钙铝水滑石在水泥基材料中的氯离子固化行为研究

2021-11-08岑文飞赵明宇吴丽梅

沈阳建筑大学学报（自然科学版） 2021年5期

唐宁,岑文飞,赵明宇,吴丽梅,王晴

(1.沈阳建筑大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳 110168;2.大连理工大学海岸和近海工程国家重点实验室,辽宁大连 116024)

在近海岸工程中,氯离子的侵蚀是影响钢筋混凝土耐久性不足的主要原因[1]。氯离子在混凝土中以游离状态和结合状态存在,其中主要是孔溶液中的游离氯离子引起了混凝土中钢筋的钝化从而导致了钢筋混凝土的耐久性不足[2]。氯离子可通过两种途径引入钢筋混凝土中。一种是在拌和混凝土的过程中,使用的原材料中引入了氯离子;另一种是钢筋混凝土长期处于氯离子侵蚀的环境中,当氯离子达到一定浓度时,氯离子通过渗透、扩散、毛细作用等方式入侵到混凝土内部从而引起钢筋的锈蚀[3-4]。

目前,抵御氯离子侵蚀的方法主要包括复掺矿物掺合料、使用钢筋阻锈剂等方法[5]。对于复掺粉煤灰的固化机理,H.M.HU等[6]认为粉煤灰在高性能混凝土中对氯离子发挥着重要的固化作用,这是因为粉煤灰有着特殊的空心结构和复杂的内比表面积。E.ÖZBAY等[7]认为混凝土生产中使用矿渣会大大改变混凝土的孔隙大小并降低混凝土的渗透性。但是,在复掺粉煤灰的混凝土中存在抗碳化性能较差的问题。在复掺矿渣粉的混凝土中存在化学收缩和自收缩较大的问题。复掺硅灰成本较高。

水滑石是一种层状阴离子型无机材料。其主体一般由两种金属的氢氧化物构成,因此又称为层状双羟基复合金属氢氧化物,简写为LDHs[8]。O.Kayali等[9]认为矿渣水泥水化阶段产生的类水滑石产物可以增加固化氯离子的能力。Y.Cao等[10]研究发现合成的水滑石能够在模拟碳化混凝土孔隙溶液和混凝土中为钢提供全面的保护。Shui Zhonghe等[11]认为LDHs材料可在水泥水化产物中呈现出高效的氯离子固化能力。Z.Yang等[12]发现在模拟混凝土孔隙溶液中的游离氯离子与LDHs中插入的阴离子之间发生了离子交换,并且提出LDHs在钢筋混凝土防腐方面有着巨大的应用前景。大量的研究证明了水滑石对氯离子有着良好的固化效果。

笔者以铝酸三钙和四水硝酸钙制备为原料制备硝酸根型钙铝水滑石(CALN),通过X射线衍射分析(XRD)、综合热分析(TG-DSC)、棕色环试验等方法对制备的硝酸根插层型水滑石进行微观分析和性能测试,探索其氯离子固化行为。评价不同CALN掺量时,水泥基胶凝材料的力学性能;分析固化氯离子前后,CALN水泥基胶凝材料的物相变化。采用电通量法和氯离子固化量试验,评价CALN-水泥基胶凝材料的氯离子固化性能。

1 试验

1.1 原材料

试验所用的试剂均为分析纯,四水硝酸钙为派尔精细化工制品厂生产;九水硝酸铝、氢氧化钙、硝酸银、硫酸、铬酸钾为天津市致远化学试剂公司生产;硫酸亚铁为天津市大茂化学试剂厂生产。所用水泥为普通硅酸盐水泥52.5。

1.2 制备方法

(1)钙铝水滑石的制备

以铝酸三钙和九水硝酸钙为原料,按照质量比为1.5∶1,置于装有300 mL蒸馏水的玻璃烧杯中,并用磁力搅拌器搅拌1 h,期间保持搅拌温度为25 ℃。搅拌完成后,迅速用保鲜膜将烧杯口密封起来,并将其置于烘箱中,控制温度为70 ℃,时间为8 h。取出烧杯,将溶液分别倒入8个试管中用离心机进行固液分离并保持离心机中相对称的试管质量相同。固液分离完成后,将样品置于烘箱中并保持温度为105 ℃烘干,取出并磨细后所得即为CALN。

(2)水泥浆体的制备

表1为试验配比。

表1 试验配比Table 1 Mix design

水灰比为0.4,向水泥中掺0%、1%、2%、3%、4%的CALN。采用搅拌机搅拌5 min后,把浆体倒入长宽高为20 mm×20 mm×20 mm的六联模具中,脱模后把试块放入养护室中养护,待到3 d、7 d、2 d后取出,并进行相应的测试。

