急性呼吸窘迫综合征患者血清MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平与预后的关系
2022-01-06徐瑞华张娆娆秦超卜克王明珠
徐瑞华,张娆娆,秦超,卜克,王明珠
(郑州大学第五附属医院 重症医学科,河南 郑州 450000)
急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)指严重感染、创伤、脓毒症、休克等多种肺内和肺外因素诱发的急性呼吸衰竭,以呼吸困难、非心源性肺水肿、进行性低氧血症为主要临床表现,病死率高达32%~50%[1-3]。 炎症反应失衡是ADRS 主要发病机制,巨噬细胞、中性粒细胞、免疫细胞等分泌或趋化的细胞因子、炎症介质的大量释放及TLR4 炎症信号通路激活是ARDS 的共同发病途径[4-6],因此,与炎症相关的生物标志物引起临床重视,成为研究热点。 基质金属蛋白酶2 (matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子 (granulocyte -macrophage colony -stimulating factor ,GM -CSF)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)均是可反映炎症程度的炎性标记物,本研究分析三者在ARDS 患者机体中的水平及对预后的预测价值,报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年12月-2019年12月我院收治的92 例ARDS 患者为ARDS 组,纳入标准:⑴符合ARDS 的2012年柏林标准[7];⑵年龄>18岁;⑶发病24h 内入院就诊;⑷患者及家属签署知情同意书。 排除标准: ⑴合并多脏器衰竭终末期;⑵存在心脏基础疾病;⑶存在肺动脉高压;⑷合并恶性肿瘤; ⑸此疾病发生前存在慢性心肺疾病、肺部感染;⑹近3 个月内有大型手术史;⑺合并精神疾病。 另选择同期性别比例、年龄相匹配的健康体检者50 例为对照组。 研究符合《赫尔辛基宣言》,获得医院伦理委员会批准。
1.2 方法 ARDS 患者入院确诊后第1d、 第3d 和健康体检者体检当天均非抗凝采集空腹外周静脉血3ml,血液标本3000r/min 离心处理,取上层清液于-80℃冰箱保存待测。将样本分为三份,均以酶联免疫吸附法分别检测MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平,试剂盒由武汉博士德生物工程有限公司提供,根据试剂盒说明书进行操作,在96 孔板中加入稀释液,再在其中加入血清标本震荡混合,孵育后以缓冲液清洗去除杂质,之后加入酶标抗体使其与固相免疫复合物结合,缓冲液清洗去除酶标抗体,再加入对应样本的MMP-2、GM-CSF、TNF-α 底物进行反应,加入终止液,采用Bio-RAD 酶标仪(美国伯乐公司) 测定吸光度值,在450nm 波长下读数,以标准曲线下的面积计算MMP-2、GM-CSF、TNF-α 浓度。
1.3 观察指标 比较ARDS 组和对照组MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平;ARDS 患者根据柏林ARDS标准分为轻度、中度、重度比较MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平;ARDS 患者随访28d,根据患者预后(存活或死亡)差异比较MMP-2、GM-CSF、TNF-α水平。
1.4 统计学分析 数据采用SPSS 20.0 软件进行统计学分析,连续型资料以均数±标准差(±s)表示,两组间比较行独立样本t 检验,多组间比较行单因素分析;分类资料以[n(%)]表示,组间比较行χ2检验; 采用Spearman 相关性分析方法分析MMP-2、GM-CSF、TNF-α 与病情严重程度、预后的相关性,以受试者工作特征曲线(ROC)下面积(AUC)分析MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平对ARDS 预后的评估价值;P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 ARDS 组与对照组一般资料比较ARDS 组与对照组性别、年龄的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 ARDS 组与对照组一般资料比较(±s)
表1 ARDS 组与对照组一般资料比较(±s)
指标 ARDS 组(n=92)性别(男/女)年龄病情分级(轻/中/重)28 天生存情况(存活/死亡)对照组(n=50) χ2/t P 56/36 53.46±8.52 26/39/27 54/38 28/22 51.74±8.17--0.318 1.166--0.573 0.246--
2.2 ARDS 组与对照组MMP-2、GM-CSF、TNF-α水平比较ARDS 组血清MMP-2、GM-CSF、TNF-α水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 ARDS 组与对照组MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平比较(±s)
表2 ARDS 组与对照组MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平比较(±s)
指标 ARDS 组(n=92)MMP-2(μg/ml)GM-CSF(pg/ml)TNF-α(pg/ml)P 41.23±16.62 46.34±17.26 33.92±9.54对照组(n=50) t 22.18±7.53 10.19±3.21 19.01±4.97 7.679 14.650 10.306 0.000 0.000 0.000
