胶西北寺庄金矿床红化蚀变过程及其对金成矿贡献

汪浩 杨立强 王偲瑞 张良 魏瑜吉 吕广耀

1. 中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室，北京 1000832. 山东黄金矿业(莱州)有限公司焦家金矿，莱州 2614001.

花岗质岩石热液蚀变作用和金矿化有着密切的时空关系(Laurichetal., 2014; Meieretal., 2015; 邱昆峰等, 2015; 张志超等, 2015)。其中，沿断裂或节理两侧岩石发红是热液金矿床中常见的热液蚀变表现，常作为重要的找矿标志。但是，对于岩石发红现象(即“红化”)的成因认识目前存在较大分歧，Nakanoetal. (2005)认为斜长石被钾长石交代过程中形成的纳米级铁包体分布在次生条纹长石的微孔隙中致使岩石发红。Putnisetal. (2007)认为岩石发红是钾长石化过程中形成的大量孔隙被自流体中沉淀的赤铁矿充填导致，而Engviketal. (2008)的研究表明钠长石交代斜长石的过程中同样可以发生赤铁矿化导致岩石发红。Pluemper and Putnis (2009)认为岩石的红化是多种蚀变作用叠加的结果，包括钠长石化、绢云母化和钾长石化，这些蚀变作用主要发生在斜长石的核部，其中钾长石化使得流体和花岗岩蚀变释放的铁形成氧化物沉淀在斜长石内部。张宇等(2014)认为钠长石化过程中，来自斜长石、黑云母等矿物蚀变释放的铁以氧化物形式充填入斜长石核部蚀变孔隙中，致使岩石变红，并非钾长石化。这种分歧在很大程度上制约了红化蚀变对金成矿作用的认识。因此，亟需开展红化蚀变矿物学和地球化学研究，查明红化蚀变特征及其对金成矿贡献。

胶东是我国最重要的金矿集区，已探明储量超过5000t(Dengetal., 2019)，是环太平洋中生代金成矿系统的重要组成部分(Goldfarbetal., 1998; Goldfarb and Santosh, 2014; Grovesetal., 2020)。玲珑型花岗质岩与金矿床有着密切的空间关系，是区内金矿床最主要的赋矿围岩(Dengetal., 2003, 2008, 2015a; 邓军等, 2006; 杨立强等, 2014; Yangetal., 2016a)。胶东金矿床均赋存于沿NE-NNE向断裂带展布的大规模红化蚀变岩中(陈光远等, 1997)。尽管前人对于红化蚀变带进行大量矿物学工作，但对于红化蚀变实质仍存在争议：①红化蚀变实质是钾长石化(邓军等, 2010; 曹晖等, 2013; 刘向东等, 2019)；②岩石发红主要是由于成矿早期暗色矿物蚀变分解，造岩元素大量迁出，残留的Si、Fe、Al、Ti元素形成赤铁矿、金红石等矿物，使围岩中的浅色矿物染色而形成(陈光远等, 1997)。造成这些认识差异的原因是前人对红化蚀变形成过程缺乏系统探讨，这在一定程度上制约了矿床成因的研究和找矿勘探的工作。寺庄金矿床已探明储量超过120t，而赋存于红化蚀变带内的Ⅲ号矿体群占已探明资源储量70%，因此是研究红化蚀变与金成矿的理想对象。为此，本文在详实的野外地质工作基础之上，精细研究寺庄金矿床强、弱红化蚀变岩内矿物组合和元素组成特征，系统探讨红化蚀变过程和受控因素及其与金成矿的关系。

1 区域地质与矿床地质

图1 胶东构造地质与金矿分布简图(据Yang et al., 2016b, 2017, 2018; Deng et al., 2017修改)Fig.1 Simplified geological map of the Jiaodong gold province (modified after Yang et al., 2016b, 2017, 2018; Deng et al., 2017)

