新型冠状病毒诊疗指南有重大变化

3月15日晚，國家卫生健康委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，根据德尔塔、奥密克戎等变异毒株的传播特点和病例特征，就新冠肺炎医疗救治工作进行了一系列修订。

相对于新型冠状病毒诊疗指南（试行第八版），新型冠状病毒诊疗指南（试行第九版）主要有哪些变化？

非必要不外出！坚持做好“三件套”“五还要”……

优化病例发现和报告程序

在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。

同时提高疑似病例诊断或排除效率，要求疑似病例或抗原检测结果为阳性者，立即进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测。

核酸检测结果为阳性者，进行集中隔离管理或送至定点医院治疗，并按照规定进行网络直报。

对病例实施分类收治

根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主，大多不需要过多治疗，全部收治到定点医院会占用大量医疗资源”等意见，进一步完善了病例分类收治措施：

1.轻型病例不再住院治疗

轻型病例实行集中隔离管理，相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测，如病情加重，应转至定点医院治疗。

2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗

其中重型、危重型病例应当尽早收入 ICU 治疗，有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。

进一步规范抗病毒治疗

新增抗病毒治疗药物。

将国家药监局批准的两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案，即 PF -07321332/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）。

PF -07321332/利托那韦片（ Paxlovid ）

即辉瑞新冠口服药，今年2月12日，国家药监局以应急审评审批的方式，附条件批准了新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。这也是首款在中国获批的进口新冠口服药。

安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液）

腾盛博药与清华大学共同研发的新冠单克隆抗体药物，于去年12月8日获国家药监局应急审评审批上市。

对中医治疗内容进行了修订完善

结合各地临床救治经验，加强中医非药物疗法应用，增加了针灸治疗内容;结合儿童患者特点，增加儿童中医治疗相关内容。

调整解除隔离管理、出院标准

国内有关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸 Ct 值≥35时，样本中未能分离出病毒，密切接触者未发现被感染的情况。

据此，新版诊疗方案将解除隔离管理及出院标准中的“连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和 ORF 基因 Ct 值均≥35（荧光定量 PCR 方法，界限值为40，采样时间至少间隔24小时），或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性（荧光定量 PCR 方法，界限值低于35，采样时间至少间隔24小时）”可以解除隔离管理。

将“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”修改为“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。A8CD8697-F53F-4960-A251-A65F4BB6E430