;④患儿入组前使用过血液制品治疗。

1.3 方法

PCT、hs-CRP、IL-6检测:采集研究对象2 mL血液标本,用普通生化管收集,进行0.5 h温育处理,然后在3500 r/min速度下进行持续10 min离心处理,分离上层血清液后抽取100 μl利用全自动免疫分析仪在免疫荧光层析法下进行PCT、IL-6检测,抽取3 μl利用全自动生化分析仪在免疫比浊法下进行hs-CRP检测,根据读数记录结果。

指标阳性标准[6]:PCT≥0.5 ng/mL为阳性;hs-CRP≥8 mg/L为阳性;IL-6≥0.15 ng/mL为阳性。

1.4 观察指标

比较观察组、对照组降钙素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)检测结果。

比较观察组新生儿入院时、入院1 d时、入院3 d时、入院5 d时PCT、hs-CRP、IL-6检测结果。

以血培养结果为金标准,分析PCT、hs-CRP、IL-6联合检测对新生儿感染的诊断效能,包括准确性、敏感性、特异性。

1.5 统计方法

采用SPSS 22.0统计学软件处理数据,符合正态分布的计量资料以(±s)表示,组间独立样本进行t检验,组内多点比较采用方差F检验;计数资料以[n(%)]表示,进行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组新生儿感染指标水平比较

观察组感染新生儿PCT、hs-CRP、IL-6水平均高于对照组健康新生儿,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组新生儿感染指标水平比较(±s)

表1 两组新生儿感染指标水平比较(±s)

组别观察组(n=112)对照组(n=60)t值P值PCT(ng/mL)5.12±0.670.23±0.1355.900<0.001 hs-CRP(mg/L)35.94±20.414.52±2.4911.861<0.001 IL-6(ng/mL)0.34±0.190.06±0.0311.325<0.001

2.2 观察组新生儿入院不同时间感染指标水平比较

观察组感染新生儿入院1 d时的PCT、hs-CRP、IL-6水平相较入院时明显上升,到入院3、5 d时逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 观察组新生儿入院不同时间的感染指标水平比较(±s)

表2 观察组新生儿入院不同时间的感染指标水平比较(±s)

入院时间入院时(n=112)入院1 d时(n=112)入院3 d时(n=112)入院5 d时(n=112)F值P值PCT(ng/mL)5.12±0.6710.62±1.623.08±0.310.43±0.192610.223<0.001 hs-CRP(mg/L)35.94±20.4165.95±23.1639.94±18.733.61±1.75224.101<0.001 IL-6(ng/mL)0.34±0.190.57±0.110.24±0.150.08±0.03263.367<0.001

2.3 PCT+hs-CRP+IL-6联合检测的诊断效能

PCT+hs-CRP+IL-6联合检测诊断新生儿感染的准确性为58.72%,敏感性为56.25%,特异性为63.33%。见表3。

表3 3项指标联合检测对新生儿感染的诊断效能分析

3 讨论

早期诊断是保证新生儿接受早期有效治疗的前提与重要基础。PCT可将全身炎性反应程度反映出来,健康情况下其表达水平非常低,一旦机体出现感染或其他病变,血液中PCT表达会明显升高[7-9]。高敏C反应蛋白是血浆中C反应蛋白的一种,机体组织受损后引起的炎性刺激会使肝细胞合成急性相蛋白,几小时后高敏C反应蛋白即会上升,一般在2 d时间内会至高峰水平,之后会逐渐下降至正常水平[10-12]。IL-6的组成包括角质细胞、T淋巴细胞、纤维母细胞、上皮细胞、B淋巴细胞、单核细胞,IL-6可对免疫反应的细胞增殖、分化产生影响,强化免疫功能[13-14]。机体受炎性刺激后机体IL-6水平会明显升高,通过检测这一指标水平可辅助判断病情与疗效[15-16]。

本研究观察组感染新生儿PCT、hs-CRP、IL-6水平分别为(5.12±0.67)ng/mL、(35.94±20.41)mg/L、(0.34±0.19)ng/mL,均高于对照组健康新生儿(P<0.05),提示相较于健康新生儿,发生感染的新生儿PCT、hs-CRP、IL-6水平均会表现出显著上升,表明通过检测PCT、hs-CRP、IL-6水平可辅助判断新生儿是否发生感染[17]。杨青原等[18]的研究也显示,肺炎新生儿PCT、hs-CRP水平为(1.68±0.46)μg/L、(16.54±6.20)mg/L,明显高于健康新生儿(0.06±0.02)μg/L、(2.08±0.68)mg/L(P<0.05),与本研究结果一致。本研究分析显示PCT+hs-CRP+IL-6联合检测对新生儿感染的诊断准确性为58.72%,敏感性为56.25%,特异性为63.33%,证实这3项指标检测对新生儿感染有一定诊断价值。本研究观察组感染新生儿的PCT、hs-CRP、IL-6水平在入院1 d时出现明显上升,到入院3、5 d时又逐渐下降(P<0.05),提示新生儿感染发生初期PCT、hs-CRP、IL-6水平变化最明显,应早期进行这3项指标的检测,以保证获得更满意的诊断效能。

综上所述,感染新生儿PCT、hs-CRP联合IL-6检测水平相较健康新生儿会有明显升高,入院后不同时间指标水平也会发生变化,3项指标联合检测显示对新生儿感染有一定诊断效能。

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