激活大麻素受体2可减轻实验性脓毒症大鼠的急性肺损伤

脓毒症所致的急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合症（ARDS）是重症医学科最常见危重症。脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分和致病因素，常用于构建脓毒症模型。肺水肿的发生与肺泡上皮细胞间的屏障结构改变有关，是ALI的重要特征之一。紧密连接（TJs）是一类多功能蛋白复合物，在细胞旁屏障中发挥重要作用。研究发现，增加TJs的表达可以重建内源性人支气管上皮细胞受损的屏障。TJs主要包括跨膜蛋白和胞质蛋白，跨膜蛋白包括闭合蛋白（occludin）、密封蛋白和连接黏附分子等；胞质蛋白包含ZO蛋白家族以及Cingulin。其中，occludin和ZO-1蛋白均是影响肺部屏障结构和功能的重要因素。

本试验测得基准试件的抗拉强度为3.62MPa。相对于基准试件，抗拉强度在橡胶粉掺量0%～10%时下降幅度较大，掺量10%时下降了22%；超过临界值10%以后，抗拉强度下降的幅度趋于平缓。其主要原因是水泥基复合材料中的橡胶粉不参与反应，橡胶粉在试件内部充当填充物。橡胶粉的加入削弱了水泥基体与纤维的桥接界面粘结性能，降低了纤维拉拔时的作用力。替代率提高增加了薄弱区域，导致试件的抗拉强度下降。同时，由于橡胶粉所占的总体积相对较小，即使掺量达到50%，试件仍能保持一定强度。

内源性大麻素系统由大麻素受体（CB）、内源性配体和酶系统组成。其中CB2受体可以激活多种细胞内信号转导通路，表现出抗炎和免疫抑制作用。已有研究表明，激活CB2 受体能抑制脓毒症的发展。JWH133 是一种CB2 特异性激动剂，常被用于激活CB2。P38 MAPK是MAPK家族中控制炎症反应最重要的成员之一，可被生理性应激等因素激活。SB203580作为一种P38 MAPK特异性抑制剂，可使其失去激酶活性。CB2及P38 MAPK可能在脓毒症ALI中发挥重要作用，其具体机制尚未被完全阐明。

本研究利用LPS诱导大鼠脓毒症ALI模型，并通过CB2 激动剂JWH133 和P38 MAPK 抑制剂SB203580干预实验，观察大鼠肺组织病理学、肺组织含水率、肺泡液体清除率、炎症因子及TJs蛋白表达情况，探讨CB2对实验性脓毒症ALI的作用及可能的机制。

复方嗜酸乳杆菌片是肠道菌群失调症治疗的常用药物，其主要组成菌为中国株嗜酸乳杆菌、日本株嗜酸乳杆菌、枯草杆菌、粪链球菌等，嗜酸性乳杆菌具有很强的吸附能力，可强有力的吸附在肠道黏膜上，进入机体后可转换为含糖物质，增加乳酸形成，降低肠道PH值，从而提高肠道的酸度，高酸性环境可抑制肠道中致病菌的繁殖，从而达到快速清理细菌，抑制病原菌繁殖，从而改善肠道功能紊乱[10]。与奥美拉唑联合应用可协同性的纠正胃肠功能紊乱，抑制胃酸分泌及病原菌繁殖，从而改善患者的临床症状[11-13]。

1 材料和方法

1.1 材料

1.2.6 肺泡液体清除率AFC（%）腹腔注射1%戊巴比妥麻醉大鼠，钝性分离气管后，进行气管插管，并将0.3 mL生理盐水配制的5%小牛血清白蛋白缓慢灌入大鼠肺内。随后接通小动物呼吸机，进行100%O的机械通气，期间使用恒温仪使大鼠体温保持在37 ℃。1 h后处死动物，并将肺组织整块取下，回吸肺内液体0.2 mL，计算肺泡液体清除率，计算方法见公式（2）。