胶东是一个主要由前寒武纪基底岩石和超高压变质岩块组成、中生代构造-岩浆作用发育的内生热液金矿集区(图1; 杨立强等, 2014, 2019; Yangetal., 2017; Deng and Wang, 2016; Dengetal., 2019, 2020a, b; Zhangetal., 2019, 2020a, b)，已探明储量超过4000吨，约占全国的1/3，现年产量超百吨，约占全国的1/4(Goldfarb and Santosh, 2014; Yangetal., 2016b)。胶东地区进一步分为东、西两部分：东部即苏鲁地体北段，属秦岭-大别-苏鲁造山带；西部即胶北地体。胶北隆起位于胶北地体北部，区内变质岩建造由太古宇胶东群TTG、古元古界粉子山群和荆山群、以及新元古界蓬莱群变质沉积岩组成(Tangetal., 2007; Zhai and Santosh, 2011; Tametal., 2011; 张良等, 2014; Yangetal., 2014; Dengetal., 2011, 2015b; Zhangetal., 2017)。中生代岩浆岩分布广泛，主要由晚侏罗世玲珑型花岗岩、早白垩世早期郭家岭型花岗岩、早白垩世晚期艾山型花岗岩以及大量中基性脉岩组成(Songetal., 2014; Gongetal., 2013, 2015; Yangetal., 2016a; Dengetal., 2015b, 2017, 2019; Wangetal., 2015)。其中，玲珑型和郭家岭型花岗质岩是区内金矿床最主要的赋矿围岩，其赋存胶东95%以上的金资源储量(邓军等, 2006; Dengetal., 2008; Goldfarb and Santosh, 2014; 杨立强等, 2014)。玲珑型黑云母花岗岩呈NNE向带状分布于焦家断裂与招平断裂之间(图1)，侵位年龄为166～149Ma(Jiangetal., 2012; Yangetal., 2012)；郭家岭型花岗质岩体主要由石英二长岩、二长花岗岩和花岗闪长岩组成，于126～132Ma侵入到玲珑型花岗岩体中(Houetal., 2007; Yangetal., 2012; 图1)。区域构造断裂主要呈NNE-NE向展布，自西向东依次为三山岛断裂、焦家断裂和招平断裂，与发育在玲珑型花岗岩体和郭家岭型花岗岩体中的较小规模的NNE-NE向断裂节理联合控制金矿床的分布(邓军等, 2006; Dengetal., 2008; 杨立强等, 2014; Goldfarb and Santosh, 2014)。焦家断裂带呈NE-NNE展布，长约60km，宽约50～2000m，控制带内已发现20多个金矿床(Yangetal., 2016c)，控制金矿床资源总量已超过1200t(Dengetal., 2015a)，该断裂也是寺庄金矿床主要控矿断裂。

寺庄金矿床位于莱州市朱桥镇寺庄村一带，属于焦家金矿田最南端(图2)(卫清等, 2018;刘向东等, 2019)。矿区主要出露地层为太古宇胶东群，岩性为混合岩化黑云斜长变粒岩和斜长角闪岩，分布于矿区西部，焦家断裂带上盘。矿区内花岗岩出露广泛，分布于焦家断裂下盘，主要为玲珑黑云母花岗岩(图3)(冯建秋, 2016; Weietal., 2019)，是寺庄金矿床主要赋矿围岩。矿区内构造主要为焦家断裂及其下盘次级断裂。焦家断裂沿胶东群与玲珑黑云母花岗岩接触带发育，走向NNE，倾向NW，倾角30°～45°，上缓下陡，宽几十米至上百米。矿体主要分布在焦家断裂下盘黑云母花岗岩中，按照矿体赋存部位及地质特征可划分为3个矿体，编号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号矿体，以网脉状、浸染状和团块状矿化为主。围岩热液蚀变强烈，分带明显，从主断裂带向外依次可划分为黄铁绢英岩化带、绢英岩化带和大规模的红化蚀变带。此外矿区还发育硅化、碳酸盐化和绿泥石化等围岩蚀变。

2 红化蚀变地质特征

表1 寺庄金矿床新鲜花岗岩与红化蚀变花岗岩分析测试表

图2 焦家金矿田地质简图(据Yang et al., 2016b)Fig.2 Simplified geological map of the Jiaojia gold ore field (after Yang et al., 2016b)

3 分析方法与数据解释

3.1 样品采集与分析方法

寺庄金矿床本次样品均来自寺庄金矿床井下坑道内(图3c)，描述见表1。将新鲜花岗岩和红化蚀变花岗岩磨制成薄片进行镜下观察和电子探针分析。薄片镜下观察在中国地质大学(北京)矿物标型实验室Leica-DM4500P高级偏光显微镜下完成。电子探针实验在核工业北京地质研究院电子探针实验室完成，仪器型号为JXA-8100，加速电压为20kV，束流100nA，束斑大小1～5μm，修正方法ZAF。扫描电镜实验是在核工业北京地质研究院地质矿产研究所岩矿实验室完成，所用仪器为TESCAN VEGA3扫描电镜，分辨率为3.5nm/30kV(钨灯丝)。

3.2 红化蚀变矿物学特征

详细的岩相学观察发现不同蚀变强度对应不同的矿物组合。弱红化蚀变带内蚀变主要集中在斜长石核部，而边部几乎没有蚀变，整颗斜长石表现为核部混浊而边部干净，形成明显的净边结构(图5b, c)。核部混浊是由于斜长石内部发育有大量钠长石和鳞片状绢云母，和少量热液钾长石(图6b)，说明绢云母、热液钾长石与钠长石关系密切。更长石核部被钠长石交代后具有多孔的特征，孔隙长轴从几微米到数十微米不等，孔隙边缘不平，在孔隙内部出现赤铁矿颗粒(图6a)，这说明蚀变后孔隙是原生微孔隙经过流体改造后进一步扩大，并且逐渐连成一体。强红化蚀变花岗岩镜下特征表现为斜长石、绿泥石、石英等矿物被正条纹长石所包裹(图5d、图6c)或者斜长石颗粒被热液钾长石交代(图5e)，条纹长石中钠长石条纹从颗粒中心到边部逐渐减少(图5d)。新形成的热液钾长石内部发现残留钠长石(图6d)。

