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探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 泡腾片治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

2022-06-15陈亚莉

系统医学 2022年7期
关键词:泡腾片危型宫颈炎

陈亚莉

江苏省如皋广慈医院妇产科,江苏如皋 226500

HPV 是DNA 病毒, 属于特异性嗜上皮乳多空病毒科,而高危型HPV 病毒是导致宫颈炎的危险因素[1]。慢性宫颈炎并黏膜高危型HPV 感染具有发病率高、易复发、治疗难度大的特点,如治疗不及时,易引发宫颈癌,对患者的生命健康构成巨大威胁[2-3]。 目前,临床治疗慢性宫颈炎并高危型HPV 感染常使用保妇康栓或重组人干扰素α-2b 药物, 重组人干扰素α-2b 药物可对病毒蛋白的合成产生阻碍作用,充分发挥抗病毒效果,保妇康栓是纯中药制剂,由冰片以及莪树油提炼而成,有利于消炎生肌,修复损伤组织,对肿瘤和病毒均可产生一定的抗击作用[4-5]。该文选取2019 年2 月—2021 年4 月107 例慢性宫颈炎并高危型HPV 感染患者作为研究对象,探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 治疗的临床疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取该院收治的107 例慢性宫颈炎并高危型HPV 感染患者,根据治疗方案不同分为对照组(n=53)和观察组(n=54)。 对照组年龄22~60 岁,平均(37.35±4.62)岁;病程1~24 个月,平均(8.25±1.32)个月。 观察组年龄22~60 岁,平均(37.47±5.63)岁;病程1~24 个月,平均(8.38±1.52)年。 两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。该研究经医学伦理委员会批准。

纳入标准:经宫颈细胞学检查,所得结果存在炎症, 且HPV 为阳性; 既往30 d 内未曾服用药物治疗;患者及家属知情并签署同意书。

排除标准:合并急性生殖道炎症以及免疫功能低下者;合并肾脏、肝脏功能障碍者;难以配合检查者;罹患精神疾病者。

1.2 方法

对照组给予重组人干扰素α-2b 阴道泡腾片(国药准字S20120019,规格:50 万IU×3 片)治疗,患者将外阴洗净,拿出药片放入送药器,患者平躺于床上,屈起膝盖轻轻地将送药器插入阴道,用药后在床上平躺30 min 避免药物流出,睡前使用1 片,隔天1次,连用3 周。

观察组给予保妇康栓联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,后者用法同对照组。患者将外阴清洗干净,将保妇康栓(国药准字Z46020058,规格:1.74 g/粒)置于阴道深处,1 粒/晚。 连续治疗3 周。

1.3 观察指标

①比较两组临床疗效。 治愈:治疗后,宫颈糜烂完全消失,宫颈处于光滑状态;显效:宫颈糜烂范围缩小≥50%,临床症状明显改善;有效:宫颈糜烂范围缩小<50%,临床症状略有改善;无效:宫颈糜烂范围未发生变化,临床症状无改变。 总有效率=1-无效率。②比较两组治疗后,HPV 转阴率以及复发率。③比较两组T 淋巴细胞亚群含量。

1.4 统计方法

采用SPSS 20.0 统计学软件进行数据分析,符合正态分布的计量资料以(±s)表示,组间差异比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间差异比较采用χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较

观察组临床疗效明显高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者临床疗效比较[n(%)]

2.2 两组患者转阴率与复发率比较

治疗后,观察组转阴率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组患者转阴率与复发率比较[n(%)]

2.3 两组患者T 淋巴细胞亚群含量比较

治疗后, 两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有所上升, 且观察组明显高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

3 讨论

慢性宫颈炎在已婚女性中发病率高达50%,其中HPV 作为DNA 病毒是诱发宫颈炎的关键因素。当机体免疫功能低下时,HPV 可改变宿主细胞基因,进而诱发癌变。 近年来,慢性宫颈炎合并高危型HPV 感染发病率较高, 妇科检查时可见宫颈糜烂,该病可导致腹痛、不孕不育、流产、宫颈癌,对患者的生命健康以及生活质量造成较大的威胁[6]。 因此,积极有效的治疗极为关键。

