信必可改善支气管哮喘肺功能的研究

崔金忠

摘要：目的  研究信必可改善支气管哮喘肺功能的作用。方法  选择我院2018.1-2020.1收治的支气管哮喘患者210例作为研究对象，随机分为观察组与对照组。每组105例。对照组采取抗感染、吸氧治疗，观察组给予信必可吸入治疗。结果  观察组总有效率为99.05%，显著高于对照组的80.95%，差异具有统计学意义（P<0.05），从治疗前后肺功能对比来看，治疗前两组肺功能对比差异没有统计学意义（P>0.05）。治疗后观察组FEV1、FVC、MVV、FEV1/FVC均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论  信必可治療支气管哮喘疗效显著。显著改善肺功能有较高的临床应用价值。

关键词：信必可;支气管哮喘;肺功能

【中图分类号】R563.1  【文献标识码】A  【文章编号】1673-9026（2020）08-031-01

支气管哮喘是一种呼吸道常见病，多发病，严重影响患者工作及生活，由多种细胞及细胞因子参与的气道慢性炎症疾病，抗炎，解痉是基本治疗方法。因此，如何有效改善支气管哮喘患者的肺功能，提高患者的临床疗效，是呼吸科医生面临的主要问题[1]。信必可对于控制效果有很好的效果，且产生的不良反应小。近年来，笔者采用信必可治疗支气管哮喘取得较好疗效，报道如下：

1资料与方法

1.1一般资料

选取本院2018.1-2020.1收治的210例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者诊断均以2016年中华医学会《支气管哮喘防止指南》中的条例为标准，将符合标准的210例患者随机分为观察组和对照组，观察组105例，其中男60例，女45例，年龄16-62岁，平均（36.5±4.1）岁。共计42例轻度，39例中度，26例重度。对照组：105例，男58例，女47例，年龄（17-61）岁，平均（35.9±3.7）岁，其中39例轻度，44例中度，22例重度。两组患者在性别年龄、病情等方面比较差异无统计学意义（p>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法

两组患者给予临床常规疗法（戒烟、祛痰、抗感染、吸氧治疗）。观察组在上述治疗的基础上，采用信必可吸入，每天2次，每次1吸，治疗期限持续1年，如病情加重，加吸1-2次，如仍然不缓解，住院综合治疗。

1.3观察指标

（1）测定两组患者的FEV1、FVC、MVV、FEV1/FVC。

（2）根据支气管哮喘疗效判定标准，确定治疗效果，记录不良反应。

（3）疗效标准包括痊愈、显效、有效、无效：痊愈：症状完全消失;显效：症状显著改善FEV1增加25%-30%;有效：症状缓解 FEV1增加15%-20%;无效：症状无改善或者恶化。

1.4统计学方法

所有数据均使用SPSS16.0软件进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差（ ）表示，并进行t检验，计数资料采用百分比（%）表示，并进行x2检验，组间差异有统计学意义则使用P<0.05表示。

2结果

2.1两组疗效比较

观察组的总有效率达到了99.05%，明显高于对照组的80.95%，组间差异有统计学意义（P<0.05），具体见表1。

2.2两组患者肺功能各指标比较

经过治疗后观察组的各指标均优于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05），具体见表2。

2.3安全性比较

对照组中有1例有轻微头晕，组间比较差异无统计学意义。

3讨论

目前，临床上治疗支气管哮喘疾病的药物种类较多，不同的药物产生的效果也不尽相同。信必可是ICS-LABA的联合制剂，两种成分有协同作用，可以全面控制哮喘的两个重要发病环节（气道炎症、平滑肌痉挛）。笔者对收治的支气管哮喘患者采用信必可治疗，结果显示观察组总有效率显著高于对照组。本结果与文献等研究结果相近[2]，信必可能够显著改善肺功能，减轻哮喘症状，减少急性发作次数，使哮喘患者的治疗更为方便，增强患者规律治疗的依从性，由于福莫特罗的增加，减少糖皮质激素的用量，而不降低疗效，信必可能明显改善患者肺功能水平，疗效显著，本研究观察组FEV1、FVC、MVV、FEV1/FVC显著优于对照组。上述表明，信必可治疗支气管哮喘的临床效果显著，有效加快诊哮喘缓解，改善肺功能，不良反应低，值得临床推广应用。

参考文献：

[1]中华医学会呼吸病学分会哮喘学组，中华医学会全科医学分会.中国支气管哮喘防治指南[J].中华结核和呼吸杂志，2016，9 第39卷第9期.

[2]马文霞，孙霞，秦孝波.信必可吸入治疗小儿哮喘55例疗效观察[J].医药与保健，2015，24（9）：100.