高原作业环境对听力的影响

邹文进，黄文捷，袁伟

(1.陆军军医大学第一附属医院 耳鼻咽喉科，重庆 400038； 2.中国人民解放军73101部队，江苏 徐州 221100)

位于我国境内的青藏高原有“世界屋脊”之称，其海拔高度3 000～5 000 m，平均海拔4 000 m以上，环境具有低温、低氧的特点，对于从低海拔地区快速进入高海拔地区的人，极易诱发心、脑、肾等多器官功能的缺氧损伤。而耳蜗及听觉中枢对缺氧极为敏感[1-2]，缺氧导致耳蜗微循环障碍进而导致听力下降，这也是很多突发性耳聋发生的原因之一。

1 概述

随着海拔高度的增加，大气压力逐渐下降，从而导致海拔越高的地方空气越稀薄，氧气含量也越低。一般每升高1 000 m，气温下降约6℃，有的地区甚至每升高150 m可下降1℃。这种情况下也就导致了高原的低温低氧环境。在对一些登山者的调查中发现，在高海拔地带，他们的听力或多或少都受到了一定的影响。国外记录显示，在海拔5 930 m以上的受试者听力明显下降，并且发现耳朵定位声波的能力在高海拔地区减弱[3-5]。Fan等[6-7]的实验发现，随着在高原环境中暴露时间的延长，大鼠的听觉功能受到了一定的影响。

低氧对耳蜗细胞的不利影响是明确的。有研究者通过不同缺氧暴露时间对大鼠耳蜗的影响发现缺氧环境是导致耳蜗疾病及引起听力损失的原因之一，缺氧对耳蜗损伤是由蜗底部向蜗尖进行的，对耳蜗毛细胞的损伤是从耳蜗外毛细胞开始，继而进行性地损伤耳蜗内毛细胞，得出缺氧是导致耳蜗疾病及引起听力损失的原因之一[6]。

低温对听力的影响目前缺乏实验数据研究，在最近的一项研究发现，听力障碍是接受低温治疗婴儿中常见的现象[8-9]。大约4.7%的因缺氧缺血性脑病而接受低温治疗的婴儿在18个月时出现严重的听力损伤高于正常新生儿的发病水平[10]。虽然既往研究表明，在针对缺血缺氧性脑病儿童的治疗中，低温可缓解短暂性耳蜗缺血后听力下降和毛细胞进行性丧失[11]，但是过度低温可能对耳蜗细胞存在潜在伤害[12]。

在高原作业时，尤其是从事技术工作的人群，经常处于高度紧张状态，并需要保持极高的听觉敏感性，则耗氧量也相应增加，而高原环境无疑增加了人员保持良好工作状态的难度。所以，高原环境对作业人员的听力影响是一个值得关注的问题。

2 高原环境与听力损伤的相关机制

在对高原工作人员的血液样本分析中发现，在进驻高原早期，缺氧导致红细胞携氧量下降，机体末端微循环供氧量不足，各器官处于缺氧状态[13]。耳蜗细胞电生理活动的正常进行需要钠通道和钙通道的参与。缺氧状态下，细胞代谢减慢，ATP生成量减少，钠泵活动受阻，Na+-K+-2Cl-同向转运体无法将钾离子由血浆转入到耳蜗血管纹细胞内，进而使内淋巴内钾离子浓度降低，内淋巴内的正电位不能维持，继而导致听力传导受阻。同时，因为ATP生成量不足，导致cAMP浓度下降，细胞内信号通路激活受阻，继而加快细胞凋亡过程，进一步使耳蜗螺旋神经节神经元损伤，从而造成听力下降[14]。所以在进入高原早期，耳蜗细胞受损以急性缺氧所致为主。在急性缺氧条件下，耳蜗细胞虽然未出现明显的形态学变化，但是正常电生理活动受阻，从而导致听力传导障碍。此时，尽早进行相关干预，可以防止耳蜗细胞进一步损伤。

随着高原习服，血液中的红细胞数量增加，血液黏稠度增加，血小板聚集性增高，使血流缓慢，进而导致微循环障碍[15-16]。同时，低温条件下毛细血管收缩，这进一步加重了缺氧条件下的微循环障碍。这些不利因素使得组织灌注不足，进而导致耳蜗细胞受损。近年来有实验证据表明，耳蜗内的毛细胞在进入高原后随着缺氧暴露时间的延长，耳蜗外毛细胞出现细胞膨大、变形、移位、细胞间距变宽，甚至细胞边界模糊或消失现象；耳蜗内毛细胞也随之出现了一定的形态学改变[6]。这说明，在高原习服后，虽然机体代偿可以缓解心脏、肺、肾的缺氧情况，循环系统疾病及呼吸系统疾病的发病率较习服前降低，但慢性缺氧对耳蜗细胞的损伤并不能因此忽视。与急性缺氧对耳蜗细胞的直接损伤相比，进入高原后期以微循环障碍导致慢性缺氧损伤为主，并且耳蜗细胞形态学较前发生明显变化。相较于急性缺氧阶段，给予治疗后耳蜗细胞受损可能无法逆转。

