帕罗西汀治疗抑郁症的安全性和有效性分析
2022-05-30何文斌
何文斌
【摘要】 目的 观察分析帕罗西汀治疗抑郁症患者的安全性和有效性。方法 选取2020年1月至2022年2月来医院就诊的50例抑郁症患者为研究对象,按照性别、年龄组间均衡匹配的原则分为观察组25例和对照组25例。对照组使用常规治疗,观察组使用帕罗西汀治疗,比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者HAMD評分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周,两组患者HAMD评分都下降,但观察组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。帕罗西汀治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 抑郁症患者使用帕罗西汀治疗,可以起到良好的缓解效果,使患者焦虑、低落等情绪状态得到显著控制,促进其病情康复,同时避免患者因长期用药而引发各种不适反应,是一种安全性较高的抗抑郁药物。
【关键词】 抑郁症;安全性;治疗效果;不良反应
中图分类号 R971+.43 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2022)23--03
抑郁症是一种情绪或心境障碍综合症,其典型症状为情绪持续低落,外在表现为精神压抑、悲观等,情况比较严重的患者会出现睡眠障碍。抑郁症不同于其他生理性疾病,抑郁症患者存在明显的心理困境,对于自身的情绪不能有效控制,对于周围环境及人群会有躲避、自我封闭等情况,甚至会出现自残、自杀甚至攻击他人的倾向,这种病症的发生严重影响患者的生活质量及自我安全[1]。抑郁症的治疗目前仍然以抗抑郁药物为主。本研究通过临床实验,探讨帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果,结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象
选取2020年1月至2022年2月来医院就诊的50例抑郁症患者为研究对象,所有患者均对本次研究知情并签署同意书。按照性别、年龄组间均衡匹配的原则分为观察组25例和对照组25例。观察组男性14例,女性11例;年龄26~78岁,平均年龄45.45±4.58岁。对照组男性13例,女性12例;年龄25~79岁,平均年龄45.56±4.56岁。两组患者组间性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
1.2.1 对照组 采用口服盐酸文拉法辛缓释胶囊(国药准字号H20213455,海南合瑞制药股份有效公司)治疗。自小剂量开始,每天服用25mg,每天服用2~3次,之后可以根据患者的病情恢复情况逐步增加药量。
1.2.2 观察组 采用口服帕罗西汀(国药准字号H20031106,浙江华海药业股份有限公司)治疗。每天1次,每次20mg。
1.3 观察指标
(1)抑郁程度:采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评价,分别评估治疗前、治疗后2周患者抑郁程度,正常为<7分,可能有抑郁症7~17分,肯定有抑郁症17~24分,评分越高说明患者抑郁程度越严重。
(2)临床疗效:以HAMD减分率为评定标准,治愈:HAMD减分率≥75%,或<8分;显著进步:HAMD减分率在50%~74%;进步:HAMD减分率30%~49%;无效:HAMD减分率<30%。总有效率=(治愈+显著进步+进步)/总例数×100%。
(3)不良反应发生情况。
1.4 统计学方法
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析,计量资料用“±s”表示,组间均数比较用t检验;计数资料计算百分率,组间率的比较用χ2检验;P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后HAMD评分比较
治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周,两组患者HAMD评分都明显下降,但观察组下降程度大于对照组,组间比较,观察组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组患者临床疗效比较
经帕罗西汀治疗,观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3 两组患者不良反应发生率比较
