幽门螺杆菌感染对患儿血红蛋白和胃动素及胃泌素水平的影响
2021-07-21姚璐璐
姚璐璐
天津市河东区妇女儿童保健和计划生育服务中心 (天津 300171)
幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)是全球感染率最高的细菌,平均感染率在50%左右[1]。自Hp 被分离发现后,其与消化道疾病的关系日益明确,并被认为是消化道疾病的首要致病因子。易感年龄及感染速度是Hp 流行病学的主要模式,其中儿童期易感型是年龄中的主要类型,儿童期Hp 感染以3%~10%的速度递增,40%~60%的10岁左右儿童出现Hp 感染[2]。由于Hp 感染与多种消化道疾病相关,且具有顽固、易复发性,一旦感染则会终生受累,且儿童Hp 感染无明显表现,易错过早期诊断及治疗时机。目前,多数研究关注于儿童Hp 感染的发病率及表现,缺乏关于疾病对患儿营养状况及胃肠功能影响的报道[3-4]。本研究分析Hp 感染对患儿血红蛋白、胃动素和胃泌素水平的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取天津市河东区妇女儿童保健和计划生育服务中心2019年1月至2020年1月收治的85例Hp感染患儿作为试验组,选取同期的健康体检儿童85名作为对照组。试验组男48例,女37例;年龄1~6岁,平均(3.63±0.51)岁。对照组男50名,女35名;年龄1~6岁,平均(3.70±0.52)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会批准,患儿家属均自愿签署知情同意书。
纳入标准:未合并先天性心、肝、肾等器质性疾病;近4周未服用抗生素、质子泵抑制剂等药物;无影响生命体征的恶性肿瘤;试验组经13C 尿素呼气试验、粪便Hp 抗原等检查确诊为Hp 感染。排除标准:过敏体质;伴先天性疾病;临床资料不完整;中途放弃或失访。
1.2 方法
两组均采集静脉血2 ml,采用日立TB800型全自动生化分析仪检测血红蛋白水平,采用罗氏公司Elecsys 2010 电化学发光全自动免疫分析仪检测胃动素和胃泌素水平。
试验组给予三联疗法治疗:阿莫西林胶囊(上海信谊万象药业股份有限公司,国药准字H31020363,规格0.25 g)40 mg/(kg·d),3 次/d;克拉霉素片(浙江京新药业股份有限公司,国药准字H20065652,规格0.25 g)15 mg/(kg·d),2次/d;奥美拉唑肠溶片(吉林省利华制药有限公司,国药准字H20103406,规格10 mg)0.7~0.8 mg/(kg·d),1 次/d;连续治疗2周,并于治疗转阴6个月后,检测血红蛋白、胃动素和胃泌素水平。
1.3 观察指标
比较两组血红蛋白、胃动素和胃泌素水平,并比较试验组治疗前后血红蛋白、胃动素和胃泌素水平。
1.4 统计学处理
采用 SPSS 20.0统计软件进行数据分析,计量资料以±s表示,采用t检验,计数资料以率表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组血红蛋白、胃动素和胃泌素水平比较
试验组血红蛋白、胃动素水平均低于对照组,胃泌素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组血红蛋白、胃动素和胃泌素水平比较(±s)
表1 两组血红蛋白、胃动素和胃泌素水平比较(±s)
组别 人数 血红蛋白(g/L) 胃动素(ng/L) 胃泌素(ng/L)试验组 85 93.86±6.15 185.47±53.69 141.13±35.96对照组 85 117.02±7.28 285.43±60.13 98.89±11.12 t 22.406 11.432 10.346 P<0.001 <0.001 <0.01
2.2 试验组治疗前后血红蛋白、胃动素和胃泌素水平比较