1.2.3 HE染色 摘取大鼠右肺下叶浸泡于4%多聚甲醛固定24 h，常温石蜡包埋5 μm切片，经脱蜡、复水、反蓝、透明操作后，苏木素、伊红染色，然后在光学显微镜下观察并采集图像。

1.2 方法

1.2.1 动物分组 适应性喂养1周后，将48只SD大鼠随机分为4 组：对照组、模型组、CB2 激动剂组和P38 MAPK抑制剂组，每组12只，雌雄各半。

与对照组比较，模型组大鼠肺灌洗液中TNF-α、IL-1β水平均上升（＜0.05）；与模型组比较，CB2激动剂组大鼠肺灌洗液中TNF-α、IL-1β水平均降低（＜0.05）；与CB2激动剂组比较，P38 MAPK抑制剂组大鼠肺灌洗液中TNF-α和IL-1β水平降低（＜0.05，表4）。

1.1.2 主要试剂及仪器 BCA蛋白浓度测定试剂盒（北京索莱宝科技），qPCR Master Mix试剂盒、逆转录试剂盒（Abm），兔抗CB2 多克隆抗体（Bioworld），鼠抗GAPDH多克隆抗体、兔抗p-P38 MAPK多克隆抗体、兔抗P38 MAPK 多克隆抗体（Affinity），兔抗occludin多克隆抗体/兔抗ZO-1 多克隆抗体（Proteintech），JWH133、SB203580（APExBIO）。小动物呼吸机（SAR-830/P），T100TM Thermal Cycler 反转录仪器（Bio-Rad），Light Cycler TM 96 荧光实时定量PCR 仪（Roche）。

1.2.4 电镜观察 新鲜右肺下叶组织确定取材部位后，在离体1～3 min内取样，取样组织体积为1 mm。放于提前准备的装有电镜固定液的培养皿内4 ℃固定保存及运输。经后固定、脱水、聚合、染色后，铜网切片放入铜网盒内室温干燥过夜，透射电子显微镜下观察，采集图像分析。

与对照组比较，模型组大鼠肺组织的CB2、occludin及ZO-1蛋白mRNA表达降低（＜0.05）；与模型组比较，CB2激动剂组大鼠肺组织CB2、occludin及ZO-1蛋白mRNA表达显著增加（＜0.05，表5）。

1.1.1 实验动物 健康SPF级SD大鼠48只，6～8周龄，雌雄各半，体质量180±20 g，购自北京华阜康生物科技股份公司[华阜康SCXK（京）2019-0008]。实验动物处理符合实验动物福利伦理原则（LX2019093）。本实验严格遵循动物实验3R原则，遵循动物实验伦理要求。

式中：

总裁对话让我们深情地回顾了中国改革开放40年来所取得的伟大成就，也与大家分享了中国制造成功崛起的喜悦，更看到了目前的不足和前进的动力！正是各位嘉宾一直秉持的对发展中国制造业的企业家情怀，同时积极地参与投入到这场伟大的变革历程中，才使中国制造有能力、有信心立足在世界工业之林。

一个游戏叫“请你跟我这样做”，很多幼儿园老师都会带小朋友做这个游戏。这个游戏非常适合三岁左右低龄段的孩子，因为，三四岁孩子的前额叶皮质发育还不完善，这时候的自控力训练更多是实现行为与意志的配合，游戏过程中，孩子要集中精神，跟着做出同样的动作，就是意志控制行为的最佳练习！

采用SPSS 22.0软件进行统计学分析，数据均以均数±标准差表示。各处理组与对照组比较，采用单因素方差分析，进一步进行组间两两比较时，采用SNK检验。以＜0.05为差异有统计学意义。

1.2.8 RT-qPCR法测mRNA表达 用Trizol法提取右肺上叶组织中的RNA，保存于-80 ℃，测定样品的总RNA浓度。按试剂盒说明逆转录合成cDNA，然后按照扩增试剂盒进行PCR扩增，运用2法以GAPDH为内参，进行occludin、ZO-1、CB2的相对定量分析。引物由上海生工生物工程股份有限公司合成（表1）。

