尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察研究

杨宝东　丁金艳

【关键词】急性脑梗死;尤瑞克林;NIHSS;临床效果

【中图分类号】R185 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）10-0284-01

急性脑梗死病情严重，患者机体功能也受到很大损伤，帮助患者及早恢复神经功能，是保障临床疗效和预后的重点。尤瑞克林临床效果获得了广泛认可。本文分析了尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效，报道如下。

1资料与方法

1.1基本资料

选择126例急性脑梗死病患，病例篩选时间是2018年3月～2019年3月。按照数字分组方法，将患者分别纳入到观察组和对照组，每组有63例患者。观察组中男性、女性比例是35/28;年龄52-66岁，中位年龄（60.12±3.72）岁。对照组中男性、女性比例是37/26;年龄50～68岁，中位年龄（61.82±4.51）岁。收集并比较两组基础临床资料，P>0.05。

1.2方法

对照组患者用药实施基础治疗，包括：应用脱水类用药、微循环改善类药物、脑组织保护类药物、降颅压类药物、抗血小板聚集类药物，根据患者的血压、血脂、血糖水平进行降压、降血糖、调脂治疗。

观察组在对照组用药基础上应用尤瑞克林（国药准字：H20052065，规格为每瓶0.15PNAU，天普生化医药）进行治疗，具体用法：每次应用剂量是0.15PNA，与100mL氯化钠注射液（0.9%）混合后进行静脉滴注，每天应用1次。

两组患者均进行14d用药治疗。

1.3观察指标

用药前后帮助患者进行NIHSS评分。综合患者的神经功能缺损评分评价临床效果，即：治疗后NIHSS评分下降程度在90%以上，评估基本痊愈;患者有45%以上但不足90%的NII-ISS评分下降，评估显效;患者有18以上但不足45%的NII-ISS评分下降，判定有效;患者NIHSS评分下降程度不足18%，或无变化，甚至病情加重，评估无效。

1.5统计学方法

本组所得数据采用SPSS18.0软件进行统计学处理，计量资料使用x±s表示，实施t检验;计数资料使用x2检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者用药前后的NIHSS分值变化

对比用药前的NIHSS分值两组无明显差异，P>0.05;用药后观察组患者的NIHSS分值明显低于对照组，P<0.05。见表1。

表1 两组患者用药前后的NIHSS分值变化

2.2两组患者的治疗效果

观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。见表2。

表2 两组患者的治疗效果

3讨论

急性脑梗死是急危重症，进展快且病情重，对患者威胁极大。一般此症能够因多种因素诱发，老年群体发生风险较高，而我国更是有众多的患者，使得该病的治疗也受到了广泛的关注。治疗急性脑梗死以用药为主，其中抗血小板用药和溶栓治疗是重要的治疗策略。选择有效的药物，帮助患者改善病后神经功能缺损程度，提高临床效果，是临床人员首要责任。尤瑞克林现阶段在我国各大医院较为常用，该药是我国自主开发药物，主要用以对脑梗死患者进行治疗，新鲜人尿内提取的激肽原酶是该药主要的成分，激肽原酶作用于梗死的血管可促进其再生，而神经营养因子、血管内皮生长因子可由新生血管分泌，这对发病后患者神经功能的改善有积极的意义。此次研究观察组应用尤瑞克林，用药后观察组患者的NIHSS分值明显低于对照组;观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。

充分证明，急性脑梗死患者应用尤瑞克林能够显著改善神经缺损情况，提高临床效果。