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他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的临床效果

2022-06-20左玉辉谭芬芳覃萍邹松郑明宇

医学美学美容 2022年1期
关键词:生活质量

左玉辉 谭芬芳 覃萍邹松 郑明宇

【关键词】他扎罗汀倍他米松乳膏;慢性斑块型银屑病;卡泊三醇;生活质量

银屑病(psoriasis)是发病率高、复发率高的慢性炎症性皮肤病[1],通常表现为广泛或局部分布的鳞屑性斑块、红斑。结合其临床特征分为寻常型、关节病型、红皮病型、脓疱型4种[2],其中以寻常型银屑病较为常见。斑块型银屑病包含在寻常型银屑病中,一般为静止期,伴有瘙痒、皮损经久不退、肥厚浸润性斑块等特征。目前尚未完全明确慢性斑块型银屑病的发病机制,但可能与免疫、内分泌、环境、遗传、感染等因素有关[3]。内用药包括维A酸类药物、生物制剂、抗肿瘤药物等[4],外用药包括维A酸类药物、免疫抑制剂、糖皮质激素等[5]。本研究以2020年1月-2021年8月我院收治的62例慢性斑块型银屑病患者为例,就他扎罗汀倍他米松乳膏在慢性斑块型银屑病中的应用效果进行研究,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2020年1月-2021年8月桂平市人民医院确诊的62例慢性斑块型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组男18例,女13例,年龄22~67岁,平均年龄(44.5±9.9)岁;病程7~81个月,平均病程(44.5±2.5)个月。观察组男16例,女15例,年龄23~68岁;平均年龄(44.9±10.2)岁;病程8~83个月,平均病程(44.7±2.8)个月。两组患者的年龄、性别、病程比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。本研究患者知情同意,并签署知情同意书。

1.2 纳入标准和排除标准 纳入标准:①年龄22~68岁,性别不限;②皮损主要在躯干、四肢,银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)<10分。排除标准:①其他类型的银屑病(脓疱型、关节病型、红皮病型);②皮损部位有严重感染或损害者;③有严重器质性和系统性疾病者;④合并其他炎症性皮肤疾病者;⑤近4周内接受维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素、糖皮質激素等全身治疗者;⑥近3个月行肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂治疗者;⑦妊娠和哺乳期妇女。

1.3 方法

1.3.1对照组 卡泊三醇软膏(重庆华邦制药有限公司,国药准字H20113541规格:15 g)外用,早晚各1次,治疗4周。注意事项:患者期间若有不适,及时告知临床医师;同时预防感冒,避免劳累,禁食辛辣、刺激性食物,避免精神紧张等。

1.3.2观察组 他扎罗汀倍他米松乳膏(重庆华邦制药有限公司,国药准字H20150015规格:15g:7.5 mg:7.5 mg)。外用,1次/d,睡前应用。注意事项同对照组。

1.4 观察指标 比较两组病情的总体评估(PGA)、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)、炎性因子指标、用药安全性及治疗效果。①PGA:用于评价鳞屑、红斑等的整体损伤程度,分为:5分(重度)、4分(明显)、3分(中度)、2分(轻度)、1分(极轻度)、0分(仅残存颜色)[6];②PASI:6分(90%~100%)、5分(70%~89%)、4分(50%~69%)、3分(30%~49%)、2分(10%~29%)、1分(1%~9%)、0分(无皮疹)[7];③症状评分:以0~3分制评估“红斑”“瘙痒”“易怒”程度,分值高则症状严重[8];④DLQI:从“日常活动”“心理状态”“生理状态”3个维度评价生活质量,均为0~3分,分值低则生活质量佳[9]; ⑤炎性因子指标:采集患者晨起空腹静脉血,检测白介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),均采用酶联免疫吸附法[10];⑥用药安全性:通过症状观察、肝肾功能检查、血尿常规等评估有无不良反应;⑦治疗效果:结合疗效指数(用药前PASI分值-用药后PASI分值)评价。分为: 无效:该指数<20%; 进步:该指数为20%~59%; 显效:该指数为60%~89%; 基本痊愈:该指数≥90%。总有效率=显效率+基本痊愈率[11]。

