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纤维支气管镜灌洗对重症肺炎合并呼吸衰竭呼吸力学指标的影响

2022-06-01张家艳魏华华范华颖杨春茂李燕舞

宁夏医科大学学报 2022年4期
关键词:血气炎性呼吸衰竭

张家艳, 魏华华, 范华颖, 杨春茂, 李燕舞

(成都市第三人民医院呼吸与危重症医学科,成都 610031)

重症肺炎(severe pneumonia,SP)包含肺泡炎症等一系列肺部组织炎症性疾病,患者临床表现除常见的呼吸系统症状外,还存在呼吸衰竭以及其他系统明显受累的表现[1-2]。目前常规治疗多采用全身性的抗生素治疗,虽具有一定的效果,但是因该方法难以在局部病灶内部达到合适的药物浓度,导致其效果不够理想[3]。近年来随着临床对于纤维镜技术的深入研究,发现通过纤维气管镜能够较好地直接将抗生素送达局部病灶内部,从而使药物直接发挥治疗作用。同时通过纤维镜的辅助,还可以清除气道分泌物,对于SP 的治疗和诊断均有显著的应用价值[4-5]。为进一步探讨纤维支气管镜灌洗(BAL)的临床价值,本研究选取本院85 例SP 合并呼吸衰竭患者,旨在探讨BAL对该类患者的疗效以及对其呼吸力学指标的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析成都市第三人民医院2017年3月至2019年4 月诊治的85 例SP 合并呼吸衰竭患者临床资料。纳入标准:1)符合SP 诊断标准[6];2)经血气分析确诊为Ⅱ型呼吸衰竭;3)患者需进行有创机械通气治疗;4)患者临床资料完整。排除标准:1)合并其他器官或组织严重感染者;2)合并恶性肿瘤者;3)过敏体质、药物禁忌者;4)纤维支气管镜不耐受者。

根据患者治疗方法将其分为研究组45 例和对照组40 例。研究组男性25 例,女性20 例;年龄47~75 岁,平均年龄(60.45±8.34)岁;基础疾病:高血压17 例,糖尿病8 例,脑血管疾病20例。对照组男性22 例,女性18 例;年龄50~80岁,平均年龄(61.48±7.12)岁;基础疾病:高血压15例,糖尿病7 例,脑血管疾病18 例。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P 均>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组患者给予常规综合治疗,包括雾化吸入、吸痰管吸痰、抗感染治疗,并给予维持水电解质平衡、营养支持、机械通气等对症治疗。研究组在对照组的基础上联合BAL 治疗。嘱咐患者在治疗前禁食4~6 h,以5 mL 的2%盐酸利多卡因(河北天成药业股份有限公司,国药准字H13022313)进行吸入麻醉。患者取仰卧位,经鼻置入Olympus 纤维支气管镜(苏州德汇西医疗器械有限公司,型号为BF-P20),对气管、支气管等部位逐级进行详细观察,确定病变部位,把纤维支气管镜前端嵌入并固定于感染病变部位的支气管腔内,采集患者痰液标本并送检痰细菌培养,进行药敏实验。若患者气道内存在血凝块或血痂等阻碍吸痰,可通过活检钳取出。将纤维支气管镜前端置于需灌洗肺段支气管开口处,采用无菌灌洗液反复灌洗3 次,每次10~15 mL,总量低于200 mL。无菌灌洗液由150 mg 盐酸氨溴索(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字H20150469)+0.9%生理盐水制成,并加热至37 ℃。每次灌洗在7~10 kPa 的负压下进行抽吸,以灌洗液呈现无色透明为标准。无菌灌洗液的回收率为40%~60%。治疗期间严密监测患者心电图和血氧饱和度(SpO2)等生命体征,一旦患者期间出现血流低于150 mL·min-1且SpO2低于80%时应立即停止操作并给予吸氧等对症治疗。

