浙江省十家医院门诊HIV感染者合并HBV感染的流行病学调查
2022-01-13肖强古凌飞陈幼凤
肖强古 凌飞 陈幼凤
人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染是全球公共卫生问题,调查显示全球已有超过3790万人感染HIV[1]。近年来,随着高效联合抗反转录病毒治疗技术的发展,HIV感染患者的生存时间得以延长,而由肝脏原因导致的死亡风险明显增加。HIV感染患者合并乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染引起的肝硬化、肝细胞癌等成为威胁其生命安全的重要因素[2-3]。HIV阳性患者感染HBV的影响因素复杂,给临床诊治也带来困难。本研究对浙江省十家医院收治的HIV感染者进行多中心、横断面调查研究,获取HIV感染者合并HBV感染、吸烟、饮酒、抗病毒治疗等流行病学数据,分析HIV感染者合并HBV感染的危险因素,为降低HIV合并HBV感染发生率及远期干预研究提供依据。
1 资料与方法
1.1 临床资料 随机选取浙江省十家医院(浙江大学医学院附属第一医院、长兴县人民医院、湖州市中心医院、嘉兴市第一医院、绍兴市中心医院、温州市中心医院、萧山区第一人民医院、永康市第一人民医院、义乌市中心医院、余杭区第一人民医院),收集2020年5月15日至2021年4月30日在医院HIV门诊就诊的HIV感染患者。(1)纳入标准:确诊为HIV感染[4];年龄≥18岁;已进行HBV标志物检测;临床资料完整;患者或其家属签署知情同意书。(2)排除标准:合并认知功能障碍;存在神经精神病史者;用药方案、治疗时间等临床信息不准确者。应用多中心横断面流行病学调查方法,采取随机整群抽样,通过问卷调查获取HIV感染者的相关信息。共发放调查问卷300份,收回292份,剔除不合格问卷,最终回收有效调查问卷260份。其中,男136例,女124例;年龄20~59岁,平均(37.76±11.53)岁。本研究经十家医院的医学伦理委员会批准。
1.2 研究方法 (1)问卷调查:根据研究目的广泛查阅国内外相关文献,自行设计初始调查问卷,经专家咨询及预调查后,形成最终调查问卷(浙江省HIV感染者合并肝病的流行病学调查问卷),共包括一般情况调查、疾病相关资料、实验室指标3个部分。一般情况包括年龄、性别、体质量指数、婚姻状况、受教育程度、吸烟史及饮酒史;疾病相关资料包括抗病毒治疗时间、抗病毒治疗方案、HIV感染途径、HBV家族史及HBV感染情况;实验室指标包括CD4+T淋巴细胞计数、CD8+T淋巴细胞计数、白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、空腹血糖、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、血尿素氮。(2)质量控制:①调查前准备:对所有调查员进行统一一致性培训,就调查目的、方法和意义及问卷的内容、填写方法和注意事项进行详细讲解,确保信息资料的准确、客观和完整。在广泛查阅相关文献的基础上,经专家咨询构建问卷初稿,于2020年4月纳入十家医院门诊HIV患者100例进行预调研,初步了解问卷使用情况,根据预调查结果及调查对象反馈的信息和意见,进一步修订、调整和完善调查问卷内容,再经专家审核,最终形成正式调查问卷,以确保调查问卷的科学性、合理性、可靠性及可行性。②正式调查:在每一位患者入选本研究前,调查员必须向患者详细介绍本研究目的、试验过程与期限、检查操作、患者预期可能的受益与风险,以及可能花费的钱与时间,在取得患者同意后开展调查。问卷填写完成后,由调查员当场回收并立即核对问卷内容,如发现有漏填或不符合要求等问题,及时进行补充、核对,保证问卷内容的完整和有效。③数据整理:所有调查资料仅用作学术研究,研究数据管理由本课题组负责,以确保临床试验数据的真实性、完整性、私密性和可溯源性。调研结束后,由项目负责人或其他被授权的研究者将调查问卷的数据录入、统计分析。