1.2.9 蛋白质印迹实验检测相关蛋白表达 按照RIPA∶PMSF∶磷酸酶抑制剂=100∶1∶1的比例配置细胞裂解液，以提取右肺上叶组织中总蛋白，用BCA方法对总蛋白进行定量。每组取等量蛋白提取液（30 μg/10 μL），电泳分离后转至PVDF膜上，用5%脱脂奶粉室温下孵育1 h 后加入兔抗ZO-1（1∶1000）多克隆抗体、兔抗occludin（1∶1000）多克隆抗体、兔抗p-P38 MAPK（1∶1000）多克隆抗体、兔抗P38 MAPK（1∶1000）多克隆抗体和鼠抗GAPDH（1∶1000）多克隆抗体，在4 ℃孵育过夜。次日，用TBST 洗涤3 次后，再与孵育二抗1 h，TBST洗涤3次后运用ECL化学发光法对蛋白质进行显影，用Image J软件检测蛋白质水平。以GAPDH为内参计算相对蛋白水平，P38 MAPK磷酸化程度计算见公式（3）：

1.3 统计学方法

1.2.7 肺泡灌洗液（BALF）中TNF-α、IL-1β 结扎右肺门支气管、血管，经气管导管向左肺注入生理盐水3 mL，反复肺灌洗5 次，回收量＞95%，收集BALF，储存在-80 ℃。取1.5 mLBALF，4 ℃2500 r/min离心10 min取上清液，ELISA法检测BALF中TNF-α、IL-1β表达水平。

2 结果

2.1 肺组织形态学变化

对照组肺泡完整，无毛细血管扩张（图2）；模型组的肺泡结构破坏严重，肺泡中发现大量有中性粒细胞浸润，毛细血管扩张，肺泡壁增厚，造模成功（图2）；CB2激动剂组肺泡形态有所恢复，但仍有炎性浸润（图2）；P38 MAPK抑制剂组肺泡结构基本恢复，炎性浸润减少，但仍未恢复至正常（图2）。

对照组的Ⅱ型肺泡上皮细胞体积较大，相邻细胞接触面的质膜上可见短粗微绒毛，胞质内细胞器丰富，可见特征性板层小体（图3A、B）。模型组胞质内可见部分内质网扩张，核周隙扩张明显，个别线粒体有水肿（图3C、D）。CB2激动剂组（图3E、F）及P38 MAPK抑制剂组细胞器形态结构基本正常（图3G、H）。

5、由于进埔站#1、#2、#3接地变和#1、#2站用变保护装置都是使用深圳南瑞科技有限公司的ISA-351F型分散式微机保护测控装置（以下简称351F），为了避免同类型设备产生同类问题，以及装置定值整定错误或二次接线错误的情况出现，故对#3接地变和#1、#2站用变保护装置及公共测控屏II上的二次回路进行检查。结果发现：#3接地变、#1、#2站用变都有告警信号发出，而没有上送后台机和集控监控机。

2.2 大鼠肺组织含水率的变化

与对照组比较，模型组大鼠肺组织含水率增加（＜0.05）；与模型组比较，CB2激动剂组大鼠肺组织含水率降低（＜0.05，表2）。

在面漆涂装过程中，应达到以下技术要求：底漆采用环氧富锌防锈漆，涂装两道；中间漆采用棕红云铁环氧中间漆，涂装一道；面漆采用氟碳面漆，涂装两道。涂装完成后，按照现行技术规范进行检查。构件的底漆、中间漆和第一道面漆需要在预制加工厂完成涂装，运输到现场后只进行最后一道面漆的涂装，最大限度减少现场工作量，保证进度。

2.3 肺组织液体清除率的变化

与对照组比较，模型组大鼠肺组织液体清除率降低（＜0.05）；与模型组比较，CB2激动剂组大鼠肺组织液体清除率升高（＜0.05）；与CB2 激动剂组比较，P38 MAPK抑制剂组大鼠肺组织液体清除率有升高趋势，但差异无统计学意义（＞0.05，表3）。

