1 例儿童抗NMDA 受体型自身免疫性脑炎临床症状的护理
2020-12-28文萃应燕萍
文萃,应燕萍
(广西医科大学第一附属医院,广西 南宁 530001)
0 引言
抗NMDAR 是一种影响神经NMDA 受体的自身免疫性疾病,它遍布大脑的神经细胞外膜抗原,在人类的记忆、行为和学习功能基础上的突触发挥着可塑性的作用[1]。针对细胞表面NMDA 受体特异性的IgG 抗体,可在血清或脑脊液中发现。它的临床表现也逐渐多样化,包括:意识障碍、短期记忆障碍、精神病和癫痫发作等,抗NMDA 脑炎治疗还不够完善,一线免疫治疗(如静脉注射类固醇、血浆交换)和二线免疫治疗(如利妥昔单抗、环磷酰胺)通常都非常有效[2]。但恢复缓慢,这也给我们护理人员带来一系列的挑战。现将科室2019 年1 月收治的一例抗NMDA 受体型自身免疫性脑炎的患儿的病理报告如下,针对患儿神志模糊、意识障碍、反复抽搐等症状做出了相应的护理措施。
1 临床资料
患儿,女,4 岁,于2019 年1 月18 日 15:54 门诊轮椅转入我院。入院时,T:37.0℃,P:92 次/分,R:20 次/分,BP:102/58mmHg。患儿神志模糊,意识障碍伴胡言乱音,阵发性躁动、不自主身体抽动,偶有口角流涎,全身皮肤未见皮疹,无大小便失禁病理反射:未引出。脑膜刺激征:阳性。入院后,期间患儿四肢不自主扭动,以左上肢为主,持续时间约一小时,一天发作2-3 次,抽搐缓解后不可追光、追物、双眼凝视、刺激不应答。外院查脑脊液抗NMDA 抗体IgG+++1:32;血清抗NMDA 抗体IgG ++1:100,余项阴性。入院予完善相关检查,长程脑电图监测:异常儿童脑电图,背景活动慢化、多灶性尖波、多量弥漫性δ 刷形波散发,监测到睡眠期多次双侧枕区为著起始电发作。头颅磁共振显示:两侧侧脑室扩大及前角旁异常信号。马联胜等[3]指出由于抗NMDA 受体脑炎的影像学检查及脑电图缺乏特异性,因此早期脑脊液及血液检查对疾病的确诊具有重要作用。患儿于2018 年10 月26 日行腹腔镜下右侧卵巢畸胎瘤剔除+右侧残余卵巢8 字缝合,术后病理回报结论 (右侧卵巢)成熟型畸胎瘤。入院评估无禁忌后,抗感染、镇静,予静注人免疫球蛋白,增强免疫力,甲强龙、环磷酰胺冲击,鼻饲泼尼松治疗原发病,氯硝西泮减少躁动等治疗。
2 护理方案
2.1 病情观察。护士经常巡视病房,严密观察患儿的意识、精神状态及瞳孔的变化情况,监测患儿生命体征。观察患儿癫痫发作的时间、状态及用药后的反应,患儿不自主的抽搐予以保护性约束,拉起床旁护栏预防患儿跌倒坠床。患儿神志模糊、意识障碍,护士每班使用Glasgow 昏迷评分量表给患儿评分,Glasgow 评分:7 分(刺痛睁眼2 分,发声2 分,刺痛屈曲3 分)每班做好交接工作。
2.2 症状护理
2.2.1 意识障碍的护理:患儿在住院期间频繁的癫痫发作,双眼上翻、牙关紧闭、口吐白沫,四肢强直抖动。护士在压舌板周围包裹厚纱布放于患儿上下臼齿之间,防止舌咬伤。将患儿头偏向一侧,立即拉上床头栏杆。遵医嘱予吸氧护理,氧流量为0.5-1L/min 间断吸氧,保持静脉通路顺畅,遵医嘱予苯巴比妥钠控制,并观察患儿的生命体征。
2.2.2 精神症状的护理:患儿伴胡乱发音、阵发性躁动、不自主身体抽动。不要随意搬动患儿,转移床周围一切危险物品,禁止床头放有剪刀、水果刀等物品,必要时使用约束带,向患儿家属解释必要性。