试验组治疗转阴6个月后的血红蛋白、胃动素水平高于治疗前,胃泌素水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 试验组治疗前后血红蛋白、胃动素和胃泌素水平比较(±s)
表2 试验组治疗前后血红蛋白、胃动素和胃泌素水平比较(±s)
时间 血红蛋白(g/L)胃动素(ng/L) 胃泌素(ng/L)治疗前 93.86±6.15 185.47±53.69 141.13±35.96治疗转阴6 个月后 115.84±8.14 245.89±68.71 115.36±25.87 t 19.863 6.388 5.363 P<0.001 <0.001 <0.001
3 讨论
儿童是Hp 感染的高危人群,10岁之前是Hp 感染的高峰阶段,且随着年龄的增加,Hp 感染概率随之提高。有研究报道,儿童感染Hp 后若未及时接受治疗,甚至会终身携带,且多数成人感染Hp 是在儿童时期获得的[5]。Hp 感染与十二指肠炎症、缺铁性贫血等疾病密切相关。但儿童Hp 感染是一种较为特殊的类型,多数患儿无特异性表现,属于隐性感染,原因可能为儿童自我防护意识差、家长缺乏正确的防护观念等[6]。Hp 感染患儿可出现不同程度的消化道症状,如反复腹痛、黑便、恶心呕吐、嗳气等,胃黏膜炎症持续存在,并伴充血、糜烂、水肿等症状,导致患儿微量元素吸入障碍、热量摄入不足,进而出现营养不良症状[7]。本研究结果显示,试验组血红蛋白水平低于对照组,试验组治疗转阴6个月后的血红蛋白水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。这一结果表明,儿童感染Hp 后,易造成血红蛋白水平降低。原因可能为Hp 感染可导致患儿出现隐性消化道疾病,胃酸分泌减少,进而导致营养吸收异常,使血红蛋白水平下降。临床应及时予以规范抗Hp 感染治疗,根除Hp,纠正患儿贫血状况,改善其营养状态。
Hp 感染患儿的临床症状轻重不同,病程时间差异明显,对其胃肠道生理功能的影响也不同。胃动素是评价胃肠动力的重要指标,由小肠M 细胞分泌,可促进上消化道机械性运动,刺激消化道生理性肌电活动;胃动素水平越高,表明胃肠蠕动功能越强。胃泌素是一种重要的胃肠激素,食物扩张胃窦部、迷走神经兴奋及食物分解化学刺激等均可使胃泌素释放,增加其水平;胃泌素主要是经胃窦部、十二指肠近端黏膜内G 细胞分泌,能促进胃酸分泌,收缩胃窦及刺激胃黏膜再生[8]。本研究结果显示,试验组胃动素水平低于对照组,胃泌素水平高于对照组,试验组治疗转阴6个月后的胃动素水平高于治疗前,胃泌素水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。这一结果表明,儿童感染Hp 后,消化道生理功能受损,造成胃动素、胃泌素分泌异常;而经正规抗Hp 感染治疗后,胃动素、胃泌素水平逐渐恢复正常水平。分析原因为,Hp 感染会抑制小肠M 细胞分泌,造成胃动素水平降低,而根除Hp 感染,可相应解除小肠的M 细胞抑制状态,使胃动素水平逐渐恢复正常;Hp 具备尿素酶,能水解尿素,中和局部黏膜层的H+,改变胃窦黏膜环境,使影响胃泌素释放的负反馈机制减弱,造成胃泌素含量增加;同时,Hp 感染会扩散脂质膜,造成细胞损害、胃窦部粘液及黏膜屏障功能受损,增加H+反弥散能力,使局部pH 升高,胃泌素表达水平增加;此外,Hp 感染会刺激胃上皮细胞产生白细胞介素(interleukin,IL)-1、IL-2等细胞因子,故而刺激胃窦分泌胃泌素,造成胃泌素表达水平增加。因此,一旦确认为Hp 感染后,需立即进对患儿行抗Hp 感染治疗,并在治疗期间强化跟踪随访,对复发者立即采用个体化治疗,以达到根除治疗的目的。
综上所述,Hp 感染会影响患儿的营养状况,使血红蛋白水平下降,伴胃动素水平降低,胃泌素水平升高,进而易引起上消化道黏膜病变;而规范化抗Hp 感染治疗可相应提高患儿的血红蛋白水平,改善胃肠道异常状态。