比伐芦定替代疗法治疗PCI 术后肝素诱导血小板减少症1 例
2021-03-05刘兴基王树东刘全
刘兴基,王树东,刘全
(吉林大学第一医院心血管疾病诊疗中心,吉林 130000)
0 引言
肝素诱导的血小板减少症(HIT)是一种由免疫介导的血栓前的药物不良反应。临床上,肝素的广泛应用,HIT 发生率为0.1%-5%[1]。本文介绍一例PCI 术中及术后应用肝素常规抗凝后引起血小板减少症,以提高对此类不良反应的认识。
1 病例介绍
患者,女,65 岁,主因“间断活动后心前区疼痛3 月,加重10 天”就诊于我院。考虑患者“冠状动脉粥样硬化性心脏病 急性冠脉综合征 心功能II 级”。行冠脉造影检查,冠脉造影结果见图1。遂于2018 年月24 日对LCX 行支架植入术,拟则期处理RCA。患者入院血常规提示PLT:130×109/L,2018年1 月27 日复查血常规,发现血小板下降至94×109/L;1 月29 日再次复查血常规,血小板下降至84×109/L,1 月30 日起停用肝素,2 月2 日再次患者血常规,血小板为101×109/L。遂决定对RCA 给予支架植入治疗,考虑患者在在首次PIC 术中及术后应用肝素后诱发血小板减少,在此次手术过程中以及术后改用比伐芦定替代抗凝治疗,术后2 月5 日复查血常规,患者血小板130×109/L。患者临床症状明显缓解,遂办理出院,对其出院后定期随访,未在出现血小板下降。鉴于患者有明确的肝素用用史,应用肝素后患者血小板下降达30%-50%,且血小板下降发生于应用肝素第五天;停用肝素改用比伐芦丁后血小板计数逐渐回升,此外,患者无其他导致血小板减少的原因,故考虑患者为经典型肝素诱导血小板减少症。
图1 冠脉造影结果
2 讨论
PCI 术作为一种有创操作,可引起全身应激状态,冠心病患者冠脉血管本身处于一种炎症反应状态且血小板活性较高,应用肝素后易生成PF-UFH 复合物,从而诱发HIT 的发生。
2.1 HIT 发病机制
HIT 是由抗肝素-血小板因子4 复合物(UFH/PF4)免疫球蛋白G(IgG)诱发的免疫反应。PF4/UFH-IgG 复合物激活血小板,诱发血小板聚集、血栓形成,最终形成高凝状态[2]。HIT 的临床表现主要是血小板减少(<150×109/L 或降至其基线值的30%-50%以[3]),其次是血栓栓塞事件,下肢静脉血栓以及肺栓塞较为常见。临床上还有一些较为罕见的表现如出血、皮肤坏死、肢体坏疽[4-5]。根据HIT 发生时间可分为三型:经典型HIT(血小板减少发生在首次或再次接触UFH 治疗的第5-10 天)、快速型HIT(100 天内使用过UFH(尤其是≤30 天),在体内尚有抗UFH/PF4 抗体存在的情况下再次使用UFH,从而导致血小板在24 小时内急剧下降)、迟发型HIT(停用UFH 三周后出现血小板减少)[6]。
2.2 HIT 的临床诊断及检查
HIT 的临床诊断需要临床表现与实验室检查相结合。临床表现为血小板计数下降,通常采用4T 评分系统[7](表1),总分低于4 分具有极高的阴性预测价值 (97%-99%),而阳性预测价值较低[中等得分 (4-5 分) 10%-20%, 高分 (6-8 分) 40%-80%][8]。出4T 评分系统外,临床上还有其他评分系统,但应用较少,且需进一步验证[9]。在高度怀疑HIT 时,需要进行实验检查,临床上最常用的实验室检查方法为HIT 抗体检测法与血小板功能检测法。其中HIT 抗体检测中的酶联免疫测定(ELISA)是目前较为公认的HIT 筛查手段,其具有良好的阴性预测价值(98%-99%)[10]。血小板功能检测主要是5-羟色胺释放实验(SAR),5-羟色胺释放试验(SRA) 是诊断HIT 最常见的功能试验,是一种验证性试验,被认为是金标准。由于血小板功能检测的技术要求较高,具有一定的辐射性,限制了其临床应用,作为HIT 的二线检测[11]。
表1 4T 评分系统
2.3 HIT 治疗原则
对于确诊和高度怀疑的HIT 患者,应即刻刻停止肝素给药,并给与新型抗凝剂替代治疗。比伐芦定是一种特异的、可逆的直接凝血酶抑制剂,与凝血酶的结合具有高度选择性,对于游离的和与血凝块结合的凝血酶同样有效[12]。另外,比伐芦定还具有起效快、安全剂量范围宽、无免疫原型等优点[13]。比伐卢定虽未经FDA 批准用于HIT 的治疗,但其对HIT 的有效性已被证实[14]。其他临床常用的直接凝血酶抑制剂还包括阿加曲班、来匹卢定。除此之外,可选择的替代治疗还包括抗凝血酶以来因子Xa 抑制剂如达那肝素和磺达肝癸钠;新型口服抗凝及(NOACs)如达比加群、利伐沙班和阿哌沙班。就目前数据而言,尚不足以说明NOACs 在治疗HIT 方面的有效性和安全性,将来需要更多的试验来说明其在治疗HIT 方面的独特优势。对于一些难治性HIT,可考虑静脉注射免疫球蛋白G 或者血浆置换。数据表明对于HIT 合并高血栓或者出血风险的患者,免疫球蛋白G 联合抗凝治疗可作为治疗方案[15]。对于需要接受紧急手术的HIT 患者,可通过血浆置换清除血小板活化的抗PF4/UFH 抗体[16]。
3 结论
HIT 是一种暴露肝素后免疫介导的危机生命的并发症。早期发现HIT 并治疗,可避免严重并发症。对于可疑HIT 患者,应即刻停用肝素治疗并替代抗凝治疗。证据显示比伐芦顶可以安全有效的用于PCI 术中抗凝,对于PCI 术前发生HIT 的患者,建议术中使用比伐芦定替代治疗[17]。