PI-RADS v2 在前列腺癌多参数磁共振成像诊断中的临床应用
2020-12-17张忠民程晓燕
张忠民,郭 丽,程晓燕
(独山子人民医院 新疆 克拉玛依 838600)
前列腺增生肥大是40岁以上男性群体较为常见的症状,若不引起重视,则可能会导致前列腺癌。我国前列腺癌发病率约为9.92/10 万,2017年发病率排6 位,其发病年龄在55岁前处于较低水平,55岁后逐渐升高,发病率随着年龄的增长而增长,高峰年龄是70~80岁[1]。前列腺癌(PCa)目前已经成为导致我国老年男性患者死亡的恶性肿瘤疾病之一,所以及时、准确诊断前列腺癌成为如今人们研究的热点[2]。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性总结我院2018年2月—2020年4月收治的经病理检查确诊的88例前列腺病变患者的多参数MRI 成像数据。其中年龄:38 ~79岁,平均年龄:59.6±2.7岁。纳入标准:①行mp-MRI 检查的前列腺病例;②经病理检查确诊为伴有前列腺病变者;③同意本次研究者。排除标准:①检查前,行激素以及放疗等方案者;②图像质量模糊者。
1.2 方法
选择超导型磁共振扫描仪(生产单位:GE;型号:HDE 1.5T)实施扫描。扫描前,医师应嘱咐患者排空膀胱,选择仰卧位。选择脂肪抑制快速自旋回波序列T2WI扫描病灶部位,将TR、TE、层厚以及视野(FOV)分别设置为4000ms、100ms、3mm、200mm×200mm。DWI 成像选择DW-EPI 序列,将TR、TE、视野(FOV)以及层厚分别设置为3700ms、80ms、128mm×128mm、4mm。动态增强扫描选择LAVA DCE-MRI 序列,将FOV、矩阵、层厚、TR、TE 分别设置为200mm×200mm、288mm×220mm、5.2mS、1.69ms。经肘前静脉按照0.1mmol/kg 的剂量注入对比剂Gd-DTPA,速率约为3mL/s,注射完成后需要采用生理盐水冲管。两位影像科医师于PACS 系统工作站上评估所有病例的mp-MRI 图像,并进行评分。
1.3 统计学方法
选择Medcacl 软件。利用Kappa 检验评估两位医师的评分一致性。根据Landis 以及Koch 标准判断一致性强度,当k >0.80 时为极佳;当0.60 <k ≤0.80 时为高度;当0.40 <k ≤0.60 时为中度;当k ≤0.40 时为低度及以下。选择受试者工作特征曲线评估两位医师利用PI-RADS v2 诊断外周带癌以及移行带癌的效果。
2 结果
2.1 诊断情况
分析88例患者,包括52例外周带病变(22例前列腺癌和30例前列腺良性病变)与36例移行带病变(17例前列腺癌、19例前列腺良性病变)。PI-RADS v2 在外周带前列腺癌的评分一致性Kappa 系数为0.63;移行带前列腺癌则为0.60。
2.2 不同病灶处PI-RADS v2 诊断价值分析
PI-RADS v2 诊断外周带前列腺癌的敏感度、特异度、阳性与阴性预测值分别为85%、79%、76%、87%;移行带前列腺癌则分别为81%、69%、64%、72%。
3 讨论
目前,前列腺影像学检查手段有CT、超声和MRI 等,但CT、超声等检查很难显示前列腺内部的病灶,仅能显示良性前列腺增生、进展期肿瘤以及周围侵犯情况,并且评价前列腺局部浸润的精确性较低[3]。
磁共振成像(MRI)已经公认为诊断前列腺病变的最有效方法,在常规成像的基础上结合多参数扫描,对区别前列腺病变的性质发挥重要作用。早期前列腺炎和前列腺增生的症状非常相似,临床很难对前列腺癌做出早期的诊断,所以临床会根据相关症状做实验室检查,PSA(前列腺癌的特异性抗原),但是一些前列腺炎和前列腺增生甚至年龄的增长同样也会引起PSA 的升高,这就提示了PSA 的特异性不高[4]。MRI 三维成像使病灶定位更准确、显示更直观;对前列腺高位、深位病灶的显示较好;对前列腺良、恶性病变的诊断准确率有了很大提高。MRI 已经成为国外检查前列腺疾病的重要手段[5]。总之,无论病灶处于外周带还是移行带,PI-RADS v2 观察者间均存在良好的一致性。PI-RADS v2 诊断外周带癌具有良好的敏感度和特异性;但其诊断移行带癌的特异度偏低,这是临床中下一步研究的重点。