探讨左乙拉西坦、丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果

于慧君 冯 强

山东省青岛市李沧区中心医院,山东 青岛 266041

癫痫是一种神经元异常放电的神经疾病，在各个年龄段均有发生概率，男性患者癫痫发病率高于女性。基于当前医疗技术，难以彻底治愈癫痫疾病，且由于该疾病有着遗传倾向，故在临床治疗方面有着迫切的需求。常规的医疗方式主要为抗癫痫延误治疗，但是在癫痫病例中，长期服药对患者的生理功能有着较大的影响，故需要在药物选择方面慎重行之[1]。本次研究中，基于本院收治的癫痫患者为研究样本，探析使用左乙拉西坦与丙戊酸钠药物的临床疗效，详见下文。

1 资料与方法

1.1一般资料 研究样本收录为本院2019年1月-2020年9月期间在院、接收的癫痫患者共计64例，与医疗干预方案为分组依据，接受丙戊酸钠干预的32例级患者录入对照组，性别对比：17：15，平均年龄(47.85±1.52)岁；接受左乙拉西坦治疗的32例患者录入观察组，性别对比：16：16，平均年龄(47.78±1.79)岁；基本资料数据对比不存在统计学意义(P>0.05)，参与研究患者家属对本次以医疗方案据知晓且秉承自愿原则收录。

1.2方法 对照组临床治疗方案中，治疗药物为丙戊酸钠糖浆(厂家：天津市博爱生物药业有限公司；批号：国药准字H20093640：规格：100ml:5g)，用药剂量10～15mg/kg；分3次服用，根据后续发展增加至30mg/kg，分3次服用[2]。

观察组临床治疗方案中，治疗药物选择为左乙拉西坦片(厂家：比利时:UCB Pharma S.A. 分包装:优时比(珠海)制药有限公司；批号：国药准字J20150004：规格：0.5g*30片)，给药剂量：体重处于50kg及以上者，每日2次，每次0.5g；体重小于50kg者，初始计量250mg/次，每日两次，根据临床用药其情况，最大用药剂量不得超过750mg[3]。

1.3评判标准 疗效：癫痫样放电次数减少50%以上即为显效；癫痫样放电次数减少25～49%以上即为有效；癫痫样放电次数减少25%以下即为无效。

生化指标检验：治疗后检测患者TNF-α、hs-CRP、Hcy等生化数据，完成数据统一后用作组间数据对比。

2 结 果

2.1疗效分析 观察组临床疗效分析，显效10例，有效21例，有效率占比96.88%、对照组临床疗效中，显效8例，有效8例，有效率占比75.00%，组间数据分析存在意义(P<0.05)，详见表1。

表1 疗效分析(n，%)

2.2血清指标评分对比 观察组血清指标数据较之对照组同项血清指标数据，经SPSS 23.0软件分析，数据差异显著(P<0.05)，详见表2。

表2 血清指标评分对比(n，%)

3 讨 论

癫痫疾病的治疗不但要考虑到临床治疗效果，同时更要考虑到药物对患者生理功能的影响。本次研究中使用到两种主要治疗药物，其中左乙拉西坦药物是一种有着远大市场发展前景的抗癫痫药物，有着用药吸收快、生物相容度高、起效迅速且耐受性强的特点，提升中枢神经抑制效果。在抑制癫痫病症的同时，还有着促进患者认知提升的应用价值，较之丙戊酸钠有着更好的市场用药前景[4-5]。

研究结果分析表明：观察组临床疗效分析，显效10例，有效21例，有效率占比96.88%、对照组临床疗效中，显效8例，有效8例，有效率占比75.00%，组间数据分析存在意义(P<0.05)；观察组血清指标数据较之对照组同项血清指标数据，经SPSS 23.0软件分析，数据差异显著(P<0.05)，有效证实丙戊酸钠在儿童癫痫的临床治疗中有着更好的应用价值与安全性。

综上所述，基于癫痫疾病的临床干预，临床治疗方案选择左乙拉西坦药物，提升临床疗效的同时，还有效的发挥更好的应用安全性，应用价值显著。