1.3 观察指标

1.3.1 血气参数 采集患者治疗前及治疗3 d后左侧桡动脉血1 mL,采用西门子全自动血气分析仪(上海涵飞医疗器械有限公司,型号RAPIDLab 348EX)检测动脉血氧/二氧化碳分压(PaO2/PaCO2),并记录氧合指数(PaO2/FiO2)。

1.3.2 血清炎性因子 血液采集时间同上,采用全自动生化分析仪(德国罗氏诊断公司,型号为cobas c311)检测患者血清C 反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平,另采用酶联免疫吸附法检测患者可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平,试剂由上海信裕生物科技有限公司提供。

1.3.3 呼吸力学指标 采集患者治疗前以及治疗3 d 后的动脉血,采用NICO 呼吸力学监测系统检测动态顺应性(Cdyn)、呼吸做功(WOB)以及吸气阻力(RAW)。

1.3.4 不良反应 观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。

1.4 治疗效果

疗效评估标准参照文献[7]。显效:患者症状基本消失,实验室检查、呼吸功能基本恢复正常;好转:症状明显缓解,相关检查和呼吸功能明显改善;无效:症状、相关检查和呼吸功能与治疗前相比均无明显变化。有效率(%)=(显效例数+好转例数)/总例数×100%。

1.5 统计学方法

采用SPSS 20.0 统计学软件进行数据分析,计数资料以例(%)表示,组间比较采用χ2检验或连续性校正χ2检验;计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用独立样本t 检验,组内比较采用配对t 检验。P≤0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗效果比较

研究组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%)(P<0.05),见表1。

表1 两组患者治疗效果比较[例(%)]

2.2 两组患者血气参数比较

治疗前两组患者血气参数各指标差异均无统计学意义(P 均>0.05),治疗后研究组患者PaCO2水平低于对照组,其余指标水平均高于对照组(P 均<0.05),见表2。

表2 两组患者血气参数比较(±s,mmHg)

表2 两组患者血气参数比较(±s,mmHg)

与同组治疗前比较*P<0.05。

组别 n PaO2 PaCO2 PaO2/FiO2治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 45 50.12±7.26 80.14±8.01* 57.78±7.35 37.50±3.42* 265.41±32.33 348.74±30.18*对照组 40 49.71±6.98 75.62±7.53* 60.18±8.33 40.08±4.46* 258.87±29.44 315.15±35.23*t 值 0.265 2.671 1.411 3.011 0.971 4.734 P 值 0.792 0.009 0.162 0.003 0.335 <0.001

2.3 两组患者血清炎性因子水平比较

治疗前两组患者血清炎性因子水平差异均无统计学意义(P 均>0.05),治疗后研究组患者各指标水平均低于对照组(P 均<0.05),见表3。

表3 两组患者血清炎性因子水平比较(±s)

表3 两组患者血清炎性因子水平比较(±s)

与同组治疗前比较*P<0.05。

组别 n CRP/(mg·L-1) PCT/(μg·L-1) sTREM-1/(ng·L-1)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 45 75.47±20.12 19.97±6.34* 10.08±3.45 2.31±1.02* 44.48±13.02 15.54±4.32*对照组 40 78.84±18.03 24.47±8.19* 11.25±5.33 3.56±1.35* 43.32±12.12 20.08±3.98*t 值 0.809 2.849 1.214 4.848 0.423 5.018 P 值 0.421 0.006 0.228 <0.001 0.673 <0.001

2.4 两组患者呼吸力学指标比较

治疗前两组Cdyn、WOB 及RAW 水平差异均无统计学意义(P 均>0.05),治疗后研究组患者各指标水平均低于对照组(P 均<0.05),见表4。

表4 两组患者呼吸力学指标比较(±s)

表4 两组患者呼吸力学指标比较(±s)

