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人乳脂肪球在低温储存下的结构变化及其对人乳风味的影响

2021-09-18张超越张雪颖胡锦华周鹏

食品与发酵工业 2021年17期
关键词:冷藏储存菌落

张超越,张雪颖,胡锦华*,周鹏

1(食品科学与技术国家重点实验室(江南大学),江苏 无锡,214122) 2(江南大学 食品学院,江苏 无锡,214122) 3(江南大学 食品安全与营养协同创新中心,江苏 无锡,214122) 4(松下电器研究开发(苏州)有限公司,江苏 苏州,215123)

人乳是一切婴幼儿配方食品的黄金标准,人乳中丰富的营养成分还会随着婴儿的需求有特异性的转变,具有动物奶或婴幼儿配方奶粉无可比拟的优势[1-2],因而研究人乳成分及其影响因素对未来开发高品质的婴幼儿配方食品具有重要意义。现代女性需要面对来自工作、家庭、学业等多方面的压力,因此越来越多的妈妈选择将人乳泵出经低温储存后再喂哺婴儿。储存位置一般选择家用冰箱的4 ℃冷藏区和-18 ℃冻藏区。现有的研究主要基于人乳微生物、宏量营养素[3]及免疫活性物质[4]等方面的数据给出人乳保存建议[5],但是关于低温保存下人乳风味的研究还比较有限。实际生活中,妈妈们的喂哺实践经验表明婴儿对冻藏后人乳风味的接受程度存在个体差异[6],这表明低温储存条件的差异性不仅会对人乳的微生物、宏量营养素及免疫活性物质产生影响,还会使人乳的风味发生变化,进而可能影响婴儿对人乳的接受程度。

人乳风味是由不同类别的物质组成,包括醛类、醇类、酯类、脂肪酸氧化产物、酮类、内酯类和烃类等[7]。婴儿可以通过接触人乳中的味道来学习未知味道,从而促进婴儿接受新的口味[8],并影响其今后对食物的选择[9-10]。BUETTNER[11]研究组通过感官及二维高分辨气相色谱-质谱/嗅觉法定量研究了4 和-19 ℃下人乳香气的变化,-19 ℃冻藏人乳随着储存时间的延长,其特征香气和选定标记物会产生剧烈的变化,而4 ℃冷藏人乳则没有产生同样程度的变化。另外,在-19 ℃冻藏人乳中因脂质氧化而产生的不良气味急剧增加,而这一现象在4 ℃冷藏下没有观察到。这可能是由于冻藏导致乳脂结晶,破坏人乳脂肪球(human milk fat globule,HMFG)膜,导致乳脂分解[12-13],从而产生典型的酸败气味。因此推测HMFG膜结构的完整性可能影响人乳的风味。HMFG的相关研究还表明HMFG的粒径、HMFG膜的微观结构等会影响脂解程度,对婴儿的脂质消化与吸收产生显著影响[14-15]。因此研究不同储存条件下HMFG的微观结构变化及其对人乳风味的影响就显得尤为重要。

本研究以新鲜人乳为原料,在4、-18 ℃下分别储存2、4和7 d,主要研究低温储存对HMFG微观结构的影响,并在此基础上考察HMFG膜结构的完整性对人乳挥发性风味化合物和味觉信号的影响,以期为低温储存人乳和未来高品质婴幼儿配方奶粉的研究提供指导。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

人乳,无锡爱尔贝月子会所;NaCl、三氯甲烷、NaOH、丙酮、无水乙醚、石油醚(沸程30~60 ℃)及无水乙醇,国药集团化学试剂有限公司;十二烷基硫酸钠,生工生物工程(上海)股份有限公司;2-甲基-3-庚酮,梯希爱(上海)化成工业发展有限公司;3M PetrifilmTM菌落总数测试片,美国Petrifilm公司;非酯化游离脂肪酸(non-esterified free fatty acid,NEFA)试剂盒,南京建成生物工程研究所。实验所用试剂均为分析纯。

1.2 仪器与设备

LRH-250CA低温培养箱,上海一恒科学仪器有限公司;W621CG冰箱,日本Panasonic公司;SCIONSQ-456-GC气质联用仪,美国布鲁克公司;SA402B味觉分析系统,日本INSENT公司;Seven Compact S220酸度计,瑞士METTLER公司;S3500激光粒度分析仪,美国Microtrac公司;TCS SP8共聚焦激光扫描显微镜(confocal laser scanning microscopy,CLSM),德国Leica公司;BHC-1300Ⅱ A/B2生物洁净安全柜,浙江苏净净化设备有限公司。

