黄花羊蹄甲繁育技术研究

江良为，罗伟聪，董运常，高欢欢，陈振涛，方少琴

（1 广州华苑园林股份有限公司，广东广州 510600；2 广东省风景园林设计与营建工程技术研究中心，广东广州 510030）

黄花羊蹄甲原产印度，在1880 年前后引入我国广州[3]，华南、西南地区有零星的引种栽培。虽然引入广州的时间比较早，但相比羊蹄甲属的观花乔木，灌木状的黄花羊蹄甲只是近几年才开始被重视并应用于城市园林绿化中[4]。目前，关于黄花羊蹄甲的研究文献比较少，栽培繁育方面的研究几乎没有。本研究对黄花羊蹄甲进行了全面的播种、扦插、嫁接技术及栽培研究，以期为苗木繁育及应用提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验地与试验材料

试验地位于广东省西南部的恩平市君堂镇，属南亚热带季风气候，春夏多雨，秋冬少雨，年均降雨量2263mm，年均日照1762h，年均霜期1.5d。供试材料为从华南农业大学引种并栽培于君堂镇创林苗圃的黄花羊蹄甲5 年生植株，引种当年均为1 年生容器苗，由同一种源的种子繁育而得。

1.2 播种试验

2020 年3 月采收黄花羊蹄甲的成熟果荚，摊开晒至干裂，收集纯净种子。经测定，黄花羊蹄甲种子百粒重为6.63g。种子用0.1%高锰酸钾溶液浸泡杀菌后，于4 月1 日开始播种试验。

采用8 种方式进行种子催芽处理，分别为A1：20℃常温水浸种6 h；A2：20℃常温水浸种24h；A3：60℃热水浸种6 h；A4：60℃热水浸种12h；A5：0.01%GA3溶液浸种6h；A6：0.02%GA3溶液浸种6h；A7：0.02% GA3溶液浸种12h；不浸水直播作对照（CK）。每处理200 粒种子，设4 次重复，采用50 孔播种穴盘，每穴点播1 粒种子，播种基质为泥炭土与珍珠岩按体积比3∶1 混合均匀；播种后每2d 观察并记录1 次发芽情况，45d 后统计发芽率和幼苗高度。

1.3 扦插试验

2021 年5 月，以1 年生带芽枝段作插穗，采用三因素三水平正交试验设计，分析植物生长调节剂种类（NAA、ABT6、K-IBA）、浓度（100、500、1000mg/L）与处理时长（15s、20min、180min）对黄花羊蹄甲扦插生根效果的影响，加清水作对照（CK），处理时长15s。

试验地点位于创林苗圃大棚内，扦插基质与播种基质一样，用50 孔深穴盘盛装。采用随机区组设计，每种处理插穗120 根，分4 组重复进行。对第4 组插穗进行生根动态观察，每隔2d 观察1 次，30d 后统计其余3组插穗的生根率、生根条数、平均根长，并计算生根质量指数。

1.4 嫁接试验

2021 年3 月1 日，从母株上剪取1 年生粗壮枝条做接穗，用同属的羊蹄甲2 年生容器苗做砧木，分别采用低接、高接方式，进行常规切接和劈接。低位嫁接在砧木离地10～15cm 处截断，高位嫁接在砧木离地1.0～1.2m 处截断。每种方式嫁接90株，重复3 次，60d 后统计接穗成活率和新梢生长量，期间进行正常的水肥管理与砧木抹芽。

1.5 生长观测

采用本地园土和9cm×9cm 营养杯，对播种45d的穴盘苗进行移栽养护，观测1 年生容器苗的生长情况。同时，对2017 年引种并大田栽培的黄花羊蹄甲进行物候观察与生长测量。

1.6 数据统计与处理

采用Excel 2007 和SPSS 19 对各项统计数据进行处理和分析；其中，扦插生根质量=生根率×50%+平均根数×25%+平均根长×25%[5]。

2 结果与分析

2.1 播种试验结果与分析

2.1.1 种子发芽势。由图1 可知，对照组的种子初始发芽时间为第7 d，A1～A7处理的初始发芽时间均为第5d，相比不浸种直播，7个浸种处理都可以促进种子提早发芽。