与同组治疗前比较*P<0.05。

组别 n Cdyn/(mL/cmH2O) WOB/(J·L-1) RAW/[cmH2O(L·S)-1]治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后研究组 45 22.15±4.68 30.34±5.32* 0.97±0.25 0.55±0.12* 15.79±3.36 9.84±2.23*对照组 40 21.08±4.23 34.48±4.85* 0.92±0.21 0.68±0.16* 16.29±3.21 11.45±2.64*t 值 1.101 3.732 0.991 4.266 0.699 3.047 P 值 0.274 <0.001 0.324 <0.001 0.486 0.003

2.5 两组患者治疗期间不良反应发生情况

两组患者均未见严重不良反应,但研究组患者有2 例接受治疗过程中心率增快,予增加吸氧浓度、暂停灌洗治疗后即恢复正常。

3 讨论

呼吸衰竭是SP 的常见并发症,会导致患者出现胸闷、气促、呼吸困难等症状,严重者可危及生命[8-9]。目前治疗SP 伴呼吸衰竭患者主要以清除气道分泌物、改善通气能力,并且减轻机体感染为主要目的[10]。当前常规治疗方法是应用全身抗生素治疗,但大量临床实践显示,SP 患者呼吸道大多存在较多的炎症分泌物,严重影响其通气的顺畅程度,进而对机体的多种屏障组织造成一定程度的影响,导致抗生素在病灶内的作用浓度不够,无法较好地缓解患者症状[11-12]。因此寻找更为有效的治疗方法是目前临床研究热点。

本研究将BAL 治疗应用于SP 合并呼吸衰竭患者治疗中,旨在进一步探讨其应用价值。肺部作为呼吸器官,SP 的发生会造成患者肺泡氧合功能损害,增加呼吸阻力以及呼吸肌做功,降低肺脏顺应性,从而影响患者呼吸功能的正常进行[13]。血气参数是临床判断呼吸衰竭最客观的指标[14],而呼吸力学指标是评价呼吸功能的客观指标[15],本研究结果显示,治疗前两组患者血气参数以及呼吸力学各指标差异均无统计学意义,治疗后研究组患者PaCO2、WOB 和RAW 水平均低于对照组,其余指标水平均高于对照组,提示BAL治疗可改善SP 合并呼吸衰竭患者呼吸功能以及血气指标。究其原因,BAL 技术相比于常规治疗,首先纤维镜可以帮助医师在直视下清除肺部以及呼吸道的分泌物,从而促进患者肺部换气功能的恢复,进而对病灶部位缺血缺氧的状态有所改善,促进其血液循环[16];在分泌物清除后可以通过痰检、药敏实验等结果给予恰当的抗生素治疗,从而使治疗方案更具有针对性,效果更好。

炎性反应在SP 的发生发展中具有重要作用,反应失调会导致肺泡内炎性因子水平急剧升高,其中CRP 是反映机体急性感染的指标,在临床肺炎的诊断中具有重要的辅助作用[17];PCT 的生物效应包括抗炎以及保护作用,当机体发生细菌感染时,甲状腺外各种组织会刺激并增加PCT水平;sTREM-1 是近年来临床新发现的炎性因子,可直接参与肺泡局部介导的炎性反应[18]。本研究结果显示,治疗前两组上述血清炎性因子水平差异均无统计学意义,治疗后研究组患者各指标水平均低于对照组,提示BAL 治疗可减轻患者炎性反应。此外,本研究还表明,研究组治疗效果优于对照组,同时研究组不良反应对症处理后即可恢复,与既往类似研究[19]一致,提示BAL 治疗效果更好,安全性更高,可能与药敏实验可以更好地优化抗生素治疗方案,给予恰当的用药剂量有关。

综上所述,BAL 治疗SP 合并呼吸衰竭患者疗效好、安全性高,可改善患者通气呼吸功能以及血气指标,减轻患者炎性反应以及心功能损伤。但本研究选取样本量有限,且多针对近期疗效,下一步拟扩大样本量,对远期疗效作进一步深入研究。

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