1.5 统计学方法 以统计学软件SPSS 23.0处理数据,计量资料采用(x- ±s )表示,组间比较行t检验,计数资料采用[n (%)],组间比较行χ 2检验,P <0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组PGA、PASI比较 治疗4周后,两组PGA、PASI均降低,且观察组PGA、PASI低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表1。

2.2 两组症状评分比较 治疗4周后,两组“红斑”“瘙痒”“易怒”症状评分均低于治疗前,且观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表2。

2.3 两组DLQI评分比较 治疗4周后,两组DLQI评分均低于治疗前,且观察组DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表3。

2.4两组炎性因子指标比较 治疗4周后,两组IL-23、TNF-α均降低,且观察组IL-23、TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表4。

2.4两组用药安全性比较 两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P >0.05),见表5。8C398326-69C5-4715-8924-157A356F6DB3

2.6两组治疗效果比较 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),见表6。

3 讨论

慢性斑块型银屑病是常见炎症性皮肤病,病程较长,不仅会损伤身体关节与皮肤基底[10,12],也容易诱发代谢缓慢、糖尿病等,加之病情易反复,严重影响患者身心健康。现代医学主要通过保湿剂、糖皮质激素、维生素D3衍生物、润肤剂、维A酸类药物等治疗慢性斑块型银屑病;但不同用药方案疗效及安全性存在一定差异,尚待明确。

本次研究表明,他扎罗汀倍他米松乳膏对于慢性斑块型银屑病有较好疗效。卡泊三醇软膏是维生素D衍生物卡泊三醇的外用制剂,能够抑制肌膚细胞增生且诱导分化,减少分化异常情况,同时避免皮损增生,缓解慢性斑块型银屑病的症状,不过整体疗效欠佳。本研究中观察组采用他扎罗汀倍他米松乳膏,该药属于受体选择性维A酸类药物,含有0.05%丙酸倍他米松、他扎罗汀[13],能够结合特异性维甲酸受体,有效阻断角质形成细胞(KC)过度增殖、分化异常,并且也能促进KC分泌转化生长因子1,加速皮损变薄,使得皮损尽快消退,维持正常组织生理形态,加之创伤小、操作简便,对于轻中度慢性斑块型银屑病患者有较好疗效。故观察组PGA、PASI、症状评分均低于对照组(P<0.05),与周倩倩等[14]研究的报道一致。慢性斑块型银屑病不仅伴有红斑、瘙痒等不适症状,也会影响患者心理健康、睡眠、人际交往等,降低生活质量,而他扎罗汀倍他米松乳膏通过尽快缓解鳞屑、瘙痒等症状,以及缩小皮损面积[15],能够增加患者身心舒适感,改善生活质量,故观察组DLQI评分更佳(P <0.05)。治疗4周后,两组IL-23、TNF-α均降低,且观察组IL-23、TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05),提示采用他扎罗汀倍他米松乳膏可抑制炎症反应,降低炎症因子水平。本研究显示,两组均未见严重不良反应,提示采用他扎罗汀倍他米松乳膏有一定的安全性。银屑病发病早期存在T淋巴细胞浸润,容易释放大量细胞因子,诱导表皮细胞增生,使得血管内皮出现炎性反应,进而损伤皮肤,而炎性病变会使得表皮细胞不完全角质化、增殖过度,进一步损害皮肤屏障功能,逐渐加重病情。而本研究显示观察组炎性因子指标更佳(P<0.05),提示他扎罗汀倍他米松乳膏抗炎效果更强。不过本研究未观察复发情况,加之病例数偏少,可能影响结果的有效性,尚需改进。

综上所述,慢性斑块型银屑病患者外用他扎罗汀倍他米松乳膏,不良反应少,且疗效显著,能够降低炎性因子表达水平,快速缓解症状,提高患者的生活质量,值得应用。8C398326-69C5-4715-8924-157A356F6DB3

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