重量法测定矿石中的含硫量
2022-04-25栗忱
栗忱
(新疆维吾尔自治区有色地质勘查局测试中心,新疆乌鲁木齐 830000)
1 前言
自然界硫化铜矿物种类很多,但有工业价值的主要硫化铜矿物有:黄铜矿、辉铜矿、斑铜矿、铜蓝等铜矿。几乎所有的硫化铜矿石都有含有铁的硫化物,因此从某种意义上来说,硫化铜的浮选实质是解决硫化铜与硫化铁的分离。含硫量的测定是指导选矿工作尤为重要的一部分。
2 试剂和试样
(1)烧结剂:将过氧化钠和无水碳酸钠按照7:1的比例混合、研细、混匀。
(2)盐酸(ρ1.19 g/mL);硝酸(ρ1.42 g/mL);氯化钡溶液(100g/L),过滤后使用。
(3)硝酸银溶液(10g/L):每100mL溶液中加入3~4滴硝酸银。
(4)甲基橙指示剂(1g/L)。
(5)样品粒度不大于100μm,在100℃~105℃烘1h,置于干燥器中,冷却至室温。
3 分析过程
准确称取0.2~0.5g 试样,置于铁坩埚或镍坩埚中,加烧结剂约3g 搅匀,上面盖一层烧结剂1~2g,盖上锅盖,置高温炉中升温至650~700℃熔融,10~12分钟,取出冷却,坩埚及坩埚盖放入250mL 烧杯中,盖上表面皿,缓慢注入约150mL 热水浸取,用水洗出坩埚及盖,煮沸数分钟,如溶液显绿色,滴加数滴乙醇,使高价Mn 还原,取下稍冷,用致密滤纸过滤400mL烧杯中,将沉淀及烧杯用1%碳酸钠洗涤沉淀,洗涤6~8次,沉淀可留作全铁的测定。
在滤液中加入几滴甲基橙指示剂,用1:1 HCl 中和至显红色,并过量3mL,用水调节溶液体积到300mL,溶液加热至沸腾(赶尽二氧化碳),加入热的10%氯化钡10~30mL(视硫的含量而定),充分搅拌,煮沸并保温半小时,然后静置4小时以上。
用致密滤纸滤除沉淀,擦净杯壁,用温水洗涤沉淀及滤纸至滤出液无氯离子为止(用硝酸银检验),将沉淀及滤纸移入已恒重的瓷坩埚中,低温烘干灰化,然后在800~850℃灼烧1小时,取出置于干燥器中冷却至室温,称重,并重复灼烧30 分钟直至恒重,根据硫酸钡的重量,计算硫的含量。
4 结果计算
硫的含量以质量分数ωs表示,按下列公式计算:
式中:
m1—沉淀和坩埚的质量,单位为克(g);
m2—瓷坩埚的质量,单位为克(g);
m3—空白的质量,单位为克(g);
m0—试料的质量,单位为克(g);
0.1374—硫酸钡换算为硫的换算因数。
5 讨论
试样经过氧化钠-碳酸钠或碳酸钠-氧化锌熔融后,硫都转化成可溶性硫酸盐,经水浸过滤,除去铁氢氧化物后在0.05~0.1mol/L 盐酸溶液中加入氯化钡溶液使其与硫酸根离子形成硫酸钡沉淀,滤出后灼烧称重,换算为硫的含量。
在沉淀硫酸根离子时,下列物质随同硫酸钡共沉淀,氯离子,硝酸根离子,氯酸根离子以钡盐形式共沉淀,碱金属、钙离子、铁离子以硫酸盐或重硫酸盐形式共沉淀,共沉淀的程度决定于溶液的成分,浓度、酸度、温度。沉淀方式及其它因素,硝酸钡和氯酸钡被硫酸钡吸附的性能要比氟化物强得多,所以当溶液中有硝酸根离子或氯酸根离子存在时,在沉淀硫酸钡以前,必须用低浓度盐酸反复蒸干两次,使之完全除去。
硫酸钡沉淀的灼烧温度不应超过850℃,以避免其分解。在灰化滤纸的过程中必须将碳赶尽,否则在高温灼烧时,硫酸钡可能被部分还原为硫化钡,使结果偏低,在此情况下,可用1-2滴硫酸润湿沉淀,低温加热使硫酸白烟冒尽,然后重新灼烧至恒重。
6 标准物质和实际样品分析结果
将标准物质GBW07268、ZBK338 和两个检测样品按上述方法与GB/T 3884.3-2012 铜精矿化学分析方法,试验三次,三次测定结果见表1。
表1
经标准物质验证和样品重现性试验,结果的再现性较好,测定结果的精密度和准确度均符合质控要求。
7 结论
上述方法与GB/T 3884.3-2012 铜精矿化学分析方法相比,由于矿石基体比较复杂,本方法适用于更广泛的基体,在结果分析中可以看出本方法对样品熔融的更彻底;本方法的操作过程更加简单,适用于大批量样品。