2.4 肺灌洗液中炎症因子的变化

1.2.2 造模及药物干预 大鼠禁食不禁水12 h后，模型组经腹腔注射LPS（10 mg/kg）复制脓毒症模型，模型复制成功的判定依据为：光镜下观察肺组织病理学变化情况；CB2 激动剂组在注射LPS 前30 min 腹腔注射JWH133（3 mg/kg）；P38 MAPK抑制剂组在注射CB2激动剂前30 min腹腔注射SB203580（5 mg/kg），后续处理同CB2激动剂组；对照组腹腔注射等量的生理盐水，6 h后处死大鼠，收集标本，具体实验流程见图1。

2.5 肺组织CB2及紧密连接蛋白mRNA表达

1.2.5 肺组织含水率 取右肺中叶，将部分肺组织称量湿重后，置烤箱（80 ℃，24 h）烤至恒重，称量干质量并计算肺组织含水率，计算方法见公式（1）。

2.6 肺组织CB2、紧密连接蛋白表达及P38MAPK磷酸化程度

与对照组比较，模型组的大鼠肺组织CB2、occludin和ZO-1蛋白表达降低，而P38 MAPK磷酸化程度增加（＜0.05）；与模型组比较，CB2激动剂组CB2、occludin及ZO-1蛋白表达增加，P38 MAPK磷酸化程度降低（＜0.05）；与CB2激动剂组比较，P38 MAPK抑制剂组大鼠肺组织occludin、ZO-1蛋白表达增加，P38 MAPK磷酸化程度降低（＜0.05），CB2蛋白表达无变化（＞0.05，图4）。

高职院校的二级学院、二级部门个人是考核的客体，考核客体必须充分配合并积极参与考核过程才能够确保院校绩效考核的准确性与客观性。但有一些二级学院和二级部门个人在考核过程中由于个人因素的影响或由于考核体系制定的不科学，导致了其参与考核的态度不端正、参与度不高，从某种程度上来说学校的绩效管理考核已经成为了走过场的一种形式，这就在很大程度上使得绩效管理目标考核失去了考核原本应该具备的激励导向作用。

3 讨论

脓毒症以病理机制复杂、高重症率、高死亡率为特征。ALI在脓毒症并发的器官损伤中出现最早、发病率高。因而，治疗或缓解患者ALI是降低脓毒症死亡率一大关键。本研究中LPS腹腔注射6 h后，大鼠的肺组织出现大量炎症细胞浸润，明显肺泡结构破坏、肺泡壁增厚等特征，同时肺水肿程度与肺通透性均增加，提示脓毒症大鼠模型建立成功。

在百草枯所致ALI、Th-17介导的中性粒细胞哮喘、烟草烟雾所致支气管哮喘中，CB2受体的激活均被显示可抑制炎症细胞因子的表达，发挥抗炎作用。张彬等发现在小鼠发生脓毒症肺损伤时,其肺组织炎症程度均与CB2的mRNA表达水平呈高度正相关，说明CB2 可能参与了脓毒症急性肺损伤的调节过程。JWH133作为一种具有高度CB2选择性的合成激动剂，它具有CB2介导的抗氧化、抗炎、抗癌、保护机体器官和免疫调节活性。因此，本研究选择JWH133 作为CB2激动剂干预实验。本研究结果显示，JWH133作用后脓毒症大鼠的肺组织损伤减轻，炎症因子TNF-α、IL-1β表达及肺组织含水率降低，而肺组织液体清除率增加。提示激活CB2可以降低脓毒症大鼠肺组织炎症因子表达、减轻大鼠肺水肿，对大鼠脓毒症ALI起到保护作用，与先前研究结果相似，但具体机制仍需进一步探索。