图1 不同浸种处理对黄花羊蹄甲发芽势的影响

不同浸种处理对黄花羊蹄甲种子发芽势的影响不同，播种后第17d，种子达到日发芽的最高峰，发芽势从高到低依次为：A2（72.0%）＞A7（70.5%）＞A6（68.0%）＞A3（63.0%）＞A4（60.5%）＞A5（56.5%）＞A1（49.0%）＞CK（37.5%），相比不浸种直播，7个浸种处理都可以提高黄花羊蹄甲的种子发芽势，其中20℃常温水浸种24h 的处理效果最好。

2.1.2 种子发芽率与苗高。播种后第31d，黄花羊蹄甲种子均停止发芽，至第45d 统计最终的发芽率，由表1可知，发芽率从高到低依次为：A2＞A7＞A4＞A6＞A5＞A3＞A1＞CK，相比不浸种直播，用常温水、热水、GA3溶液浸种处理均可以提高种子的发芽率，其中20℃常温水浸种24h 的发芽效果最好，其次是0.02%GA3溶液浸种12h，两者差异不显著。

表1 黄花羊蹄甲不同浸种处理的发芽率及苗高统计

不同处理的平均苗高由高到低依次为：A7＞A6＞A5＞A2＞A4＞A3＞A1＞CK，相比不浸种直播，用常温水、热水、GA3溶液浸种处理均可以促进幼苗的高生长，其中3 种GA3溶液处理的幼苗高度显著高于常温水、热水处理，又以0.02%GA3溶液浸种12h的幼苗高生长效果最好，其平均苗高是对照组的1.45 倍，是发芽率最高的A2处理的1.21 倍。

在常温水处理中，A1、A2的发芽率、平均苗高均存在显著差异，表明延长常温水的浸种时间能有效促进种子发芽和幼苗高生长。在热水处理中，A3、A4发芽率、平均苗高的差别均不明显，表明延长热水的浸种时间对提高发芽率和幼苗高生长的作用并不大。在GA3处理中，不同处理组两两对照表明：GA3的不同浓度对平均苗高的影响较大，GA3的不同处理时长对发芽率的影响较大，同时提高GA3的浓度与处理时长，种子发芽率和幼苗平均高度均有显著提高。

2.2 扦插试验结果与分析

2.2.1 不同处理对生根效果的方差分析。不同试验处理对插穗生根效果的影响不同，表2 中方差分析表明：不同的生长调节剂种类、浓度、处理时长对插穗的始生根时间、平均根数以及生根质量的影响均呈极显著水平（P＜0.01），对生根率、平均根长的影响则表现出不同的水平差异。

表2 不同试验处理对插穗生根影响的方差分析

2.2.2 不同处理对插穗生根的影响分析。由表3 可知，不同的生长调节剂组合处理均能促进生根，从整体的生根效果来看，B6、B7、B9的效果最明显，其生根质量指数都在4.0 以上，其中B9的生根质量指数最高，达4.74，是CK 的2.2 倍，并且B9＞B6＞B7。

表3 不同生长调节剂种类、浓度及处理时长对插穗生根的影响

从各生根指标来看：K-IBA 和ABT6处理的生根时间都比较早，K-IBA 处理的插穗最快，13.0d 即可分化出密集的白色嫩根，最慢也仅需15.5d，比CK 至少提前了9.0d。从生根率来看，所有处理组的生根率都在60%以上，尤其K-IBA 处理的生根率都在80%以上，最高达88.9%，比CK 高出26.7%。从生根条数与平均根长来看，B2、B4、B6、B7、B8、B9的生根条数都在10 条以上，其中B9条数最多，达13.3 条，是CK 条数的2.2倍；B4、B5、B6、B7、B9的平均根长都在3.6cm 以上，B5根长最长，达4.4cm，是CK 根长的2.75 倍。

在生根率相近的情况下，扦插苗的生根质量主要由根的条数和根长决定[5]，综合B4、B6、B7、B9各生根指标来看，B9、B6处理均能取得较理想的生根效果，其中插穗在1000mg/L 的K-IBA 溶液中浸泡20min 的生根效果最好，其次是在1000mg/L 的ABT6溶液中速蘸15s，两者差异不显著。

