枳饮对酒精性肝损伤保护作用的实验研究
2020-10-30莫桂芸马端鑫
莫桂芸 吴 英 马端鑫 叶 勇*
(云南中医学院第一附属医院,云南 昆明650000)
饮酒不当及饮酒过量均可导致全身多系统的损伤,尤其对消化道损伤、肝脏损伤更为显著。但在日常生活中,纠正酒精性所引起的肝脏损伤则是一个长期性、世界性的难题[1-2]。云南省名老中医赵淳教授、祁涛教授经多年临床经验总结,应用枳饮方取得很好的临床疗效。叶勇教授在两位教授的经验基础上,结合现代营养治疗学及现代中药、食品工艺技术调配而成枳饮颗粒,更方便的应用于临床。本文对枳饮对酒精性肝损伤保护作用进行实验研究。
1 实验材料
1.1 试剂及试药
乙醇:食品级
联苯双酯:武汉东康源科技有限公司生产。
氯化钠注射液:山东省齐都药业有限公司,生产批号:1D09090302。
1.2 实验仪器
台式低速自动平衡离心机;KHB 酶标仪ST-360
1.3 实验动物
小鼠120 只,雄,体重20+2g,由成都市达硕实验动物研究中心提供,质量合格证:SCXK(川)2008-24,检疫后备用,用SPF级饲养房饲养1 周后使用。
2 实验方法
实验分两部分同时进行,随机选取60 只大鼠,建立急性酒精肝损伤实验模型和慢性酒精性肝损伤实验模型。
2.1 急性酒精肝损伤实验模型
将动物随机分为6 组,设置每组10 只,分别为正常组、模型组,联苯双酯组(阳性组),枳饮高剂量组、中剂量组、低剂量组。灌胃给药,正常组和模型组予以氯化钠注射液,阳性组1.5mg/kg,枳饮高剂量是0.6mg/kg,中剂量组是0.3mg/kg,低剂量组是0.15mg/kg。连续给药15 天,在最后给药1 小时,除正常组外,其他各组灌胃浓度为50%乙醇12ml/kg,并且禁食16h,处死并采集实验鼠的肝组织及血液。
2.2 慢性酒精性肝损伤实验模型的建立
将动物随机分为6 组,设置每组10 只,分别为正常组、模型组以及联苯双酯组(阳性组),枳饮高、中、低剂量组。正常对照组予以氯化钠注射液,其他阳性组15mg/kg,枳饮高剂量0.42mg/kg,中剂量组0.21mg/kg,低剂量组0.11mg/kg,给药后每天上午定时对给药组予同等剂量50%乙醇6ml/kg,正常对照组同样的灌胃相同剂量组供试样品,连续给药8 周,在最后给药1小时后,将模型组大鼠处死,并取其血液以及其相应的肝组织[3-4]。
2.3 指标测量
2.3.1 血清的制备
将上述血液样品经低速自动平衡离心机离心后取血清,测定其ALT、AST、TG 含量。
2.3.2 肝脏组织学观察
将实验鼠处死后立即取其肝脏,泡入新鲜配制4℃的预冷标准10%标准福尔马林溶液中。对实验肝组织予以相应石蜡切片,并将其脱蜡至水,进行HE 染色,其中实验步骤包括分化、脱蜡、染色、脱水、促蓝、透明、侵水等实验相关过程,待染色处理完毕后,用高倍显微镜完成实验观察[3]。
3 实验结果
数据采取标准均数±标准差(x±s),分析采用spss13.0 统计软件进行相关分析。P<0.05 表示其实验结果有统计学差异,p<0.01 表示其实验结果有显著差异。两组间比较均采用t 检验;多组间用方差分析,多组间多两两进行比较,若方差齐采用LSD 检验;若方差不齐,采用Tamhane’s T2法。
3.1 急性酒精肝损伤结果分析(表1)
与模型组比较:*p<0.05, **p<0.01;与给药前自身比较:#p<0.05,##p<0.01(n=10)
3.2 慢性酒精性肝损伤结果分析(表2)
与模型组比较:*p<0.05, **p<0.01; 与给药前自身比较:#p<0.05,##p<0.01(n=10)
表1 枳 饮高、中、低剂量组中对急性肝损伤中ALT、AST、TG 的影响
表1 枳 饮高、中、低剂量组中对急性肝损伤中ALT、AST、TG 的影响
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表2 枳 饮高、中、低剂量组中对慢性肝损伤中ALT、AST、TG 的影响
表2 枳 饮高、中、低剂量组中对慢性肝损伤中ALT、AST、TG 的影响
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