云南省水体总α、总β放射性水平分析

2021-12-23申国君

环境科学导刊 2021年6期

申国君

(云南省辐射环境监督站，云南昆明 650032)

0 引言

随着社会的高速发展和人口数量的不断增长，人们对环境的影响越来越大，对淡水的需求越来越多，对水质要求也越来越高。随着人们排放到环境中放射性物质的种类和数量逐渐增加，有可能使环境中的放射性水平高于天然本底值，甚至超过规定标准，构成放射性污染，危害人体和生物。地表水中总α、总β放射性含量，基本上能够反映出水体中放射性总体水平，是水质放射性污染监测的一个重要指标，也是生活饮用水放射性指标。

1 材料与方法

针对云南省水体分布情况，选取云南省国控监测点中监测点位进行检测分析。分析方法依据《HJ 898-2017水质总α放射性测定厚源法》[1]《HJ 899-2017水质总β放射性测定厚源法》[2]《YNFS/ZY-XZ05-2019A固体中总α、总β测量实施细则》[3]。结果参照《GB 5749-2006生活饮用水卫生标准》[4]进行评价。

1.1 样品采集

根据《HJ 493-2009水质采样样品的保存和管理技术规定》[5]《HJ 494-2009水质采样技术指导》[6]《HJ 495-2009水质采样方案设计技术规定》[7]，选用聚乙烯桶于水质稳定期进行采样。采样断面的采样点数根据河道宽度而定，宽度>100m设左、中、右3点；宽度>50m设左、右2点；宽度<50m在河流中心设1个采样点。在深度上，深度>10m ,取水面下0.5m、1/2水深和距河底0.5m处3点；深度>5m，取水面下0.5m和距河底0.5m处2点；深度<5m，取水面下0.5m处1点。每个取样点采集25L水样，加入0.5L±0.05L硝酸(HNO3，φ=50%)。保持水样pH值为2～3，水样静止后取上清液进行实验分析。

1.2 检测方法

依据《HJ 898-2017水质总α放射性测定厚源法》《HJ 899-2017水质总β放射性测定厚源法》《YNFS/ZY-XZ05-2019A固体中总α、总β测量实施细则》。将样品酸化稳定后，取4L样品于烧杯，使用电热板缓慢加热，微沸样品。待样品蒸发至50mL左右，将液体转移至已预恒重过的瓷坩埚中，用少量蒸馏水洗涤烧杯并将洗液并入瓷坩埚中。向瓷坩埚加入1mL浓硫酸(ρ=1.84g/mL)用电热板在110℃加热至硫酸冒烟后，调至160℃加热至干，并适当提高温度至260℃至无白烟产生。将瓷坩埚放入马弗炉中，350℃灼烧1h后取出，放入干燥器冷却，准确称量，根据差重法得出残渣重量m。将残渣转移入研钵，研磨成细粉状。准确称量0.1g质量样品至测量盘，滴几滴无水乙醇，均匀铺平样品，自然晾干。待样品干燥后放入低本底测量仪上计数，计数时间为240min×4。

1.3 计算方法

放射性比活度用下式计算：

式中：C—样品中α、β放射性活度(Bq/L)；nx—试样的计数率(cps)；no—测量仪器的α、β本底计数率(cps)；ε—测量装置的α、β技术效率(cps/Bq)；V—水体取样体积(L)；Mt—取样样品制样后固体总质量(g)；Ms—用于测量的制样后固体质量(g)；η—水样蒸干等化学处理α、β放射性的回收率。

1.4 实验仪器

采用ORTEC厂家生产的MPC-9604四路低本底α、β测量仪进行检测，测量仪经上海市计量测试技术研究院检定。α标准物质为241Am粉末，β标准物质为40KCl粉末，标准物质均经中国计量院检定。

1.5 质量控制

本实验所用仪器、分析方法均通过全国放射性比对，其分析结果在允许误差范围内，符合质量控制要求。

2 结果与分析

2.1 总α放射性水平

从表1可以看出，云南省总α平均活度枯水期为0.017Bq/L，波动范围为

2.2 总β放射性水平

从表1中可以看出，云南省总β平均活度浓度枯水期为0.069Bq/L，波动范围为0.018～0.172Bq/L，最高值出现在红河州河口县红河断面；丰水期为0.066Bq/L，波动范围为0.012～0.156Bq/L，最高值出现在玉溪市东风水库。各点位检测结果均远低于国家《GB 5749-2006生活饮用水卫生标准》规定的总β放射性限值1Bq/L。总体上看，除了迪庆州桑那水库、昭通市鱼洞水库和红河州河口县红河断面外，各点位总β放射性活度浓度均处于较为稳定水平。从全省来看，曲靖市西河水库、玉溪市东风水库、红河州河口县红河断面总β放射性活度浓度处于一个相对较高水平。