猪二种杆菌性肺炎的诊治措施

郑连新

（河北省唐山市丰南区农业农村局，河北 唐山 063300）

猪的巴氏杆菌病最常并发于支原体肺炎，致病菌微生物通常是多杀性巴氏杆菌。在原发性和继发性类型，容易导致胸腔慢性病变及多发性关节炎。猪放线杆菌性胸膜肺炎为严重的接触性传染性呼吸系统疾病，主要发生于青年猪，其发病特征是发病急、病程短，发病率和死亡率都高。一旦确诊，通常采用抗生素疗法。

1 猪巴氏杆菌性肺炎

1.1 病原、病因与病机 猪的巴氏杆菌病最常并发于支原体肺炎，尽管猪流感、伪狂犬病、支气管败血性波氏杆菌、副溶血嗜血杆菌也可引起肺的变化进而导致巴氏杆菌属感染，致病菌微生物通常是多杀性巴氏杆菌。它可引起渗出性支气管肺炎，有时导致心包炎和胸膜炎。在没有支原体及其他肺炎传染因素存在时，猪也可发生由巴氏杆菌引起的原发性、散在的纤维素性肺炎。仔猪偶尔发生败血型巴氏杆菌病和脑膜炎。已从流产的胎儿中分离出溶血性曼氏杆菌，成年猪也可发生败血症。但没有明显的病变，致病机制还不清楚。猪源性溶血性巴氏杆菌经常难以定型，不属于羊和牛的常见血清型。但是，一些在英国暴发病例和绵羊的密切接触有关。

1.2 临床诊断 诊断要依据剖检变化和从病变组织中分离出巴氏杆菌。从肺炎病例分离出的巴氏杆菌主要为荚膜A型无毒菌株。多杀性巴氏杆菌的产毒株，在支气管败血性波氏杆菌存在情况下，是引起萎缩性鼻炎的病原。

1.3 治疗与控制 控制继发性、肺炎型巴氏杆菌病一般依靠预防和控制支原体肺炎。对所有类型的猪巴氏杆菌病，用抗生素或者抗生素结合磺胺进行早期强有力的治疗，可以防止形成慢性后遗症。遗憾的是，现已发现巴氏杆菌对某些抗生素的抵抗力在增加。

2 猪放线杆菌性胸膜肺炎

本病为严重的接触性传染性呼吸系统疾病，主要发生于青年猪（6月龄以内），但在初次暴发时，成年猪也可被感染。特征是发病急、病程短，发病率和死亡率都高。世界各地均有发病，其流行有上升趋势，但一些报道表明，在较长时间存在某些国家中，本病的严重程度有所降低。

2.1 病 原 致病微生物是胸膜肺炎放线杆菌。主要经鼻-鼻接触传播，并且多数康复猪成为携带者。试验感染时，临床症状于4～12h内出现。气溶胶的传播能力有限。支原体、巴氏杆菌、猪繁殖与呼吸综合征或猪流感病毒的并发感染也较普遍。

2.2 临床表现 病起急骤，在首次感染的猪群中，传播很快。一些猪死前没有任何临床症状。出现严重的呼吸窘迫，伴有猪肺病症状，有时张口呼吸，可见带血的泡沫性口鼻分泌物。其典型症状是体温升高到41.5℃，厌食，不愿走动。尽管该病主要发生在青年猪，但胸膜肺炎放线杆菌也可引起成年猪的致死性感染或母猪流产。病程可有超急性到慢性多种表现，发病率可达50%，不经治疗则死亡率较高。幸存下来的猪表现生长率下降及持续性咳嗽。一旦该病在一个猪群发生，尽管存在急性发作，但一般只是造成生长率降低或屠宰时才发现胸膜炎。而且，临床症状严重的病猪，剖检时并不一定表现出与之相对应的病理变化，并且在运输中常发生死亡或发现病死尸体。

2.3 病理变化 肺炎通常是双侧性的。病理特征为严重的纤维素性坏死和出血性肺炎，并伴有维素性胸膜炎。维素性胸膜炎和心包炎较严重。急性病例，肺呈现灰暗、肿胀，切面有血样液体渗出；还存在不同大小的出血性、甚至坏死性大泡。气管内含有大量带血饱沫。慢性病例中，病变多数已机化和局限。胸腔外的病变不常见。

2.4 诊 断 猪群突然发病，结合临床症状和眼观病变可作出初步诊断。并发感染，如感染巴氏杆菌时，可使诊断复杂化。已经感染并且产生了一定免疫力的猪群，病型可能不太典型。许多血清学试验，包括补体结合试验和ELISA已用于猪群的诊断或检测带菌猪，但结果并不是总能解释清楚。确诊要依赖胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定，该菌为革兰氏阴性菌，分离培养时需要添加Ⅴ因子（NAD＋，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）。与金黄色葡萄球菌一起培养时，可为其提供必需的生长因子。

2.5 治疗与控制 疾病发生迅速，在感染猪群中持续性存在，使治疗变得困难。头孢噻呋、四环素、合成青霉素、泰乐菌素及磺胺都有使用。初次治疗要经非肠道途径，以后可饮水或拌料给药，这样也可保护与其接触的猪。据说一些疫苗效果不错，但由于幸存猪多半成为带菌猪，很难控制。早期断奶隔离，实行“全进/全出”制，尽可能降低饲养密度，改善通风换气。没有胸膜肺炎的猪场应尽可能从无胸膜肺炎放线杆菌感染的猪场购进后备猪；如果证明本病难以控制，应考虑淘汰后重建猪场。血清学检验是实验室早期诊断猪群感染的有效方法，但可能无法识别病原携带者。