1.3 实验方法

1.3.1 人乳采集及分装

采集对象为无锡爱尔贝月子会所的15位哺乳期为1~6月龄的志愿者妈妈。收集7∶00~8∶00通过泵奶器泵出的人乳,2 h内带回实验室;将所有的人乳混合在一起,按照每个指标所需要的人乳量进行分装,并立即放入特定的温度下进行储存。检测新鲜人乳样品的菌落总数为(2.92±0.22)×104CFU/mL,蛋白含量为(11.65±0.59) mg/mL,脂肪含量为(3.77±0.10) g/dL,乳糖含量为(7.98±0.12) g/dL。

1.3.2 人乳菌落总数检测

移取1 mL经40 ℃复温的人乳置于装有9 mL 0.85%的NaCl溶液的玻璃试管中(即稀释10倍),记为10-1,重复上述操作将人乳样品进行梯度稀释,分别稀释至102、103及104倍,分别记为10-2、10-3、10-4;吸取1 mL稀释液垂直滴加在菌落测试片中央位置,用专业压板轻轻按压使得样液均匀分散形成圆形培养面积,拿起压板,待菌落测试上的样液凝固后,将菌落测试片置于32 ℃培养箱内培养(48±3) h。以上所有操作均在超净台内完成,实验中所用到的试剂及枪头等均经立式自动压力蒸汽灭菌器灭菌。菌落总数计算如公式(1)所示[16-17]:

(1)

式中:N,样品总菌落数;ΣC,平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和;n1,第一稀释度(低稀释倍数)平板个数;n2,第二稀释度(高稀释倍数)平板个数;d,稀释因子(第一稀释度)。

1.3.3 人乳中脂肪含量、NEFA含量及pH值的测定

参考Rose-Gottlieb法测定脂肪含量[18];南京建成试剂盒检测样品NEFA含量;酸度计检测人乳样品pH值。

1.3.4 HMFG粒径及CLSM观察

1.3.4.1 HMFG粒径检测

采用激光粒度分析仪进行HMFG粒径检测。其中,粒度的测定选择湿法检测,设置样品为非球形、折射率1.46进行测定。吸取0.5 mL样品于2 mL离心管中,为裂解乳中的酪蛋白胶束,避免HMFG的聚集,依次加入0.5 mL 35 mmol/L的EDTA/NaOH(pH 7.0)和0.5 mL 1%的SDS溶液,混匀后移取适量样品于粒度仪样品池中,使得红色条带恰好落于绿色区域内符合加样量的要求后开始检测[19]。

1.3.4.2 HMFG-CLSM观察

吸取200 μL人乳样品于1 mL离心管中,加入2 μL质量浓度为1 mg/mL的尼罗红染料对其中的甘油三酯染色标记。混合均匀后,将其置于室温下避光反应20 min,移取8 μL样品于载玻片上,加盖玻片后固封4周,然后倒置在CLSM载物台上,采用Ar+激光器在488 nm下激发尼罗红探针,于×40倍物镜下观察乳样的微观结构[19]。

1.3.5 人乳风味检测

采用GC-MS检测分析人乳挥发性风味物质。取5 mL人乳置于20 mL顶空进样瓶中,然后加入10 μL质量浓度为10 mg/L的内标物溶液(2-甲基-3-庚酮);将固相微萃取针插入顶空瓶中的人乳上方进行顶空吸附(60 ℃恒温水浴吸附30 min);吸附结束后立即将萃取针插入GC-MS的进样口内,解吸8 min[20-21]。采用日本INSENT公司的SA402B电子舌检测人乳滋味变化。

1.4 数据处理

采用SPSS 20软件对实验数据进行显著性分析,不同字母代表组间存在显著差异(P<0.05);用Origin 2018软件绘图分析。

2 结果与分析

2.1 人乳菌落总数在储存过程中的变化

根据人乳库运行方针的总结,意大利人乳库协会、法国相关法例及2010 NICE 指南等指出,菌落总数大于1×105CFU/mL被认为是质量较差的人乳,高于此标准的人乳会被人乳库所拒绝[22]。本研究中采集的新鲜人乳的菌落总数经测定为(2.92±0.22)×104CFU/mL,判定初始样品符合人乳库标准。样品在-18 ℃储存7 d以内及在4 ℃储存4 d以内时,与新鲜人乳相比,样品的菌落总数均无显著性差异;但在4 ℃储存7 d时,样品的菌落总数显著增加为(25.03±2.53)×104CFU/mL(P<0.05),已超过人乳库制定的标准。因此,如果是符合人乳库标准的人乳建议在4 ℃下储存时最好不要超过4 d。