1.3 统计学方法 采用SPSS22.0统计软件。计量资料以(±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验;采用多因素Logistic回归分析分析影响HIV感染者合并HBV感染的独立危险因素。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 HIV合并HBV感染的检出情况 调查显示,260例HIV感染者中合并HBV感染36例(13.85%),其中男16例(44.44%),女20例(55.56%),均纳入合并HBV感染组;未合并HBV感染者224例(86.15%),纳入未合并HBV感染组。
2.2 HIV感染者合并HBV感染的单因素分析 合并HBV感染组,年龄在25~45岁、由静脉吸毒感染、具有HBV家族史的患者比例明显高于未合并HBV感染组(P<0.05),CD4+T淋巴细胞计数明显低于未合并HBV感染组(P<0.05)。见表1。
2.3 HIV患者合并HBV感染的多因素Logistic回归分析 结果显示,年龄、感染途径、HBV家族史、CD4+T淋巴细胞计数是HIV患者合并HBV感染的独立影响因素(P<0.05)。见表2。
表2 HIV患者合并HBV感染的多因素Logistic回归分析
3 讨论
HBV感染是HIV感染患者最常见的合并感染之一,而HIV感染者一旦合并感染HBV,机体将遭受更为严重的损伤,可显著增加并发症的发生风险,降低抗病毒治疗效果,使其临床治疗与管理也更为复杂[5-8]。HIV合并HBV感染患者相较于单纯HBV感染的患者,更容易发展为肝硬化、肝纤维化、肝细胞癌等严重肝损伤,死亡风险也显著增高,且此类患者作为多种病原携带者的流行病学意义不可小视。
研究表明,HIV合并HBV的感染率在不同地区、人群之间存在较大差异[9-11]。一项以武汉市2615例HBV感染者为研究对象的研究显示,HIV感染者合并HBV感染率为9.6%[12]。北京地区HIV合并HBV感染的流行率为4.6%,略低于2016年全国12省份的平均水平[13]。另一项研究报道,广西初治HIV感染者合并HBV感染率为13.02%[14]。本研究对浙江省十家医院门诊HIV感染患者展开多中心的、横断面调查研究,结果显示13.85%患者合并有HBV感染,合并感染率较高,年龄、感染途径是HIV感染者合并HBV感染的独立影响因素。其中,年龄在25~45岁的HIV感染者合并HBV感染的风险较高;感染途径为静脉吸毒的HIV感染者合并HBV感染率显著高于性传播与血液传播者。有研究报道,经注射吸毒传播的HIV感染人群血清学抗HBV总阳性率为81.4%,但是注射吸毒不是该地区的主要传播途径,仅占所有病例的1.6%,故该途径的HIV-HBV合并感染率总体较低[15-16]。年龄在25~45岁阶段的HIV感染者,其交友兴趣及方式更多、活动范围更大、社会关系相对复杂、性行为较为频繁,因性行为造成的HBV暴露风险更大。此外,本研究显示HBV家族史是HIV患者合并HBV感染的独立影响因素。人群中HBV感染具有家庭聚集性,主要是因为HBV可通过母婴传播或日常生活密切接触传播。对于HIV感染者而言,遗传因素以及家族成员之间相互传播也是不可忽视的因素。在确诊HIV感染之初,应重视HBV筛查,尽早开展合并感染预防与治疗工作。
本研究结果显示,CD4+T淋巴细胞计数是HIV感染者合并HBV感染的独立影响因素,CD4+T淋巴细胞计数水平较低者更易合并HBV感染。杨琴等[17]研究表明,CD4+T淋巴细胞计数≤200个/μL组的HIV感染者合并HBV的感染率明显高于其他组。可见,CD4+T淋巴细胞计数水平能够反映感染者免疫功能情况,其水平越低提示感染者免疫功能受损越严重,则越容易合并感染其他病毒,对CD4+T淋巴细胞计数水平较低者更需警惕合并HBV感染的发生。临床应在HIV感染确诊后,立即增加合并其他病毒感染的检测,并将其纳入随访常规内容,以早期识别合并感染,在制定抗病毒治疗方案时应充分考虑其抗病毒的协同作用,以提高治疗效果。
综上所述,浙江省十家医院的门诊HIV感染者合并HBV感染的发生率较高,提示应重视HIV感染者合并其他病毒感染的筛查,做到早发现、早诊断、早治疗,尤其是年龄在25~45岁、经静脉吸毒感染、具有HBV家族史、CD4+T淋巴细胞计数较低的高风险人群,建议加强早期预防干预措施,以降低HIV合并肝炎病毒发生风险。