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分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析

2021-10-23姚郁娇天津市第一中心医院天津300192

首都食品与医药 2021年19期
关键词:吉非靶向分子

姚郁娇(天津市第一中心医院,天津 300192)

现如今,晚期非小细胞肺癌的患病率日趋升高,具有较高的发病率和死亡率。患者疾病一旦进入晚期,多采用化疗治疗方法。在实际的治疗过程中,抑制癌症因子转移、控制患者病情进展是主要目的,通过化疗方法可控制患者病情但是实施化疗治疗方法具有一定的局限性[1]。倘若不及时进行治疗,患者病情加重后会产生诸多并发症,比如:肝肾功能障碍等,对患者的生活质量具有严重的影响。绝大多数患者的年龄比较大,机体药物耐受性差,无法获得理想的治疗效果,需对化疗药物进行创新和改革。针对晚期非小细胞肺癌患者使用分子靶向药物吉非替尼治疗方法,能够有效提高整体治疗效果,改善患者的预后。本文择取本院接收的晚期非小细胞肺癌患者(时段:2018年12月-2020年12月),观察分子靶向药物吉非替尼的治疗效果。

1 资料和方法

1.1 一般资料 时段:2018年12月-2020年12月,选择本院接收的晚期非小细胞肺癌患者进行分析,共计70例,将其分为实施常规治疗的对照组35例和实施分子靶向药物吉非替尼治疗的观察组35例,在对照组患者中:女性12例,男性23例,患者的年龄63-73岁,平均(68.52±1.03)岁。在观察组患者中:女性13例,男性22例,患者的年龄64-72岁,平均(68.49±1.04)岁。两组晚期非小细胞肺癌患者的性别年龄等基础资料相比P>0.05。排除临床资料不完整患者,排除语言沟通障碍患者,排除合并心脑血管疾病患者,排除合并器官功能不全患者。

1.2 方法 对照组给予晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇进行化疗,剂量为135-225mg/m2,每天1次[2]。

观察组给予分子靶向药物吉非替尼治疗,患者每次口服的剂量为250mg,通过上午给药的方式进行治疗。相关医务人员对不良反应进行观察,并实施影像学检查,分析癌细胞变化情况[3]。

1.3 观察指标 ①分析治疗效果,有效率=显效+有效[4]。②分析恶心呕吐、皮疹、腹泻、间质性肺炎等不良反应发生率[5]。③分析生存情况,包括:晚期非小细胞肺癌的1年生存率和生存周期。④分析生活质量,包括:社会关系、精神状态、躯体功能、生理功能,各项分值均为100分,患者的分数高则生活质量高[6]。

1.4 统计学方法 通过SPSS20.0软件检验晚期非小细胞肺癌患者在本文中的所有数据,生存周期和生活质量通过(±s)表述开展t检验,晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果、不良反应发生率通过[n(%)]表述开展χ2检验,P<0.05,即有统计学意义。

2 结果

2.1 分析治疗效果 和对照组患者的治疗有效率(80.00%)相比,观察组患者的治疗有效率(97.14%)更高,P<0.05。

2.2 分析不良反应发生率 和对照组患者的不良反应发生率(14.29%)相比,观察组患者的不良反应发生率(2.86%)更低,但两组对比无统计学差异,P>0.05。

2.3 分析生存情况 结果显示,和对照组相比,观察组1年生存率(65.71%)、2年生存率(57.14%)更高,生存周期更长,P<0.05。见表1。

表1 两组患者生存情况比较[(x

2.4 分析生活质量 和对照组患者的生活质量各项指标相比,观察组患者的生活质量各项评分更高,P<0.05。见表2。

表2 两组患者生活质量比较(±s,分)

表2 两组患者生活质量比较(±s,分)

3 讨论

对于肺癌患者而言,发病机制不够明确,但是发病率居高不下。患者长期吸烟、环境污染严重和肺癌具有很大的相关性,其中,绝大多数患者为非小细胞肺癌,但是诊断的难度较大,在患者察觉确诊时已处于中晚期,威胁生命健康[7]。在发病后,患者的典型临床症状为食欲不振、乏力、体质量下降、疲劳等,部