有研究发现，ALI的发生发展与肺组织的通透性密切相关。TJs是肺泡通透性屏障的重要结构和功能基础，其主要成分occludin和ZO-1的表达与脓毒症的严重程度密切相关。因此，调节TJs的表达可能对ALI的治疗是至关重要的。CB2已被报道可以改善机体多种屏障功能。比如，白藜芦醇可以调节大鼠结肠CB2的表达，增加肠道紧密连接蛋白（occludin、ZO-1 和claudin1）的表达，进而改善肠道屏障功能。CB2介导了远程缺血预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤延迟相中血-脊髓屏障的保护作用。Δ-四氢大麻酚可通过激活CB2受体抑制细胞因子诱导的气道上皮通透性增加，其中TNF-α可降低occludin和ZO-1的表达。因此，CB2可能是预防气道上皮功能障碍的治疗靶点。因此，本实验通过激活CB2检测TJs的表达情况，验证实验假设。研究结果发现，与模型组相比，CB2激动剂可使occludin、ZO-1蛋白的mRNA及蛋白表达增加。提示，激活CB2可以促进大鼠脓毒症ALI肺组织中TJs的恢复，这可能是CB2对脓毒症大鼠ALI的保护作用的机制之一。

P38 MAPK信号通路作为MAPK家族中的重要组成部分，在炎症、细胞应激、细胞周期等多种生理病理过程中具有重要作用。P38 MAPK信号通路的靶向药物可降低炎症因子的表达水平，进而减轻ALI。此外，P38 MAPK信号通路与内源性CB系统之间也存在密切联系。李飞等研究发现艾灸可通过调控大鼠脊髓CB2表达，抑制P38 MAPK通路而对佐剂性关节炎产生镇痛作用。CB2可通过P38 MAPK信号通路参与调控氧化型低密度脂蛋白诱导的RAW264.7巨噬细胞活性氧等的产生。可见，激活CB2可能会影响P38 MAPK通路的活性使机体产生相应的健康效应。推测P38 MAPK 信号通路可参与CB2 保护脓毒症大鼠ALI 过程。因此，本实验应用P38 MAPK抑制剂SB203580在JWH133之前干预实验。实验结果发现，与CB2激动剂组比较，SB203580使脓毒症大鼠肺灌洗液中TNF-α、IL-1β水平降低。提示抑制P38 MAPK信号通路可减轻脓毒症大鼠肺组织的炎症反应。

P38 MAPK的表达与TJs的表达密切相关，如藤椒甲醇提取物可抑制大小鼠P38 MAPK/NF-κB信号通路活性，增加结肠组织occludin、ZO-1的表达，修复肠道黏膜屏障功能。此外，P38 MAPK抑制剂SB203580可阻断三氧化二砷诱导的人正常肺上皮细胞BEAS-2B细胞中occludin 减少。在人肺微血管内皮细胞（HPMECs）中抑制P38 MAPK可以进一步维持其内皮屏障的完整性。本研究发现，与CB2激动剂组比较，P38 MAPK抑制剂组大鼠肺组织occludin和ZO-1蛋白表达增加，与以上研究结果一致。而CB2的mRNA及蛋白表达均无明显变化（＞0.05）。由此可见，在实验性脓毒症大鼠ALI发生过程中，P38 MAPK可能是在CB2之后被激活，进而抑制TJs的表达。这提示在脓毒症ALI过程中，大鼠肺组织中CB2被抑制后可能激活P38 MAPK信号通路，进一步增加炎症因子表达，抑制TJs表达，增加大鼠脓毒症ALI程度。

就我国当前的发展情况而言，在人力资源市场，良莠不齐，鱼龙混杂，企业往往花费较多的资金也难以招聘到高精尖的人才和适应于企业自身需求的员工。因此，企业急需建立一个信息化的人才储备系统，从而企业能够从多个角度参考应聘者的信息，确保企业在发展过程中优选到适应企业需求的高素质人才。

综上所述，激活CB2可通过抑制P38 MAPK信号通路以及炎症因子表达，进而促进TJs的形成，从而减轻实验性脓毒症大鼠ALI。这一发现可能给脓毒症ALI治疗提供新的靶点和思路。