1.3 测试方法

(1)表征方法

X射线衍射分析:采用日本岛津XRD-7000型X射线衍射仪对制得的样品进行分析:扫描角度5°～90°,扫描速率5°/min。利用Jade 6.5分析样品的XRD图谱。待测样品磨细至45 μm以下。

TGA-DSC分析:采用瑞士Mettle Toledo生产的TGA/DSC 3+型同步热分析仪对样品热性质进行分析;取50 mg样品放入仪器,温度升至1 000 ℃,升温速率10 ℃/min,测试其失重,每组试样做两次平行试验,结果取平均值。

(2)钙铝水滑石离子交换表征

配置混凝土模拟孔溶液。配制饱和石灰水,即往装有蒸馏水的烧杯中倒入过量氢氧化钙,待溶液变为澄清液体后将烧杯中的液体过滤装入另一个烧杯中。在配制的饱和石灰水中加入浓度为0.5 mol/L的氯化钠,待其溶解后往烧杯中加入10g CALN,分别浸泡1 d、3 d、7 d后,取出烧杯内的样品,烘干后对样品进行XRD物相分析。将有浸泡过水滑石7 d的模拟孔溶液进行固液分离,取出分离后的液体3 mL倒入试管中,再加入3 mL浓度为1 mol/L的硫酸亚铁,对试管进行震荡以混合。再取3 mL的浓硫酸沿试管壁慢慢倒入。如果两层液体之间有棕色环,则说明溶液中含有硝酸根离子。

(3)力学测试方法

力学性能测试采用深圳瑞格尔仪器有限公司生产的RGM-100A微机控制电子万能试验机,加载速度设定为0.1kN/s。每组试块取3个进行强度测试。试块的抗压强度数据均精确到0.01 MPa。

(4)氯离子测试方法

电通量。根据《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准》(GB T50082—2009),进行试样的制作、养护及电通量测试。样品为水泥基空白样品及3%CALN-水泥基样品。

氯离子滴定试验。样品为水泥基空白样品及CALN-水泥基样品(CALN掺量3%)。将样品试块在浓度为0.5 mol/L、0.6 mol/L、0.7 mol/L的氯化钠溶液中浸泡7 d,每个浓度分别浸泡3个试块。浸泡7 d后取出试块,烘干磨细过筛网后,进行XRD物相分析,并对浸泡溶液进行氯离子滴定试验。测试的结果取3次的平均值。滴定的具体过程:①在溶液中加入2滴酚酞指示剂,用浓度为0.1 mol/L的NaOH和0.1 mol/L的HNO3溶液调节水样的pH值,使酚酞由红色变为无色;②在溶液中加入1 mL,5%K2CrO4溶液作为指示剂;③往溶液中缓慢滴加浓度为0.5 mol/L的AgNO3标准溶液滴至出现砖红色沉淀,则滴定结束;④记下消耗的AgNO3溶液的体积。

mf=V×C×35.45.

(1)

mb=m总-mf.

(2)

式中:mf为溶液中游离氯离子质量,g;mb为固化氯离子质量,g;m总为溶液中游离氯离子总质量,g;V为消耗AgNO3溶液的体积,mL;C为消耗AgNO3的摩尔浓度,mol/mL;35.45为Cl-的相对原子质量。

2 结果与分析

2.1 钙铝水滑石

图1为制备的CALN的XRD图谱。利用MDI Jade 6.5软件发现,样品物相与标准卡片硝酸根插层钙铝水滑石(PDF#89-6723)匹配。从3强峰来看,依次对应着002晶面、004晶面、110晶面衍射。其中d002=0.868 nm,d004=0.432 nm,d114=0.239 nm,3者具有良好的倍数关系,将d002减去水滑石的层板厚度0.48 nm,得到层间通道高度0.388 nm,而硝酸根离子的大小为0.29 nm[13],表明硝酸根离子交错排列于层间。同时,也表明制得的样品主物相为CALN。此外,图谱中对应的衍射峰强度较高且尖锐,杂峰相对较少,基线低且平稳。这表明制得的CALN样品具有良好的晶型且层间规整度较高。

