特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘对疗效的影响

2021-10-12李秋平

中国药学药品知识仓库 2021年7期

李秋平

摘要：目的：分析讨论小儿哮喘疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法：48例研究对象为本院在2018年3月至2020年3月期间收治的小儿哮喘患者，根据随机分配法原则将其平均分为两组，研究组（24例，使用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗）和对照组（24例，使用特布他林雾化吸入治疗）。将两组患儿治疗后的临床症状改善情况与治疗总有效率进行比较。结果：根据结果显示，治疗后研究组患儿的临床症状改善情况以及治疗总有效率明显优于对照组，其差异（P<0.05）具有统计学意义。结论：小儿哮喘疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的应用效果较为明显，能有效帮助患儿降低不良反应以及调整肺功能，具有临床推广价值。

关键词：特布他林联合布地奈德;雾化吸入治疗;小儿哮喘;应用效果

【中图分类号】R256.12 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）07-038-01

小儿哮喘即儿童支气管哮喘，属于儿童时期较为常见的慢性呼吸道疾病。该疾病主要特征为慢性气道炎症以及气道高反应性，常出现持续性咳嗽、喘息等典型症状[1-2]。据相关研究发现，小儿哮喘受到身体免疫功能、遗传、内分泌等因素的影响，病因较为复杂，从而提高了该疾病的复发率，导致患儿的生活水平下降，甚至是威胁其生命健康[3]。近年来，我国小儿哮喘患病人数不断增长，使人们对于小儿哮喘疾病的治疗愈发重视，医学界也对该项疾病不断探索，以寻找更加有效的治疗方法，帮助患儿恢复健康状态[4]。而本次研究主要使用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗方法来进行探讨分析，具体报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

48例研究对象为本院在2018年3月至2020年3月期间收治的小儿哮喘患者，根据随机分配法原则将其平均分为两组，研究组患儿共24例，使用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，其中男性17例，女性7例，年龄3—11岁，平均年龄（6.38±3.34）岁，病程1—3年，平均病程（1.43±0.46）年;对照组患儿共24例，使用特布他林雾化吸入治疗，其中男性16例，女性8例，年龄2—10岁，平均年龄（5.71±2.18）岁，病程0—3年，平均病程（2.46±0.27）年。通过两组患儿的性别、年龄、病程等一般资料进行对比，差异（P>0.05）无统计学意义，具有可比性。所有患儿家属均知晓本次研究内容并签订了同意书。

纳入标准：①所有患儿年龄范围为0—12岁;②均在本院诊断为小儿哮喘疾病;③临床资料完整无缺失。

排除标准：①对治疗药物具有过敏反应;②患有严重心脏疾病患儿;③具有免疫功能障碍患儿。

1.2方法

所有患儿在分组治疗之前，均需进行常规治疗，使患儿体内电解质平衡，酸碱状态稳定，确保治疗顺利进行。

1.2.1对照组使用特布他林雾化吸入治疗

对照组使用硫酸特布他林雾化液（AstraZeneca AB，注册证号H20140108，规格：2ml：5mgx5支/盒）雾化吸入治疗。依据患儿体重配制用药量，体重>20kg与体重≤20kg的剂量分别为5mg、2.5mg，一日三次，疗程为3个月。

1.2.2研究组使用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗

研究组使用硫酸特布他林雾化液（AstraZeneca AB，注册证号H20140108，规格：2ml：5mgx5支/盒）和吸入用布地奈德混悬液（AstraZeneca Pty Ltd，注册证号H20140475，规格：2ml：1mg）雾化吸入治疗，每次用量0.5mg左右，一天两次，疗程为3个月。

1.3观察指标

通过观察两组患儿治疗后的临床症状（哮鸣音、喘息和咳嗽）改善情况，以及药物治疗后的有效率，将其分为显效（临床症状明显改善）、有效（临床症状基本改善）和无效（临床症状无变化，甚至出现恶化情况）三个等级，总有效率 =[（显效 + 有效）/ 本组总例数 ]×100%。

