孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

曾晓兵 杨 丹 车 敏

（张掖市第二人民医院儿科，甘肃 张掖734000）

小儿哮喘是儿科常见呼吸道疾病，该疾病具有高发生率、高复发性等特点，对患者身心健康产生严重威胁[1]。小儿哮喘发病因素多样化，其主要是病毒感染。目前，对病毒性小儿哮喘治疗主要方案为药物治疗。糖皮质激素是临床上床用治疗药物，但是使用糖皮质激素治疗患者会出现恶心、呕吐等不良反应，不利于患者病情恢复。因此，要选取有效药物进行治疗。本研究选取80例病毒性小儿哮喘患者为研究对象，分别对其使用糖皮质激素与孟鲁司特钠治疗，分析病毒性小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗效果以及安全性，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年10月至2019年10月我院收治80例病毒性小儿哮喘患者为研究对象，随机分为研究组与对照组，各40例。其中研究组男20例，女20例；年龄0.5～3岁，平均（1.6±0.2）岁；病程2～8d。对照组男21例，女19例；年龄0.6～2.5岁，平均（1.5±0.3）岁；病程3～8d，研究组与对照组患者性别、年龄等一般资料无显著差异，P>0.05具有可比性。

纳入标准：本研究经医院伦委会批准；患者家属对本次研究表示知情，并同意参与其中；经相关检查确诊为病毒性小儿哮喘。

排除标准：患者血常规检查为阴性患者；患有严重心血管疾病患者。

1.2 方法 均给予两组患儿使用布地奈德混悬液与布特他林治疗，同时给予两组患者沐舒坦进行止咳、化痰。研究组在次基础上服用4mg孟鲁司特钠治疗（注册证号H20120360、生产企业Merck Sharp &Dohme Australia Pty Ltd），每天1次，持续服用30天。

1.3 实验指标 对比两组患者治疗效果，评判标准：经治疗后患者未发生哮喘，为显效；经治疗后患者哮喘发作，但症状有所减轻，为有效；经治疗后患者哮喘发作症状及次数未发生变化，为无效。观察两组患者恶心、呕吐、嗜睡等不良反应发生率，并进行记录。

1.4 统计学方法 采用软件SPSS 20.0处理，两组患者治疗效果及不良反应发生率对比，实施χ2检验，以（±s）表示计量资料，实施t检验，以（n%）表示，P<0.05为统计学检验标准。

2 结果

2.1 对比两组患者治疗效果 研究组采用孟鲁司特钠治疗40例，治疗总有效率显著高于对照组使用常规药物治疗，P<0.05具有统计学意义。见表1

表1 研究组与对照组患者治疗效果对比（n%）

2.2 对比两组患者不良反应发生率 研究组采用孟鲁司特钠治疗40例，不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05具有统计学意义。见表2

表2 研究组与对照组患者不良反应发生率对比（n%）

3 讨论

哮喘是儿科常见呼吸道疾病，临床表现为咳嗽、呼吸困难等症状，对患者身心健康产生严重影响。该疾病具有高发生率、高复发率等特点。此外引起小儿哮喘因素较多，其中常见因素呼吸道感染，并且该因素会增加哮喘的危险性[2]。因此在治疗过程中要选择合理治疗方案，目前药物是治疗病毒性小儿哮喘主要手段。糖皮质激素吸入治疗在一定程度上可缓解患者临床症状，但该种药物治疗存在局限性，长期使用会使患者出现恶心、呕吐等不良反应[3]。然而孟鲁司特钠是一种新型拮抗剂，且孟鲁司特钠可与白三烯受体相竞争，可有效抑制气道平滑肌中白三烯多肽的活性[4]。此外孟鲁司特钠可有效抑制患者炎性反应，进而可发挥抗炎、抗哮喘的作用。同时患者对该药物具有良好的耐受性，可降低不良反应的发生率。

研究结果表明，研究组治疗总有效率（95.00%）及不良反应发生率（5.00%）显著优于对照组，P<0.05具有统计学意义。

综上，小儿病毒性哮喘应用孟鲁司特钠治疗可有效减少患者哮喘发作次数，缓解患者临床症状，可降低不良反应发生率，有较高安全性。