米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效观察

袁梦醒

(无锡市人民医院药学部，无锡，214000)

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年5月至2020年5月无锡市人民医院收治的女性失眠症患者100例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组年龄24～71岁，平均年龄(52.3±2.5)岁，病程6～20个月，平均病程(12.3±3.7)个月。观察组年龄22～74岁，平均年龄(49.3±3.2)岁，病程7～28个月，平均病程(14.6±3.5)个月。一般资料经统计学分析，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2 纳入标准 1)符合中国睡眠研究会制定的“中国失眠症诊断和治疗指南(2017)”相关失眠症的诊断标准[3]者；2)女性；3)病程>6个月者；4)对本研究知情同意，并签署知情同意书者。

1.3 排除标准 1)对研究药物过敏者；2)乙醇依赖症、药瘾症患者；3)脑卒中、颅脑损伤、脑肿瘤继发失眠者；4)并发其他严重疾病者。

1.4 治疗方法 对照组患者采用单药艾司唑仑治疗，药物使用方法：口服艾司唑仑(常州四药有限公司，国药准字H32020699),1～2 mg/次，1次/d，晚上临睡前服用，连续治疗8周。观察组采用艾司唑仑联合米氮平治疗，药物使用方法：口服米氮平(华裕制药有限公司，国药准字H20041565)，15～30 mg/次，1次/d，每晚临睡前服用；艾司唑仑(常州四药有限公司，国药准字H32020699),1～2 mg/次，1次/d，晚上睡觉前服用，连续治疗8周。

1.5 观察指标 1)睡眠质量评估。采用用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分对患者治疗后第1周、第2周、第4周、第8周的睡眠质量进行评定。PSQI评分分值为0～21分，分数越高说明睡眠质量越差。2)临床疗效评估。根据PSQI评分改善情况，将临床疗效划分为3个等级：1)若PQSI评分下降程度≥75%，则为完全治愈；2)若PQSI评分下降程度≥25%<74%，则为治疗有效；3)若PQSI评分下降程度<24%，则为治疗无效。

2 结果

2.1 2组患者治疗后PSQI评分比较 治疗后，观察组患者PSQI评分改善情况优于对照组。治疗后第1周，2组患者PSQI评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后第2周、第4周和第8周，2组患者PSQI评分比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表1。

表1 2组患者治疗后PSQI评分比较分)

2.2 2组患者临床治疗效果比较 治疗后，观察组的治疗有效率为98%，高于对照组的72%，差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 2组患者临床治疗效果比较[例(%)]

3 讨论

综上所述，女性失眠症患者经过米氮平联合艾司唑仑治疗后，临床治疗效果明显提升，不仅仅改善了患者的失眠症状，还提升了女性患者的生命质量，值得临床推广应用。