1.4统计学方法

研究数据通过使用SPSS21.0版统计学软件进行分析，以表示计量资料，结果检验使用t和P;以n和%来表示计数资料，用x2和P来进行结果检验，差异P<0.05则具有统计学意义。

2结果

2.1两组患儿治疗后的临床症狀改善情况比较

根据数据分析，对两组患儿治疗后的临床症状改善情况进行比较，研究组患儿的整体效果优于对照组，其差异（P<0.05）具有统计学意义，见表1。

2.2两组患儿治疗后的总有效率比较

根据数据分析，研究组患儿在治疗后的总有效率明显优于对照组，其差异（P<0.05）具有统计学意义，见表2。

3讨论

小儿哮喘属于临床常见病型，该疾病会引发儿童呼吸困难以及连续性咳嗽等症状，严重影响患儿的生活质量[5]。据数据统计，各地区小儿哮喘的发病情况有明显不同，同时根据临床研究发现，小儿哮喘受到多种因素的影响，例如地理环境、遗传、生活习惯等。并且小儿哮喘疾病一般常在孩童的睡眠时间发作，从而导致患儿的生长发育出现异常[6]。近些年来，一般通过糖皮质激素来对小儿哮喘进行治疗，虽也能达到治疗效果，但其疾病复发率较高，这反而延长了治疗时间，使患儿的治疗依从性降低[7-8]。而本次研究主要采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。

根据研究结果显示，治疗后研究组患儿的临床症状改善情况以及治疗总有效率明显优于对照组，其差异（P<0.05）具有统计学意义，证明了特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗方法的有效性。其中特布他林药物其实是一种能让患儿的支气管平滑肌保持放松的选择性β2受体激动剂，主要作用是帮助患儿扩张气道，防止其出现梗阻现象，以及缓解患儿体内炎症。并且该药物无明显副作用，不会对心脏功能造成损伤，可放心使用[9-10]。而布地奈德则是常规糖皮质激素治疗药物，具有抗炎、抗过敏，以及增强气道平滑肌细胞稳定性的作用，有利于抑制患儿气道高反应症状[11]。这两种方法的联合使用能有效治疗患儿的不良症状，以及保护患儿的生命健康。同时雾化吸入治疗相较于传统口服药物而言，有利于消除患儿的排斥心理，提高患儿的治疗依从性。

综上所述，小儿哮喘疾病采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的应用效果更为明显，能有效帮助患儿降低不良反应以及调整肺功能，具有临床推广价值。

参考文献：

[1]程海燕.综合分析特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效[J].中国冶金工业医学杂志，2018，02（35）：117-118.

[2]黄晓明.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察[J].基层医学论坛，2019，023（019）：2683-2685.

[3]谭雪鹃.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响评价[J].世界最新医学信息文摘，2019，19（91）：122-123.

[4]耿社中.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及对患儿肺功能的影响[J].临床医学研究与实践，2020，5（25）：122-124+127.

[5]邢振川，郭华征，高芸菲.硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效及对血清PCT，IL-6，IFN-γ水平变化的影响[J].解放军预防医学杂志，2019，37（10）：24-25.

[6]石丰月，马平均.布地奈德联合特布他林治疗小儿哮喘的疗效与安全性评价[J].中国执业药师，2019，016（003）：16-18.

[7]李爽.特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果[J].饮食保健，2019，6（002）：78-78.

[8]张睿，陈丽娜，李翠红，等.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小兒哮喘急性发作的疗效观察[J].中国医药指南，2019，017（031）：20-21.

[9]陈珊珊.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗急性发作期小儿哮喘的疗效观察[J].海峡药学，2018，030（012）：138-139.

[10]何莉莉，郑金炉.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性[J].临床合理用药杂志，2018，011（024）：5-6，8。