无论是进入高原的初期还是后期，耳蜗细胞一直处于缺氧状态，长期缺氧则导致细胞凋亡相关基因表达增高。在王丽萍等[17]的研究中，早期随着缺氧时间的增加，耳蜗细胞中凋亡基因BNIP3转录增强，抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-w的mRNA水平轻度下降。而在缺氧晚期，主要是通过激活 Caspase-3 通路诱导细胞凋亡。耳蜗内的毛细胞类似于神经细胞，在凋亡基因激活以后，耳蜗细胞受损将不可逆转也不可再生，这也解释了在缺氧后期耳蜗细胞出现形态学变化的原因。所以，对于高原听力下降问题，我们应该早发现早治疗。

3 治疗

高原环境下听力下降的机制是缺氧导致微循环障碍和细胞水肿，所以治疗上以改善循环和减轻细胞水肿为主。因缺乏相关文献资料参考，高原条件下听力下降的治疗方法暂不明确。通过分析，高原听力下降属于感音神经性耳聋范畴，故根据感音神经性耳聋的治疗方法提出相关诊疗方案，例如高压氧治疗、激素冲击治疗、营养神经治疗等。

3.1 高压氧治疗

Frühwald等[18]通过不同的实验方法对豚鼠进行研究得出，在高压氧治疗下内耳的内、外淋巴液氧分压均提高，进而改善内耳听觉器官的缺氧状态，防止内耳、蜗核的毛细胞血管变性，促进毛细血管增生，建立侧支循环。其次高压氧可扩张椎动脉，增加内听动脉的血流量，提高内耳血氧含量，增强氧的代谢，使受损区的能量恢复正常，组织细胞膜Na+-K+泵、Ca2+泵的功能恢复, 从而进一步减轻或消除内耳组织水肿[19-20]。例如对突发性耳聋患者治疗时，高压氧舱压力一般维持在0.1～0.2 MPa，纯氧面罩吸氧30 min，间歇10 min后再继续给氧30 min，整个过程为1 h，1～2次/d，10次为一疗程[21-26]。此用法具有参考价值。

3.2 激素冲击疗法

糖皮质激素具有免疫抑制及抗病毒作用，可以缓解血管内皮水肿，改善内耳的血液循环，从而缓解听力损伤。但是激素冲击疗法一般应用于突发性耳聋的治疗，对于慢性缺氧引起的听力下降疗效不确切[27-28]。在高原环境下，耳蜗细胞受损是急性缺氧和慢性缺氧共同作用的过程。所以在听力受损早期可以尝试应用激素冲击治疗，但是在听力受损晚期，是否应用大剂量激素疗法有待考证。

3.3 营养性药物

在发现听力下降早期，可应用营养性药物缓解耳蜗细胞受损，减缓细胞凋亡过程。目前临床使用的药物有银杏叶提取物、鼠神经生长因子、ATP等。

高原环境下听力受损，以慢性缺氧所致耳蜗细胞受损为主。所以，我们在探讨治疗方案的同时，应当加强对急进高原的工作人员进行听力监测，在听力下降的早期进行介入治疗，避免听力进一步受损。相较于普通氧疗，高压氧疗下氧弥散距离更远，可以迅速使内耳细胞周围血氧含量升高，同时缓解缺氧所致血流速度减慢，从而改善血液循环，所以对于急进高原的人群，高压氧治疗可能具有预防听力受损作用，而高压氧治疗联合其他疗法可能对已出现的听力损伤有一定效果。

4 展望

综上所述，高原环境可对耳蜗造成一定损伤，进而导致听力进行性下降，所以其对作业人员听力的影响不容忽视。在高原医疗保障过程中，我们关注点集中在急性高原病的诊治方面，对于高原环境下听力潜在受损情况缺乏关注，并且对于如何针对听力受损进行防治也缺乏经验。高原环境下听力受损具有隐匿性，我们需要对进入高原人群的听力进行定期监测，并在听力下降早期及时采取干预措施。由于目前缺乏相关诊疗方案，所以还需通过实验论证等方式明确高原条件下听力受损机制，继而探讨出针对性的防治方法。