2.2.3 运动障碍:患儿存在运动障碍,护理人员及家属予被动按摩及早期康复锻炼,维持肌体功能位,防止肌肉萎缩。
2.3 呼吸道管理。患儿意识障碍,不能有效的咳嗽咳痰,病人时常会出现口角流涎,及时机械辅助排痰。患儿痰液较多时,报告医生遵医嘱予吸痰每日三次,分别在餐前1-2h 或是餐后2h 进行,操作治疗前先行雾化吸入,治疗后5-10min 吸痰。
2.4 胃管护理。患儿长期留置胃管由于机体对营养液不耐受、感染及药物等因素容易导致潴留、腹胀、胃肠功能失调等症状,遵医嘱予患儿鼻饲200 mL/Q3h,每次喂养前评估胃管位置,鼻饲时,抬高角度为床头,每次喂养前后用温水脉冲式冲管严格进行无菌操作;每4h 回抽一次,患儿有一次回抽残留液>100 mL 时,遵医嘱暂停喂养[4]。越来越多的证据指出早期对危重患儿营养支持能增强免疫功能,减少并发症发生,保证营养的供给[5]。
2.5 用药护理。患儿用甲强龙冲击治疗,立即心电血氧监护,观察患儿心律,本研究患儿心电示波律齐,观察患儿生命体征,监测患儿的血压、血糖报告医生并做好记录。观察患儿有无上腹部疼痛,咖啡样胃内容物以及是否解黑便。本研究患儿无咖啡样胃内容物,大小便正常。治疗期间遵医嘱予奥美拉唑保护胃黏膜,患儿未出现消化性溃疡。患儿癫痫发作时遵医嘱用苯巴比妥钠镇静处理,观察患儿呼吸情况,及时巡视病房;氯硝西泮片控制癫痫,观察患儿瞳及行为异常反应。遵医嘱患儿使用静注人免疫球蛋白,观察患儿有无发热,体温超过38.5℃汇报医生并暂停输血,观察患儿有无输血反应:胸闷、皮肤潮红、过敏等情况。患儿在外院已经完成了第5次环磷酰胺冲击治疗。环磷酰胺在儿童抗NMDA 受体脑炎患者中的应用较少,但继续冲击治疗术后的卵巢畸胎瘤,观察患儿是否出现骨髓抑制、出血性膀胱炎、生殖毒性等不良反应[6]。
2.6 口腔护理。遵医嘱予患儿盐水口腔护理每天三次,操作时将棉球拧干防止患儿误吸,必要时放入压舌板以免患儿咬伤,患儿口腔破溃严重时遵医嘱用过氧化氢溶液护理。
2.7 皮肤护理。由于患儿长期卧床、营养不良及持续癫痫发作等因素容易发生压力性损伤,使患儿骶尾部、肘关节、踝关节等突出部位发生潮红造成皮肤感染。护士经常给患儿翻身,使用翻身枕,四周放置软枕保护患儿,保持床单位清洁干燥,必要时使用水垫。
2.8 心理护理。自身免疫性脑炎病程长,治疗费用较高,家属常出现焦虑症状。护理人员向患儿家属讲解与疾病相关知识,并鼓励患儿家属树立信心。
3 出院指导
出院后继续康复科、针灸推拿科、高压氧康复治疗。定期到门诊复查监测血压、血糖,眼科查看眼压。遵嘱服药,切勿自行停药,注意观察患儿有无药物不良反应。通过门诊服务或电话采访评估抗癫痫药物治疗谱(AEDs)的使用情况和癫痫发作结果,条件允许时请录像及时到门诊就诊,根据癫痫缓解率和改良Rankin 量表评估预后。
4 结论
抗NMDA 受体型自身免疫性脑炎是自身免疫性脑炎中最常见的类型,病情复杂,发病率正在上升,常与恶性肿瘤关,如:卵巢畸胎瘤。目前研究发现,在儿童中通常不存在抗NMDA 受体脑炎与卵巢畸胎瘤共病,但治疗后随访发现了肿瘤。抗NMDA 受体型自身免疫性脑炎的治疗方法还在不断探索,对其护理的要求也需要不断提高并与时俱进,早期发现和治疗为今后良好的预后打下基础。