目前,慢性宫颈炎合并高危型HPV 感染治疗方法较多,包括免疫治疗、射频治疗以及药物治疗等,其中药物治疗安全性更高,而且操作较为简单,患者依从性较高。 现代药理研究认为,干扰素α-2b 阴道泡腾片是一种可阻碍HPV 病毒核糖核酸复制的干扰素制剂,具有抗病毒和抗炎的功效,有利于组织再生修复,还可提高阴道内以及宫颈局部的免疫功能,增强机体抗病能力[7]。 保妇康栓不仅抑菌活性较强,且抗菌范围较广,对厌氧菌、真菌、需氧菌均可产生抗菌作用[8]。

该研究结果显示, 观察组临床总有效率为88.89%,明显高于对照组的71.70%(P<0.05);观察组转阴率为62.96%,明显高于对照组的41.51%(P<0.05), 且复发率为7.41%, 明显低于对照组的22.64%(P<0.05)。 提示保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎并高危型人HPV感染,临床效果显著,可明显提高转阴率,降低复发率。 干扰素α-2b 阴道泡腾片可与靶细胞表面干扰素受体结合,使机体生成抗病毒蛋白,对病毒的核酸转录过程与复制过程产生抑制作用, 降低孕酮水平和血清雌二醇,促使宫颈内分泌物减少,最终实现宫颈环境的有效改善[9-10]。 而保妇康栓是由莪术油、冰片组成的纯中药制剂, 其中莪术油可对多种病毒以及细菌产生明显的抑制作用, 有利于提高阴道清洁度,促进宫颈和阴道的防御能力增强,而冰片有利于药物分布,可深入黏膜,杀菌消炎效果较好,有利于组织正常生长,且具有凉血清热、去腐生肌的功效,可明显改善阴部灼烧感以及疼痛感, 对炎症感染造成的组织损伤发挥良好的修复效果[11-12]。 朱丽芳等[13]研究指出, 保妇康栓联合干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染,结果显示,接受联合治疗的患者其临床总有效率为86.7%高于单纯使用干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗的患者临床疗效为70.0%(P<0.05), 且接受联合治疗的患者转阴率为96.7%,复发率为6.7%优于单纯使用干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗患者的转阴率为81.7%,复发率为20.0%(P<0.05),与该研究结果相符。

通常情况下,宫颈具有黏膜、体液以及细胞免疫等多种防御屏障, 即便病原体侵袭生殖道也不会诱发炎症, 当机体免疫功能处于相对静止状态或者抑制状态时,则会导致抗病毒能力下降[14-15]。 T 淋巴细胞亚群对机体抗病能力发挥重要作用,CD8+是抑制性T 细胞,CD4+是辅助性T 细胞,CD4+/CD8+处于恒定状态时可维持正常细胞免疫功能, 当出现T 细胞相关免疫缺陷,CD4+/CD8+则会降低, 进而机体易出现HPV 感染、肿瘤等问题[16-17]。 该研究结果显示,治疗前,两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有所上升, 且观察组明显高于对照组 (P<0.05), 提示保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎并高危型HPV 感染可明显改善T 淋巴细胞的免疫功能。 李海棠[18]研究指出,慢性宫颈炎并高危型HPV 感染的患者使用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗,其CD4+、CD8+、CD4+/CD8+改善程度明显优于单纯使用重组人干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗(P<0.05),由此进一步证实,慢性宫颈炎并高危型HPV 感染患者使用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 阴道泡腾片治疗,可明显改善临床症状,促进糜烂面恢复,对患者阴道环境具有显著改善作用,有利于获得良好的预后,促进机体免疫功能提高。

表3 两组患者T 淋巴细胞亚群含量比较(±s)

表3 两组患者T 淋巴细胞亚群含量比较(±s)

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综上所述, 保妇康栓联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎并高危型HPV 感染,可有效改善临床效果,明显提高转阴率、降低复发率,患者免疫功能显著提高。

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