图1 不同储存条件下人乳菌落总数的变化Fig.1 Changes of total colony number of human milk under different storage conditions

2.2 不同储存条件下人乳脂肪含量、NEFA含量及pH值变化

人乳中脂肪是婴儿能量的主要来源(40%~55%),且提供了婴儿生长发育所必需的脂肪酸[23]。不同的储存条件下脂肪含量的变化如图2所示,随着储存时间的延长,人乳脂肪含量有降低的趋势;在4 ℃储存7 d的样品脂肪含量显著降低(P<0.05)。图3和图4表明,-18 ℃冻藏人乳的NEFA含量随着储存时间延长出现升高的趋势,但与新鲜样品相比,无显著性差异,相应的pH值也无显著变化;4 ℃冷藏人乳的NEFA含量在储存2 d时,与新鲜样品相比显著增加(P<0.05),相应的pH值显著降低(P<0.05),此结果与SLUTZAH等[24]的研究结果一致。其原因可能是人乳在储存过程中甘油三酯在脂肪酶的作用下发生水解,导致NEFA含量增加,pH值也随之降低[25]。

图2 不同储存条件下人乳脂肪含量的变化Fig.2 Changes of human milk fat content under different storage conditions

图3 不同储存条件下人乳NEFA含量的变化Fig.3 Changes of NEFA content in human milk under different storage conditions

图4 不同储存条件下人乳pH值变化Fig.4 Changes of pH value of human milk under different storage conditions

2.3 不同储存条件下人乳脂肪球物理特性分析

2.3.1 HMFG粒径分析

通过激光粒度分析仪测定不同储存条件下的HMFG粒径及其分布,结果如表1及图5所示。从图5可观察到,新鲜及4 ℃冷藏后HMFG粒径随储存时间发生了小幅的变化,但粒径分布始终保持在较窄的范围内;表1显示新鲜的HMFG体积平均粒径d4,3为(4.58±0.02) μm,4 ℃冷藏2和4 d后分别为(4.64±0.07)和(4.59±0.11) μm,和新鲜样品无显著性差异。由图5可知,4 ℃冷藏7 d时粒径向右移动,根据表1可知,此时粒径为(4.99±0.11) μm,已和新鲜样品出现显著性差异。

图5中-18 ℃冻藏人乳粒径分布则随储存时间延长逐渐变宽,新鲜样品中体积分数占比最多(14.67%)的HMFG粒径约4.62 μm,-18 ℃冻藏2 d后体积分数占比最多的HMFG粒径为5.5 μm。表1显示,-18 ℃冻藏2 d时HMFG体积平均粒径d4,3为(4.81±0.03) μm,已经和新鲜样品产生差异;到第7 天时已经显著增加,为(5.87±0.14) μm。表1中体积分布≤50%的颗粒粒径d0.5及体积分布≤95%的颗粒粒径d0.95都显示了与d4,3相同的粒径变化规律。另外从表1中的粒径分布范围中还可以更详细的了解到-18 ℃冻藏2、4和7 d后,HMFG的最大粒径从新鲜样品的18.5 μm变为22、26.16和44 μm;4 ℃冷藏2、4和7 d后HMFG最大粒径则都在22 μm左右;说明-18 ℃冻藏样品的HMFG粒径分布在不断变宽,而4 ℃冷藏则可保持较窄的粒径分布,这些与图5的观察是一致的。

图5 不同储存条件下的人乳脂肪球粒径分布Fig.5 Particle size distribution of HMFG under different storage conditions

表1 不同储存条件人乳脂肪球粒径比较 单位:μm

HMFG粒径分析显示,人乳在-18 ℃冻藏2 d后即出现显著增加,且随着储存时间粒径分布逐渐变宽,文献指出冻藏产生的冰晶会导致HMFG结构破裂[12],HMFG融合堆积会导致其粒径逐渐增大,这与TAKAHASHI等[26]的研究结果一致。HMFG具有较大的比表面积、较高的亲水能力,具有良好的消化能力[27];另外,HMFG膜表面的活性成分在肠道运输和输送脂溶性营养物质方面也起着重要作用[28]。如果HMFG结构破裂则会影响脂解率[15],进而影响婴儿对乳的吸收,因而维持HMFG膜结构的完整性对于维持人乳的营养特性十分重要。本研究中储存温度对HMFG结构变化的影响显示,与新鲜人乳相比,4 ℃冷藏7 d后才出现显著增加,这表明,相较于-18 ℃冻藏,4 ℃短期冷藏(<4 d)可能更有利于保持HMFG膜结构的完整性。