±s),n(%)]分患者伴随有咯血、咳嗽症状,危害较大。在患者的治疗过程中,实施保守治疗方法虽然可以控制患者的病情恶化,但是癌细胞仍在扩散。随着社会的发展,医疗水平逐渐提高,分子靶向药物在晚期非小细胞肺癌患者中具有较高的应用价值。一般情况下,患者处于免疫抑制状态,体内肿瘤细胞从多种途径增长、扩散,且不受限制。针对非小细胞肺癌患者实施吉非替尼治疗可获得理想的治疗效果,在诸多方面存在优势。

研究结果显示,和对照组患者的治疗有效率(80.00%)相比,观察组患者的治疗有效率(97.14%)更高,P<0.05。由此可见,实施分子靶向药物吉非替尼治疗方法,能够将患者的病情控制,提高整体治疗效果,为患者带来生存的希望。吉非替尼属于选择性表皮生长因子受体,在晚期非小细胞肺癌患者中使用,抑制患者络氨酸活性,能够有效抑制受体生长,从而对患者的肿瘤细胞转移进行控制,效果显著。在不良反应方面,和对照组患者的不良反应发生率(20.00%)相比,观察组患者的不良反应发生率(2.86%)更低,但两组对比无统计学差异,P>0.05。实施分子靶向药物吉非替尼治疗方法,能够有效减少患者恶心呕吐、皮疹、腹泻、间质性肺炎等不良反应发生例数,提高了患者的治疗安全性和有效性。实施靶向治疗方法,药物对患者正常组织的伤害比较低,从而降低了药物对机体的毒性反应,有助于形成新生血管,在肿瘤侵袭转移方面具有明显的预防效果。和对照组相比,观察组1年生存率(65.71%)、2年生存率(57.14%)更高,生存周期(10.08±2.97)个月更长,P<0.05。晚期非小细胞肺癌患者使用分子靶向药物吉非替尼治疗方法,具有用药方便的优势,患者将药物口服后能够降低络氨酸活性,将其信号传导阻断,从而控制患者的病情,提高了生存率,且生存周期有所延长。在生活质量方面,观察组社会关系(62.09±0.72)、精神状态(62.15±1.47)、躯体功能(61.23±0.53)、生理功能(60.95±1.71)各项评分较对照组更高,P<0.05。实施分子靶向药物吉非替尼治疗方法,根据患者肿瘤分子规律和特征使用吉非替尼药物,药效持续时间比较长。通常情况下,持续时间为41h。晚期非小细胞肺癌患者的药物吸收非常缓慢,和患者胃内pH具有很大的相关性。将吉非替尼药物和其他药物联合使用,有助于增强抗肿瘤因子活性的作用。实施分子靶向药物吉非替尼治疗方法,患者无严重的不良反应,用药的安全性高,患者的生理痛苦比较少,很大程度上提高了护理水平。在治疗期间,给予患者常规治疗方法,不利于控制患者的病情。使用分子靶向药物吉非替尼治疗方法,能让患者肿瘤细胞加速凋亡,可阻止患者肿瘤细胞的生长和转移,提高了疾病控制效果。在临床的治疗过程中,实施常规化疗方法,多采用细胞毒性药物,患者对化疗药物适应性差,不但病情无好转现象,甚至出现恶化现象。晚期非小细胞肺癌在老年人中发生率高,且伴随有内分泌系统疾病和心血管疾病。相关医务人员评估患者的病情,根据疾病恢复情况对药物的剂量进行调整,从而强化治疗效果。实施分子靶向药物吉非替尼治疗方法,具有价格低廉的优势,患者和医生的接受度较高,能够有效降低患者的经济负担和心理压力,从而发挥良好的社会效应。除此之外,相关医务人员告知患者疾病知识,增加对疾病的了解,有助于提高治疗配合度。部分患者心理状态较差,医务人员和患者主动沟通,加强心理疏导,给予患者心理鼓励和支持,充分发挥其主观能动性,有助于提高整体治疗效果。

综上所述,分子靶向药物吉非替尼治疗方法在晚期非小细胞肺癌患者使用,不但减少了不良反应,还提高了治疗有效率。

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