车内财物被盗案DNA应用探讨

郭志强 马新伟 石明俊

(荥阳市公安局DNA实验室，河南 荥阳 450100)

引言：

近年来，家用汽车逐渐普及，因防范欠缺、作案便捷等，盗窃车内财物案件在全国高发。以江苏省为例，2015—2017年，纳入统勘的十三类案件数逐年下降，但盗窃车内财物案件数却逐年上升，2017年勘查该类案件达18325起，占十三类案件勘验数的13.26%，是刑事科学技术室勘验量仅次于入室盗窃案的多发案别。

一、DNA检验和数据库建设及立法的现状

截至2018年12月，全国公安机关有DNA实验室755个，DNA测序仪1186台；2018年利用DNA技术检验案件80万起，检材数达321万件，发挥作用并侦破包括命案在内的各类案件21.6万余起。在诉讼阶段对犯罪嫌疑人的认定作用更是优于技侦、网安及视频等侦查手段。将储存在各级公安机关DNA数据库中各类样本或检材的DNA分型通过网络传输构建的全国公安机关DNA数据库，实现了由人到案、由案到人、由案到案的新型破案手段，同样能直接认定案犯或通过亲缘关系认定案犯。由前科人员库、现场库、基础库、失踪人员库、灾难事故库、打拐库等8个子库构成的我国公安机关DNA数据库，无论在数据容量和实际破案效能上更是稳居世界首位（2018年末库容达8210万条），仅2018年新增库容达1039余万条，特别是子库失踪人员库、灾难事故库和打拐库更是为寻找失踪人员，打击拐买妇女儿童发挥了重要作用。2018年打拐库新增DNA信息9万余条，DNA信息总量达到91万条，比中被拐卖/失踪儿童300余名，累计比中解救被拐卖/失踪儿童5500余名。2018年通过DNA前科人员库和现场库查询比中12万余起，抓获犯罪嫌疑人达6万余人。尽管随着DNA检验技术的提高，个案和入库检验所需的样本很微量，但无论采集血液、唾液还是毛发，均包含有涉及个人隐私生老病死的DNA遗传信息，通常采集的血痕样本，更与无损的指纹采集不同，对人体有一定损害。检验的遗传标记也从非编码区的STR多态向编码区SNP和插入缺失多态拓展，而编码区的遗传标记也可涉及族源、肤发色、脸形及是否有攻击行为特征等个人隐私信息。

二、DNA作为证据的初步区分

DNA技术作为刑事科学技术领域个体识别率最高、应用效益最好、发展潜力最大的技术手段，尤其是脱落细胞DNA检验技术的发展，弥补了此类案件指纹足迹等常规痕迹物证稀有、技术引领侦查乏力的不足。江苏靖江立足盗窃车内财物案件高发态势，利用DNA实验室建成之契机，强化现场勘查和生物物证提取检验，在“更快地破小案”实践上取得的初步成效。本文以基础数据为依托，从物证特别是生物物证发现、提取角度，探讨盗窃汽车内财物案件DNA生物物证的发现提取与实战应用。DNA技术属于生物证据，也用于医学。跨学科的出现使专业模糊，其他许多应用领域增加了。因此，当DNA讨论证据的价值时，首先要区分一般的价值。例如，医学疾病预测和鉴定可分为医学证据，分为犯罪学的证据收集，后者可视为DNA犯罪证据。从理性认识的角度看，应以DNA识别技术为证据的科学依据和历史经验事实；另外，要分析社会化DNA识别技术的商业化，作为技术价值与伦理价值之间的相关性。

三、基于快速DNA检验仪的新型办案模式

早在2010年，FBI实验室就启动了快速DNA检测项目（Rapid DNA testing），开始研究RDIS。与此同时，FBI还建立了快速DNA项目办公室，通过与国防部、国土安全部、国家标准和技术研究所（NIST）、国家司法研究所以及其他联邦机构合作，确保这项新技术协调发展。该项目办公室还通过FBI下辖的刑事司法信息服务（CJIS）咨询政策委员会，与各州和地方执法机构及其他国家机构合作，共同促进在警局登记处利用快速DNA技术得到的结果能够上传并通过CODIS系统检索。需要注意的是，FBI目前只允许检验已知来源个体的DNA样本（如被拘留人员的口腔拭子），因为这些样本DNA含量高且不存在混合问题，无需检验专家解释结果，而场样本DNA含量和质量多样，甚至是混合样本，其结果需要专业人员进行解释和分析。如果快速DNA技术持续改进，能够确定样本中DNA含量和质量（最大限度提高DNA分型质量，污染评估等），并改进专家分析系统，则有望实现对未知来源现场样本的检测。除了FBI公布的快速DNA检验办案模式，其他州、地方参照该模式也建立起一套检验模式，比较典型的如OCDADNA室，在2015年10月联合律师、调查员和法医，建立了使用快速检验仪的程序协议，包括现场样本入选标准、样本收集和保存方法、DNA分析流程、数据库检索方法、结果报告形式、数据准入标准以及人员培训。

结束语：

DNA来源人族群推断技术不同于常规的微卫星（short tandem repeat,STR）个体识别，其使用能够反映个体类群信息的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）遗传标记，可以使法医DNA不仅可“比对”而且能“查找”，是国际法医遗传学领域备受关注的研究热点之一。27-plexSNP族群推断体系经基于94个SNP位点的第一代改进，能更好地适应法医DNA实验室毛细管电泳检测的需求，可对未知DNA供者是否来自东亚、欧洲、非洲及欧亚混合人群进行族群来源推断。