图1 CALN的XRD图谱Fig.1 XRD patterns of CALN

图2为制备的CALN的TGA-DSC图谱。

图2 CALN的TGA-DSC图谱Fig.2 TGA-DSC curve of CALN

从图2中可以看出,在102.25 ℃时,CALN脱去结晶水。随着温度的升高,结晶水完全脱出,并在296.09 ℃出现尖锐的吸热峰,这表明CALN层板上的羟基脱水,继而层板结构遭到破坏。在531.74 ℃时,出现了第2个明显的吸热峰,此处为硝酸盐分解为二氧化氮时的吸热峰[14],这也表明制备的水滑石层间阴离子为硝酸根。

图3 CALN在模拟孔溶液中浸泡1 d、3 d、7 d后的XRD图谱Fig.3 XRD patterns of CALN immersed 1 d,3 d and 7 din simulated pore solution

图4为CALN在模拟孔溶液中浸泡1 d后的TGA-DSC图谱。由图可知,样品在131.66 ℃出现了吸热峰,这是由于脱去结晶水造成的;随着温度的升高,在285.54 ℃出现了第2个尖锐的吸热峰,这与此前层板上的羟基受热分解脱水相同。在550.61 ℃,出现了第3个吸热峰,这也是由于硝酸盐分解所引起,同时也表明,浸泡1 d的CALN层间仍存在硝酸根离子。随着温度继续升高,在930.45 ℃,出现了第4个吸热峰,这是由于氯化盐结晶(Friedel盐)而产生的。因此,由TGA-DSC结果可知,制备的CALN在早期能够明显固化氯离子。

图4 CALN在模拟孔溶液中浸泡1 d后的TGA-DSC图谱Fig.4 TGA-DSC curve of CALN immersed 1 d in simulated pores solution

图5为棕色环试验结果图。由图可知,浸泡过CALN的溶液中出现了明显的棕色环,表明有硝酸根离子的存在。结合XRD结果,CALN浸泡在模拟溶液中后不仅将氯离子吸附至层间形成Friedel盐的结构,还能够将硝酸根离子释放出来。

图5 棕色环试验结果图Fig.5 Brown ring effect

2.2 力学性能

图6为加入不同掺量CALN后的水泥试块的3 d、7 d、28 d强度。由图可知,随着养护龄期的增加,不同CALN掺量的水泥试块强度均出现增加。当CALN掺量为3%时,其3 d、7 d、28 d强度均为最大。28 d强度达到64.94 MPa,与空白样品的抗压强度相比,提高了21.9%。

图6 不同掺量CALN-水泥试块的强度Fig.6 Strength of CALN-cement test block with different mass content

CALN的掺入能较大提高水泥早期强度,这是因为CALN层间存在硝酸根离子,在早期水化反应过程中,硝酸根的扩散能促进水泥熟料颗粒中氢氧根离子释放,进而增加硅酸盐的溶解速率,加速水化硅酸钙的产生,从而让早期强度增长较快。但是,当CALN掺量为4%时,强度出现了下降,这是水泥水化过程中产生了硫酸盐,当CALN的掺量过多时,硫酸盐与CALN反应生成钙钒石,生成的钙钒石会使水泥发生膨胀降低水泥试块的密实度,从而导致强度降低。

2.3 氯离子固化性能

(1)电通量

空白样的电通量为3 782.25C。3%CALN-水泥试样电通量为2 751.34,与空白样相比,降低了27.3%。这表明加入CALN掺入后,水泥净浆试块的抗氯离子渗透性能得到了提升。

(2)氯离子固化量

表2为空白试块与CALN水泥试块的氯离子固化量。在浓度为0.5 mol/L的NaCl溶液中,空白试块固化氯离子0.45 g,3%CALN水泥试块固化氯离子0.52 g,固化能力提高了15.6%;在浓度为0.6 mol/L的NaCl溶液中,空白试块固化氯离子0.65 g,CALN水泥试块固化氯离子0.81 g,固化能力提高了24.6%;在浓度为0.7 mol/L的NaCl溶液中,空白试块固化氯离子0.87 g,CALN水泥试块固化氯离子1.09 g,固化能力提高了25.2%。

表2 CALN-水泥试块的氯离子固化量Table 2 Chloride ions binding of CALN-cement

(3)微观分析

图7为空白试样与3%CALN-水泥试块在质量浓度为3%的氯化钠溶液中浸泡7 d后的XRD图谱。与空白试样的XRD图谱相比,CALN水泥试块在10°～15°,30°～35°,35°～40°发现较为明显的Friedel盐的特征峰,此外还存在氢氧化钙等物相。尽管,空白试样中也出现了Friedel盐的特征峰,但非常微弱,这表明水泥本身存在一定的氯离子固化能力;随着CALN的掺入,能够明显的提升水泥的氯离子固化能力。