胺碘酮联合西地兰治疗冠心病合并心律失常的疗效
2021-11-05蔺洪萌
蔺洪萌
(天津市宁河区医院重症医学科,天津 301500)
冠心病(coronary heart disease,CHD)是由冠状动脉血管狭窄缺血引起心肌缺血缺氧导致的心血管疾病[1],是全世界主要的死亡原因,且发病率逐年上升[2,3]。该类患者由于心肌损害,易发生早搏、短阵室速等心律失常[4]。胺碘酮和西地兰是临床常见的抗心律失常药物,但两者使用方式、药物机制等各有不同[5],同时临床治疗疗效存在差异。本研究结合2016年1 月-2020 年10 月我院收治的80例冠心病合并心律失常患者临床资料,探讨胺碘酮联合西地兰治疗冠心病合并心律失常的疗效,以期为临床用药提供参考,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016 年1 月-2020 年10 月天津市宁河区医院收治的冠心病合并心律失常患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组男24例,女16例;年龄31~71 岁,平均年龄(51.23±6.58)岁;心律失常类型:持续性房颤11例、阵发性房颤12例、室性早搏13例、室性心动过速4例。观察组男26例,女14例;年龄30~72 岁,平均年龄(52.33±7.04)岁;心律失常类型:持续性房颤10例、阵发性房颤13例、室性早搏11例、室性心动过速6例。两组性别、年龄、心律失常类型比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院伦理委员会批准,患者及其家属知情同意,并自愿签订知情同意书。
1.2 纳入及排除标准 纳入标准:①符合《缺血性心脏病的命名与诊断标准》中关于冠心病心律失常的诊断标准[6];②在入组前1 个月内未使用任何抗心律失常药物;③对本研究药物无过敏史。排除标准:①肝肾功能不全;②严重房室传导阻滞;③电解质紊乱未纠正的患者;④近期有创生或手术史的患者。
1.3 方法 两组患者入院后,完善常规检查。对照组给予胺碘酮(赛诺菲<杭州>制药有限公司,国药准字H19993254,规格:0.2 g/片)治疗,口服,3 次/d,0.2 g/次;治疗1 周后,改为2 次/d,0.2 g/次,治疗1周。观察组在对照组基础上给予注射西地兰注射液(上海旭东海普药业有限公司,国药准字H31021178,规格:2 ml∶0.4 mg×5 支),用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,首剂0.4~0.6 mg(1~1.5 支),以后每2~4 h 可再给予0.2~0.4 mg(0.5~1 支),总量1~1.6 mg(2.5~4 支),治疗2 周。
1.4 观察指标 比较两组临床治疗疗效、治疗前后血粘度(血浆比黏度、纤维蛋白原)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、心功能指标 [左心室舒张末期直径(LVEDD)、舒张早期充盈峰速度(E 峰)、左心室射血分数(LVEF)]及不良反应发生情况。治疗疗效[7]:①显效:心悸、胸闷等症状均消失,心电图显示早搏次数减少90%以上;②好转:胸闷、心悸等症状有所好转,心电图显示早搏次数减少50%~90%;③无效:心悸等临床症状均无改善,甚至有加重趋势。总有效率=(显效+好转)/总例数×100%。
1.5 统计学方法 采用统计软件包SPSS 21.0 版本对数据进行处理,计量资料以()表示,采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验。以P<0.05 表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床治疗疗效比较 观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 两组血粘度和hs-CRP 比较 两组治疗后血浆比黏度、纤维蛋白原和hs-CRP 较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组血粘度和hs-CRP 比较()
2.3 两组心功能指标比较 观察组LVEDD、E 峰、LVEF 均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 两组心功能指标比较()
表3 两组心功能指标比较()
2.4 两组不良反应发生情况比较 两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表4。
表4 两组不良反应发生情况比较[n(%)]
3 讨论
冠心病是引起患者心律失常最常见的疾病因素[8]。冠心病患者心肌细胞中的线粒体数量因线粒体的氧化代谢而减少,由于线粒体减少,致使血管内游离脂肪酸含量增加,心肌节段对儿茶酚胺的刺激减弱,导致心肌出现负极化现象,即出现了心律失常[9,10]。冠心病心律失常多见窦性心律失常,心率可达每分钟一百多次,该病多见于老年人,但随着生活习惯、作息时间等的改变,该病逐渐年轻化,冠心病心律失常高发且致死率高[11]。
本研究结果显示,观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),表明胺碘酮联合西地兰治疗冠心病合并心律失常效果理想,可提高临床治疗总有效率。胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常,可显著降低心脏负荷,维持心输出量稳定[12];而西地兰为洋地黄类药物,不仅可增加心肌收缩,而且可减慢心率和传导[13],两者联合可显著改善心肌缺血缺氧状态,进而实现更佳的临床治疗疗效。本研究中两组治疗后血浆比黏度、纤维蛋白原和hs-CRP 较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示两种药物联合使用能改善患者血粘度及炎症反应,减少血栓的发生,降低病死率。观察组左心室舒张末期直径、舒张早期充盈峰速度、左心室射血分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),说明联合用药后可增加患者心肌收缩力、血液流量和心脏射血。西地兰是洋地黄类强心药物,药效迅速,该药能降低心律,延缓传导,增强患者心肌收缩力[14]。而胺碘酮可对钠离子、L 钙和钾离子产生阻滞作用,不仅降低心肌的氧耗保护心肌膜,增加血流,还延长心脏纤维动作电位的时效,降低动作电位的传导速度,进而降低心律和窦房结自律性[15,16]。此外有研究显示[17-19],胺碘酮能有效抑制钠离子内流阻断钠离子与α 受体的结合,减缓心肌纤维电位传导,从而减少心肌氧耗,增加患者血流量。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),说明胺碘酮和西地兰联合使用不会增加患者的不良反应发生率,安全性较高。
综上所述,胺碘酮联合西地兰治疗冠心病合并心律失常患者疗效确切,可有效改善患者心功能和血流动力学,减轻炎症反应,且联合用药不增加不良反应发生几率,是一种安全、有效的治疗方案。