2.3.2 HMFG的微观结构观察

甘油三酯以球形液滴的形式存在于人乳中,具有多分散的尺寸分布[29]。通过尼罗红荧光标记甘油三酯,在488 nm波长下激发尼罗红荧光探针,通过CLSM考察不同储存条件下人乳中的甘油三酯(尼罗红染色图)和HMFG(明场图)微观结构的变化。图6-a是CLSM观察下的尼罗红染色图片,图6-b为CLSM观察下明场图片。由图可知,新鲜样品和4 ℃冷藏样品中HMFG的粒径尺寸较小且大小相对均一;而-18 ℃冻藏后HMFG粒径增大,且粒径大小不一。图6-c是图6-b的局部放大图,从图6-c中可以更加清晰地看到,新鲜样品的HMFG膜结构完整;而-18 ℃冻藏7 d时人乳HMFG膜结构出现明显破裂和堆积融合(见图中白色箭头所指)。这表明2.3.1中激光粒度仪所测得的-18 ℃冻藏样品的粒径变大和分布变宽是因为HMFG结构破裂并发生堆积和融合造成的。人乳在-18 ℃冻藏时会产生冰晶,冰晶可能刺破HMFG膜[12],导致脂肪球相互融合堆积;这导致了HMFG的粒径增大,且数量同步减少。

a-尼罗红染料染色图片;b、c-明场显微图片图6 不同储存条件下HMFG的微观结构Fig.6 Microstructure of HMFG under different storage conditions

2.4 储存条件对人乳风味的影响

2.4.1 GC-MS测定人乳挥发性风味

通过固相微萃取头对人乳中的挥发性风味物质进行萃取,而后利用GC-MS进行鉴定分析,结果见表2。随着储存时间的延长,人乳样品中的酸类和醛类物质在不同储存温度下产生的变化具有一定的差异性,-18 ℃冻藏样品中两者皆少量增加;而4 ℃冷藏人乳中两者则相对增加较多,其中酸类物质显著增加。有研究表明,冻藏过程中冰晶刺破HMFG膜会导致脂肪在脂肪酶的作用下发生分解[12],挥发性的酸类物质含量逐渐增加,酸类物质继续氧化就会产生醛类物质;因此随着冻藏时间的延长,人乳中酸类和醛类物质含量逐渐增多。但是,此类研究的冻藏期一般较长(2~6个月)[6],而本实验主要研究0 ~7 d内人乳样品的变化,虽然在储存的第4 天即观察到-18 ℃冻藏样品的HMFG结构发生破裂,至第7 天时可以观察到明显的破裂,但由于0~7 d仍属于非常短的储存时间,因冻藏导致的HMFG膜破裂继而脂肪在脂肪酶作用下发生分解可能需要更长时间的累积其效应才能体现,因此可能不是本研究中导致冷藏人乳风味劣变的主要原因;本研究中4 ℃冷藏样品HMFG膜结构保持相对较完整,其风味劣变更显著,这是因为由微生物脂肪酶促进的脂类分解才是其风味劣变的主要诱因[30],由于4 ℃冷藏7 d的样品中菌落总数显著增加,微生物越多,其代谢产物中的脂肪酶也越多,因此观察到了显著的风味劣变。从表2中也可看到,此时4 ℃冷藏人乳中酸类和醛类物质增加较多,而-18 ℃冻藏样品的酸类和醛类物质仅呈现少量增加。

表2 GC-MS分析不同储存条件人乳的挥发性风味物质 单位:μg/L

续表2

通过PCA图可看出不同挥发性风味物质种类对不同人乳样品的分类贡献的关系,图中样品间的距离远近可以反映出样品间的相似性高低[20-21]。本研究选择人乳样品中含量较高、对风味贡献较大的物质种类(即酸、醛、酮和酯)进行PCA,描述不同样品之间的整体风味是否相似,以及不同的挥发性风味物质对区分样品间整体风味差异的贡献。从图7的PCA可知,F1贡献率为66.34%,F2的贡献率为15.29%,两者整体贡献率>80%(81.63%),包含了样品酸、酯、醛及酮等风味的绝大多数信息[31]。

