鸭副粘病毒科研究进展

张 强

（漯河市郾城区动物疫病预防控制中心，河南漯河 462000）

1 病原学

鸭副粘病毒属于副粘病毒科，副粘病毒科亚科，腮腺炎病毒属，也是禽副粘病毒I型中的一员。鸭副粘病毒的遗传物质是单链的RNA，该病毒的大小不规则，形状也多样化，病毒有囊膜，表面有很多纤突，核衣壳的直径在120到260nm之间。该病毒的基因组可以编码六种蛋白质，分别为NP蛋白，P蛋白，M蛋白，F蛋白，HN蛋白和L蛋白。其中在病毒内部的蛋白主要是NP，P和L蛋白，参与病毒RNA的转录过程和复制过程，最终形成具有活性的信使RNA。另外三种蛋白是构成病毒粒子的外膜蛋白的主要成分。HN蛋白具有血凝素和神经氨酸酶的活性，M蛋白是构成囊膜内表便的支撑物的重要组成部分，P蛋白在转录过程中可以产生V蛋白和W蛋白，F蛋白具有介导病毒的囊膜与宿主的细胞膜进行融合的作用。HN和F蛋白是重要的病毒抗原蛋白。鸭副粘病毒对外界的抵抗力非常弱，在日光下直晒，干燥的环境当中容易失活，对于一些常见的化学消毒剂如氢氧化钠，来苏儿等非常敏感，在数分钟内即可失活，但是低温条件下可以存活很久的时间。

2 流行病学

近些年来，我国发生的鸭副粘病毒病和以往发生的鸭的传染性疾病在流行病学方面有很大的不同，这不仅仅是一个新的发现，更是对养鸭业的一种重要的威胁。究其原因可能是鸭副粘病毒改变其自身的核酸以适应鸭的身体。副粘病毒在不断的演化当中造成的鸭副粘病毒的防控形势日趋严重。早在2000年，苏敬良等人测定了企鹅来源的鸭副粘病毒对北京雏鸭的致病情况，发现企鹅来源的鸭副粘病毒可以将北京雏鸭致死，且它的致死性和感染途径、鸭子的日龄等情况有密切的关系。在2007年我国学者胡品洪的实验室研究发现，鸭副粘病毒对鸡，鸽子，山鸡鹧鸪和番鸭都具有100%的发病率和死亡率。但是对1日龄的雏鸭没有致病力。黄瑜等人从8到35日龄的病鸭中分离到的7株禽I型副粘病毒的发病率可以达到50以上，死亡率在30%。

3 临床症状和病理变化

健康鸭一旦感染上鸭副粘病毒后，表观上常表现为精神不振、羽毛松乱无光泽、进食量减少、排出的粪便刚开始是白色的稀粪，随着病程的延长，粪便呈水样、体重严重下滑。种鸭一旦感染后，产蛋量严重减少，产出的软壳蛋，无壳蛋会增多。有的病鸭也会出现角弓反张、转圈运动、扭头等神经症状。进一步剖检可以看到，患病鸭口腔内会出现大量的粘液/喉头的黏膜水肿、充血、出血，气管病理性变化，心包积水和腺胃乳头出血等症状。肾脏表面有大量的出血点且有尿酸盐沉积。大肠和小肠都有不同程度的出血点，尤其是十二指肠上面有枣核状的肿胀。病理切片观察可见鸭肺部的毛细血管扩张和淤血；支气管和细支气管的周围被淋巴细胞填充。肝细胞不同程度的脂肪变性和坏死；肾小管上皮细胞不同程度的发生颗粒性变性，且被淋巴细胞浸润。

4 防控措施

鸭副粘病毒病是近些年来常发生的一种疾病，在最初的时候不被人们所熟知，因此对于该病的预防和控制工作不能得到及时的开展和实施。但是随着对鸭副粘病毒的研究不断的深入，用于预防和控制该病的免疫疫苗成为重要的防控技术手段。下面对该疫苗的使用现状，研发现状做一简单介绍。

4.1 活疫苗

疫苗接种是预防和控制一种新发病的重要手段，但是对于鸭副粘病毒病的活疫苗的研究还处在研发阶段，目前对于该病的防控多采用的是新城疫病毒的活疫苗。新城疫病毒的活疫苗有两种，也即是我们常见的缓发型疫苗和中发型活疫苗。这两种疫苗都可以通过点眼、滴鼻和气雾免疫的方式进行接种免疫，且免疫保护力非常强。

4.2 灭活疫苗

鸭副粘病毒的灭活疫苗的制备工艺主要是用感染性尿囊液用甲醛灭活后再和载体进行混合制备成的。新城疫疫苗的种毒有两种最常见的毒株B1和LaSota，用它们接种鸡胚可以产生大量的且高滴度的病毒。在实际生产当中，常常用这两种毒株制备灭活疫苗防控鸭副粘病毒病的发生。所制备的灭活疫苗不但没有毒力，而且能够刺激机体产生非常强的免疫应答，产生的抗体水平也非常高。

4.3 基因工程疫苗

基因工程疫苗包括亚单位疫苗、核酸疫苗和重组或载体疫苗。其中亚单位疫苗主要是利用重组的DNA技术将鸭副粘病毒科的免疫性抗原基因在高效表达系统中大量表达，再加上佐剂制备成疫苗。核酸疫苗主要是鸭副粘病毒科的抗原基因在真核表达系统内进行表达，也即是DNA疫苗。这种疫苗的优势在于不存在返祖反强的现象，但是不足的地方在于该疫苗刺激机体产生的免疫应答比较弱，免疫保护力弱。重组活载体疫苗是将鸭副粘病毒的基因插入到痘病毒或者疱疹病毒的基因组当中，并以此为载体进行基因的表达。