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阿利沙坦酯与氯沙坦钾治疗高血压的有效性及安全性比较

2021-02-25林春兰蔡娅娟

临床合理用药杂志 2021年14期
关键词:阿利沙坦氯沙坦

林春兰,蔡娅娟

高血压是我国最常见的一种慢性疾病,主要指动脉血压增高,血压较易随年龄增长升高,随着老龄化加剧,高血压患者的数量也逐年攀升[1]。高血压患者早期症状不明显,部分患者可能出现头晕、胸闷、心悸等症状,随着血压升高可能加重以上症状,症状较严重时可能损伤心、脑等器官,引发中风、心肌梗死等心血管疾病,严重危害患者的身体健康和生活质量。针对高血压患者的治疗,目前主要包括控制患者的饮食和生活习惯以及适当服用降压药物,阿利沙坦酯和氯沙坦钾是控制血压的两种常用药物[2-3]。本研究比较阿利沙坦酯与氯沙坦钾治疗高血压的有效性及安全性,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年5月-2019年7月于中山大学附属第五医院就诊的高血压患者210例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各105例。观察组男58例,女47例;年龄60~78(67.64±6.76)岁。对照组男53例,女52例;年龄58~77(67.21±6.26)岁。2组患者的一般资料比较均无显著性差异(P>0.05),可对比研究。

1.2 选择标准 纳入标准:(1)均符合中国高血压防治指南的诊断标准[4];(2)开始治疗1周前,未服用过其他降压药物。排除标准:(1)严重肝肾功能异常或伴有其他严重疾病;(2)对阿利沙坦酯或氯沙坦钾过敏;(3)临床资料不全或缺失;(4)有严重精神疾病。

1.3 治疗方法 2组患者均遵从医师医嘱。观察组给予阿利沙坦酯(深证信立泰药业股份有限公司生产,规格:240 mg/片)240 mg,每天清晨空腹口服治疗,根据患者连续服药4周后血压变化情况调整剂量,若血压下降程度不大,可适当增加用药剂量,连续服用12周。对照组给予氯沙坦钾片(科素亚,默沙东制药有限公司生产,规格:100 mg/片)100 mg,每天清晨空腹口服,连续服用12周。

1.4 观察指标与方法 (1)治疗前后到医院进行血压检测,采用遥测心电监护监测2组患者动态血压,记录2组患者24 h心率、白昼及夜间两个时段SBP、DBP、血压负荷;(2)比较2组治疗后的血压达标率;(3)比较2组谷/峰值(T/P),峰值为服药后血压降幅最大的2 h内平均值,谷值为下一次服药开始前2 h内平均值;同时比较2组平滑指数(SI),SI反映降压稳定性;(4)比较2组治疗后的临床疗效;(5)记录治疗过程中的不良反应,包括头昏、心率加快、气短及肌酐升高等。

1.5 疗效评价标准 DBP降幅>20 mmHg或患者血压正常为显效;DBP降幅>10 mmHg或患者血压基本正常为有效;DBP降幅<20 mmHg或患者血压呈上升趋势为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

2 结 果

2.1 治疗前后血压比较 治疗前,2组昼夜SBP、DBP、血压负荷、24 h心率比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,2组昼夜SBP、DBP、血压负荷均低于治疗前(P<0.05);2组患者治疗前后24 h心率比较无显著差异(P>0.05);治疗后,2组昼夜SBP、DBP、血压负荷、24 h心率组间对比无显著差异(P>0.05)。见表1。

表1 2组治疗前后血压、24 h心率比较

2.2 治疗后血压达标率比较 治疗后,2组SBP、DBP达标率相比无显著差异(P>0.05)。见表2。

表2 2组治疗后血压达标率比较 [例(%)]

2.3 T/P值和SI系数比较 观察组SBP、DBP的T/P值及SI均显著高于对照组(P<0.05)。见表3。

表3 2组血压T/P值和SI比较

2.4 临床疗效比较 2组治疗总有效率对比差异无统计学意义(χ2=1.224,P=0.268)。见表4。

表4 2组临床疗效比较 [例(%)]

2.5 不良反应比较 2组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(χ2=0.188,P=0.664)。见表5。

表5 2组不良反应发生情况比较 [例(%)]

3 讨 论

近年来,随着饮食结构和生活方式的改变,高血压发病率逐渐上升,且呈现年轻化的趋势,由于高血压前期症状并不明显,且病程较长,随着年龄增长和血压升高,易导致心血管疾病。高血压可控制,但较易反复,需终身治疗,由于不同患者对同一血压水平可能出现不同症状,因此,对于高血压患者应视具体情况将血压控制在一定的范围内。除改善高血压患者的饮食结构,减少钠盐、钾盐的摄入,不过量饮酒、吸烟等,控制高血压的主要措施是服用降压药物,由于患者需长期服用,降压药物应具备服用剂量较小且效用较长,不良反应轻微等特点[5-7]。

氯沙坦钾是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,通过阻断血管紧张素Ⅱ引发的生理反应,如血管收缩等降低血压,从而降低心血管疾病发生的风险,氯沙坦钾可抑制对尿酸的重吸收,促进肾小管对尿酸的分泌,碱化尿液,降低血尿酸水平,降低高血压的危险[8]。氯沙坦钾在口服1 h及3 h左右血药浓度最高,与食物同服,不会影响药物作用的发挥,通过药物及活性代谢物发挥作用,具有很好的耐受性,服药后24 h内可显著降低血压,调节白昼和夜间的SBP、DBP[9]。阿利沙坦酯是我国自主研发的新型降压药物,与氯沙坦钾相同,均是通过阻断血管受体降低血压,该种药物经口服后通过胃肠道水解后的活性代谢物发挥作用,吸收效果好,并且无需肝脏参与分解,可有效减轻长期服用降血压药物患者的肝脏负担[10]。

本研究结果显示,治疗后,2组昼夜SBP、DBP、血压负荷均低于治疗前;2组患者治疗前后24 h心率比较无显著差异;治疗后,2组昼夜SBP、DBP、血压负荷、24 h心率组间对比无显著差异。治疗后,2组SBP、DBP达标率相比无显著差异。观察组SBP、DBP的T/P值及SI均显著高于对照组。观察组总有效率及不良反应总发生率对比差异无统计学意义。

综上所述,阿利沙坦酯降低血压的效果与氯沙坦钾效果相近,不良反应发生率均较低,但阿利沙坦酯发挥效果的时间早于氯沙坦钾,且不易损害肝脏,在不同时间段降压一致性和稳定性更好,因此可将阿利沙坦酯作为治疗高血压的一线药物。

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