经帕罗西汀治疗,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
3 讨论
目前抑郁症病因尚不明确,多数研究认为[2-3],疾病的发生与患者自身的心理、生物、社会环境因素均有一定的关系,且普遍认为与患者大脑中去甲肾上腺素以及5-羟色胺神经递质的缺失有关。抑郁症会对患者的生活质量造成严重影响,同时也会给社会及家庭造成一定的负担,所以需要对抑郁症的治疗提高重视程度。抑郁症主要表现为单次或反复多次的抑郁发作,且其抑郁心境具有晨重夜轻的节律变化,有的患者会因此出现思维迟缓、意志活动减退、认知功能受损以及睡眠障碍等各种不良情况,随着病情的发展患者可能出现自杀等倾向[4-5]。
有相关研究指出[6-7],抑郁症对患者身心健康的损害堪比恶性肿瘤等严重疾病,患者长期存在严重的焦虑等情绪,生活质量受到严重影响,生命健康也受到极大威胁。由于抑郁症患者需要长期用药治疗,但是如果长期使用存在明显毒副作用的抗抑郁药物,则会对患者的身体健康造成严重损害,最终使其病情更加严重,所以选择安全性较高的药物对患者而言至关重要。目前抑郁症主要通过药物来进行治疗。由于抑郁症的发生与5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素等指标的异常变化有关。所以,多数的抗抑郁药物,主要是对患者的多巴胺重吸收、去甲肾上腺素进行抑制。
文拉法辛是临床常用的抗抑郁药物,该药物对氨泵能够起到一定程度的阻断,可以减少其他神经组织对药物的稀释程度,使药物在到达作用位置时尽可能保持较高的浓度,这样可以有效缓解患者情绪低落、精神压抑等症状,从而对抑郁症患者的临床症状进行有效缓解。此外,该药物的镇静作用也非常突出,能对患者的焦虑情绪起到显著的缓解作用,避免其情绪出现明显波动变化。但是,该药物治疗的过程中,患者容易发生便秘、视物模糊等情况,而且会引起患者血压和心率发生异常变化。所以在使用文拉法辛时,应当密切关注患者生命体征的变化情况,针对患者可能出现的不良反应,及时做好应对准备。
帕罗西汀属于一种新推出的药物,在抗抑郁方面体现出了飞行良好的效果,能够对致病因子进行显著控制,对有利于病情恢复的指标能够起到良好改善效果,使突触间隙处的水平得到提升,进而改善相关的神经功能,有效缓解患者的抑郁、焦虑等症状,改善其精神状态[8]。这种药物具有较高的选择性,对于甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,几乎不存在抑制作用。所以患者在长期使用该药物的情况下,也不会发生明显的不适症状。同时,由于帕罗西汀不具有明显的镇静作用,所以不会对患者精神运动功能产生直接影响,对于其心血管和自主神经系统的影响也非常轻微,整体的安全性较高。
本次研究结果显示,帕罗西汀治疗后2周观察组HAMD评分均低于对照组,且观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组。提示抑郁症患者采用帕罗西汀进行治疗,可以有效提升临床疗效,减轻抑郁程度,且能够有效降低不良反应的发生率,安全性较高。究其原因,相比文拉法辛,帕罗西汀不管是在短期还是长期治疗中,都不会对患者的血液学、生物化学及泌尿系统产生明显的改变。帕罗西汀可以被患者的胃肠道完全吸收,不会被食物或抗酸药物所影响,且该药物具有轻脂肪特性,能够快速分布在患者机体各组织中。通常情况下,患者在单次服用30mg约5小时后,其血浆浓度达到最高程度,多次给药7~14天,血浆浓度可以达到稳定状态。帕罗西汀之所以对患者造成的不良反应比较轻微,这主要与其特异性、高选择性的药效学特性有关。由于抑郁症临床治疗周期比较长,在使用药物治疗过程中,难免会出现一些药物副作用,这些不良反应不但会影响患者的身体健康,也會使其用药依存性大大降低,对其治疗效果产生影响,这也是抑郁症患者在临床治疗中多采用单药治疗的一个重要原因[9]。帕罗西汀起效较慢,通常需要一周以后才能起到明显的效果,所以患者承受痛苦的时间比较长。但是这种药物的安全性较高,对患者造成的不良反应较轻。
综上所述,对于抑郁症患者采用帕罗西汀进行治疗,可以起到良好的缓解效果,使患者焦虑、低落等情绪状态得到显著控制,促进其病情康复,同时避免患者因长期用药而引发各种不适反应,该药物是一种安全性较高的抗抑郁药物。虽然使用帕罗西汀引起的不良反应较低,但是由于这种药物见效较慢,因此在用药治疗期间,应当给予患者必要的心理护理,期间多与患者沟通交流,以缓解其身心痛苦。
4 参考文献
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[2022-04-11收稿]
作者单位:215500 江苏省常熟市第一人民医院药剂科