2.3 不同病情ARDS 患者MMP-2、GM-CSF、TNFα 水平比较 ARDS 重度患者血清MMP-2、GMCSF、TNF-α 水平均高于轻度及中度患者,差异有统计学意义(P<0.05),中度患者血清MMP-2、GMCSF、TNF-α 水平高于轻度患者,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 不同病情ARDS 患者MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平比较(±s)
表3 不同病情ARDS 患者MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平比较(±s)
注:与轻度患者比较,⑴P<0.05;与中度患者比较,⑵P<0.05。
指标 轻度(n=26) 中度(n=39) 重度(n=27) F P MMP- 2(μg/ml)GM- CSF(pg/ml)TNF- α(pg/ml)30.81±11.63 29.48±7.51 23.61±5.07 39.14±12.40(1)45.69±9.15(1)34.66±4.88(1)55.69±15.19(1)(2)63.52±12.71(1)(2)42.72±4.91(1)(2)28.561 87.262 115.711 0.000 0.000 0.000
2.4 不同预后ARDS 患者血清MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平比较 死亡患者血清MMP-2、GMCSF、TNF-α 水平均高于存活患者,差异有统计学意义(P<0.05),见表4。
表4 不同预后ARDS 患者血清MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平比较(±s)
表4 不同预后ARDS 患者血清MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平比较(±s)
指标 死亡(n=38)MMP-2(μg/ml)GM-CSF(pg/ml)TNF-α(pg/ml)P 56.09±13.18 65.09±19.86 43.51±5.89存活(n=54) t 31.47±9.86 32.89±10.62 27.72±7.60 10.251 10.059 10.732 0.000 0.000 0.000
2.5 血清MMP-2、GM-CSF、TNF-α 与ARDS 病情严重程度的相关性 Spearman 相关性分析显示,ARDS 患者血清MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平与患者病情严重程度(r=0.732,0.869,0.787,P<0.05)呈正相关。
2.6 血清MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平对ARDS患者预后的预测价值 ROC 曲线分析显示: 血清MMP-2、GM-CSF、TNF-α 水平评估ARDS 患者预后的AUC 对应为0.955、0.903 和0.964,截断值为44.51μg/ml、52.65pg/ml、38.78pg/ml,敏感性分别为89.47%、76.32% 和84.21%,特异性为94.44%、96.30% ;MMP -2、GM -CSF、TNF -α 联 合 检 测 对ARDS 患者预后的预测价值优于各指标单独检测(P<0.05)。 见表5。
表5 血清MMP- 2、GM- CSF、TNF- α 水平对ARDS 患者预后的预测价值
3 讨论
随着临床救治水平的提高,ARDS 病死率有所降低,但仍超过30%,疗效并不理想[8]。 早期准确诊断是救治成功的关键,但目前ARDS 诊断和分度主要依据临床特点、影像学表现及动脉血气分析,评估效能并不理想[9]。 因此,探索评估效能较高的生物标志物指标对ARDS 诊疗具有重要临床意义。 而ARDS 发病本质是全身性系统炎症反应在肺部的表现,且还存在免疫功能紊乱,相关炎症因子或可成为ARDS 诊断、 病情评估的有效生物标志物[10,11]。
本研究结果显示,ARDS 患者血清MMP-2、GS-CSF、TNF-α 明显高于健康体检者,且不同严重程度的ARDS 患者的指标水平存在明显差异,随着患者病情的加重,检测指标水平也随之增加,指标水平与病情严重程度呈正相关,说明MMP-2、GS-CSF、TNF-α 与ARDS 的发生、发展密切相关,随着疾病的发展,机体炎症反应加剧,三者水平均随之上调,可用于了解疾病分度。 ARDS 发病过程中,基质金属蛋白酶MMP-2 经炎症介质刺激可从无活性的酶原转化成有活性的酶,在炎症反应导致的肺组织的重塑和纤维化中起关键作用[12,13]。 而促炎细胞因子GM-SF 在ARDS 的诱因刺激单核-巨噬细胞、中性粒细胞等相关细胞聚集、活化后,可促进巨噬细胞分泌TNF-α,TNF-α 可与其他炎症细胞因子诱导肺内皮细胞活化、 白细胞迁移及粒细胞脱颗粒,损伤血管内皮,导致血管通透性增加、毛细血管渗漏,形成肺水肿,加剧肺泡组织的炎症损伤程度,且TNF-α 还能够上调MMP-2 水平,进一步加重肺损伤[14,15],由此可知MMP-2、GSCSF、TNF-α 均参与ARDS 的发生、发展。 此外,本研究显示,死亡患者血清MMP-2、GS-CSF、TNF-α水平高于存活患者,表明血清MMP-2、GS-CSF、TNF-α 水平与预后密切相关,可作为预测患者预后的评价指标,分析原因可能是ARDS 患者机体炎症反应可通过 “呼吸爆发” 形成恶性循环,炎症加剧,MMP-2、GS-CSF、TNF-α 水平不断上调,肺细胞外基质重构和损伤程度加深,病情不断加重,最终可导致患者死亡。本研究ROC 曲线显示,血清MMP-2、GS-CSF、TNF-α 水平对ARDS 患者预后具有预测价值,且联合评估的效能优于单一指标,提示临床可通过检测MMP-2、GS-CSF、TNF-α 水平预测ARDS 预后,指导临床诊疗。
图1 血清MMP- 2、GM- CSF、TNF- α检测对ARDS 患者预后的ROC 曲线
综上所述,MMP-2、GS-CSF、TNF-α 与ARDS发生发展密切相关,与病情严重程度正相关,可作为ARDS 病情分度及预后评估的参考指标,指导临床诊疗。