图7 不同储存条件下人乳主要挥发性物质PCA图Fig.7 PCA plot of volatile substances in human milk under different storage conditions

由F1可知,己酸、正癸酸、庚酸等在显示样品风味差异性上的作用更为明显,其次是月桂酸、正辛醛及3-十一酮等;由F2可知,巴豆酸正丁酯、乙酸丙酯等在显示样品风味差异性上的作用更为明显;4 ℃储存2 d及冻藏后的样品与新鲜样品距离更为接近,4 ℃储存7 d的样品与新鲜样品距离较大,说明冷藏2 d及短期冻藏后样品的整体风味与新鲜样品的相似性更高。

2.4.2 电子舌分析不同低温处理人乳的滋味

利用电子舌检测不同储存条件下人乳样品的味觉信号,并对结果进行PCA,结果如图8所示。其中F1贡献率为64.09%,F2贡献率为23.31%,两者整体贡献率大于80%(87.40%),包含了样品味觉信号的绝大多数信息。从F1来看,丰富度、苦味回味及涩味在显示母乳味觉信号差异性上的作用更为明显,其次是甜味、苦味等;从F2来看,鲜味在显示母乳味觉信号差异性上的作用更为明显,其次是涩味回味。

图8 不同条件储存人乳后滋味的PCA图Fig.8 PCA plot of post-storage taste of human milk under different storage conditions

根据图8中各样品与新鲜样品之间的距离,4 ℃冷藏人乳2 d和-18 ℃冻藏2 d人乳都能显示出与新鲜人乳非常相似的滋味丰富度,这一结论与GC-MS风味的PCA相似。但是,随着储存时间的延长,4 ℃冷藏人乳整体滋味的劣化稍甚于-18 ℃冻藏人乳,表现出更多的苦味、咸味和涩味,与新鲜样品滋味的相似度也更低。

3 结果与讨论

根据研究结果,新鲜人乳在4 ℃下冷藏7 d时菌落总数显著性增加,超过人乳库推荐标准[22],不建议食用;在-18 ℃冻藏7 d内无显著性变化。随着储存时间的延长,人乳脂肪含量在4 ℃冷藏及-18 ℃冻藏条件下均有降低趋势,但仅在4 ℃储存7 d时显著降低(P<0.05)。与新鲜样品相比,4 ℃冷藏人乳的NEFA含量在储存2 d时显著增加(P<0.05),相应的pH值显著降低(P<0.05);随着储存时间延长,-18 ℃冻藏人乳的NEFA含量出现升高的趋势,但与新鲜样品相比,无显著性差异,相应的pH值也无显著变化。由此推测,温度越低越能抑制微生物的增殖,抑制脂肪酶的活性从而延缓脂肪分解。

与新鲜人乳相比,4 ℃冷藏人乳7 d时其d4,3值出现显著性增加,粒径分布范围基本无变化,HMFG膜无明显破裂,但此时菌落总数已超标;而-18 ℃冻藏人乳的d4,3值在储存2 d时显著增加,粒径分布范围变宽,且HMFG膜结构在储存4 d时可观察到破裂,7 d时破裂更为明显,这可能是由冻藏后冰晶的形成刺破了HMFG膜,引起HMFG的融合堆积造成的。随着储存时间的延长,4 ℃冷藏人乳的挥发性风味物质含量逐渐增加,其中以酸类物质最为显著,这可能是由于微生物代谢产生的脂肪酶促进了脂类的分解反应,造成脂肪酸败引起的;而-18 ℃冻藏后人乳的各类风味物质变化较大的也是酸类物质,这可能是由于冻藏后冰晶的产生刺破了HMFG膜,导致HMFG膜吸附的脂肪酶与膜内的甘油三酯相互作用,导致脂肪分解,但由于储藏时间较短,HMFG膜破损的程度较低,另外较低的储藏温度也在一定程度延缓了脂肪分解反应,因此18 ℃冻藏后人乳中的风味物质含量及种类并未发生显著变化。PCA也表明,-18 ℃短期冻藏后人乳的整体风味(气味和滋味)与新鲜人乳更为相似,但本研究表明冻藏后HMFG粒径增大,HMFG膜结构破裂,可能会影响婴儿对人乳脂质的消化吸收。因而,未来人乳低温储存的研究方向可关注既能延缓脂质分解又能避免冰晶产生导致HMFG破裂从而影响人乳营养特性的温度带。

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