2.2.3 插穗生根的动态观察。观察发现，插穗基部在扦插的前5d 几乎没有变化；第10d 前后，插穗基部韧皮部膨大并产生乳凸状根原基；到15d 前后，插穗基部分化出细密的乳白色不定根；第20d 前后，不定根伸长并开始形成复杂的根系；扦插25d 以后，不定根旺盛生长并开始形成饱满的根团。

黄花羊蹄甲插穗生根的过程可大致分为5个时期，即扦插初期、韧皮部膨大期、根尖分化期、不定根伸长期、根系形成期。观察插穗的发根部位，不定根的发生多集中于插穗基部切口2cm 范围内，生根部位以皮部为主，属于皮部生根类型。

2.3 嫁接结果与分析

由表4 可知，不同嫁接方式对接穗成活率和新梢生长量的影响不同。进行低位嫁接时，切接的成活率与新梢生长量均优于劈接；高位嫁接时，切接的成活率、新梢生长量同样显著优于劈接。在进行相同的切接时，低位嫁接的成活率略高于高位嫁接，而新梢生长量明显高于高位嫁接；进行相同的劈接时，低位嫁接与高位嫁接的成活率、新梢生长量差异均不太显著。试验结果表明：采用低位切接是黄花羊蹄甲最适合的嫁接方式，其成活率高达84.4%，新梢平均生长量达19.58cm。

表4 不同嫁接方式的成活率与新梢生长量统计

2.4 生长观测

2.4.1 株高与地径。穴盘苗移栽养护1 年后，测量1 年生容器苗的平均地径为0.57cm，平均株高为64.04cm。测量5 年生植株的平均地径为5.27cm,平均胸径为4.38cm，平均株高为261.25cm。

2.4.2 生长观察。密集摆放的1 年生容器苗直立性好，主干明显，分枝仅1 条或没有；分开摆放的1 年生苗直立性稍差，分枝较多，平均2.79 条。从2 年生苗开始，黄花羊蹄甲生长速度明显加快，生长3 年即可开花，花期10 月－翌年1 月，之后开花量持续增加。通过修剪主干中下部分枝与萌蘖芽，培育4～5 年即可长成主干明显、花叶茂盛的小乔木型植株。黄花羊蹄甲生长健壮，除常见的叶斑病外，少有其他病虫害发生。

3 结论与讨论

（1）黄花羊蹄甲种子较小，种子用20℃常温水浸种24h 的发芽效果最好，此方法操作简单，发芽快，发芽率高达91.5%。相比常温水处理，用0.02%GA3溶液浸种12h 也有很好的发芽效果，尤其对幼苗高生长的促进作用非常明显。研究表明，GA3参与调控植物种子萌发、下胚轴伸长、叶片伸展、花及果实发育等诸多生理过程，但赤霉素的使用不易把握，浓度过高或处理时间过长均容易产生药害[5]，最适宜的赤霉素浓度与处理时长还有待进一步研究。

（2）黄花羊蹄甲的扦插属于皮部生根型，插穗在K-IBA 1000mg/L 溶液中浸泡20min 的生根效果最好，最快13d 即可分化出密集的不定根，生根率达88.9%。相比K-IBA 处理，插穗在ABT61000mg/L 溶液中速蘸15s 也有很好的生根效果，速蘸较浸泡省时许多，在扦插苗的规模化生产中，可灵活选择插穗处理方式。黄花羊蹄甲最适宜的嫁接方式是低位切接，其成活率可达84.4%。综合不同繁育试验的结果来看，黄花羊蹄甲繁殖比较容易，播种、扦插、嫁接都有较高的成活率。

（3）黄花羊蹄甲的植株形态差异较大，既可自然长成直立灌木或低矮灌丛，也能形成主干分明的小乔木。在原产地印度可全年开花[1]，而从创林苗圃的引种栽培来看，其花果期集中在秋冬季；与此同时，引种人员在广州市及周边多地观察到春季、夏季均有黄花羊蹄甲开花的情况。这些性状差异可能与栽培方式、立地环境、营养状况或种源有关，也为黄花羊蹄甲的多样化应用提供了可能，比如可通过合理密植培育主干明显的景观树。

（4）黄花羊蹄甲小苗稍喜阴，大苗喜光，对土质要求不严，适应性强，生长较快，花和叶片都有独特的观赏性，非常适合公园、绿地、庭院、山石边栽植[6]，是值得重视和大力推广的优良木本花卉。