在弱红化蚀变带内，蚀变主要发生在斜长石的核部，形成钠长石、绢云母、少量钾长石及赤铁矿等矿物组合，表明早期富Na热液在斜长石核部进行交代。而在强红化蚀变带内，蚀变发生在斜长石外部，出现粗粒热液钾长石，并且正条纹长石从核部到边部条纹逐渐减少变细直到消失，说明流体从富Na到富K逐渐转变。值得注意的是，在蚀变斜长石核部并没有发现金红石。

3.3 元素地球化学特征

选取新鲜花岗岩中的斜长石、原生钾长石、弱红化花岗岩中具有净边结构的斜长石以及强红化蚀变带中新生的热液钾长石，对其进行电子探针分析，结果见表2。

未蚀变的斜长石成分为An7.69-19.27Ab78.98-91.59，为更长石。原生钾长石成分为Or86.24-95.96Ab4.04-13.61。在弱红化蚀变带中，具有净边结构的斜长石边部(Ab84.46An14.46)到核部(Ab92.42An2.19)(表2)，表明核部已经基本蚀变为钠长石，且蚀变后的核部比边部更加富Na贫Ca，形成明显的“反环带结构”(张宇等, 2014)。而对于强烈红化蚀变的区域，出现大量的热液钾长石， 成分为Or91.31-97.92Ab2.08-8.69。与原生钾长石相比，热液钾长石更富K贫Na。

不同蚀变程度的样品的电子探针分析结果表明(表2)，随着蚀变程度的加强，长石成分发生较为规律的变化。在弱红化蚀变区域，蚀变主要发生在斜长石核部，基本被蚀变成钠长石、绢云母和钾长石，同时出现大量赤铁矿，而边部几乎没有蚀变(图5b, c、图6a, b)。随着蚀变的进一步加强，流体从富Na向富K成分转变，斜长石逐渐消失，出现大量的热液钾长石，相比于原生钾长石，新形成的热液钾长石更富Or组分(图7)。

为讨论红化蚀变过程中元素变化规律，本文收集前人在该矿床的主量元素数据(表3)，采用(Grant, 1986, 2005)的方法对主量元素的活动性进行描述。但如何选择不活动元素是进行质量平衡计算的关键。在热液流体-岩石反应过程中，Al2O3和TiO2通常被认为是不活动的 (Condie and Sinha, 1996)，但Al在变形变质作用过程中仍有一定的活动性 (Ague, 1994)，尤其是长石绢云母化过程中有部分析出(O’Hara, 1988; O’Hara and Blackburn, 1989)。寺庄金矿床红化蚀变过程中有绢云母和热液钾长石等矿物形成，导致Al不适合作为不活动组分。Ti在岩石中的含量低，而且其活动性小，在水岩反应以及岩石变形变质过程中相对稳定，因此可以作为理想参照元素(Condie and Sinha, 1996; Ague, 1997; Klammer, 1997)。计算公式为：

称取0.013 g甲基橙，加入1 000 mL去离子水中配置甲基橙溶液；用紫外可见分光光度计在460 nm测定加入硅酸镁、硅酸钙、硅胶、硅胶复合材料吸附剂前后吸光度。

表3 新鲜黑云母花岗岩和红化蚀变花岗岩主量元素分析结果(wt%)

图5 寺庄金矿床红化蚀变镜下特征(a)新鲜玲珑黑云母花岗岩；(b)斜长石核部发生蚀变，弱红化花岗岩；(c)斜长石核部发生蚀变，黑云母发生绿泥石化，弱红化花岗岩；(d)条纹长石，从长石中心到边部，Na长石条纹逐渐变少变弱，强红化蚀变带；(e)斜长石边部次生加大的热液钾长石，强红化蚀变带；(f)石英交代黑云母. 矿物缩写：Kfs-钾长石；Px-辉石；Pl-斜长石；Ser-白云母；Chl-绿泥石；Q-石英；Mc-微斜长石；Bt-黑云母；Per-条纹长石Fig.5 Photomicrographs of representative granite and rubefication altered granite in the Sizhuang gold deposit(a) fresh biotite granite; (b) the alteration of the plagioclase in weak rubefication zone; (c) the alteration of the plagioclase and chloritization of biotite in weak rubefication granite; (d) albite decrease from the core to the margin in perthite; (e) secondary k-feldspar around plagioclase; (f) quartz replace biotite. Abbreviation: Kfs-K-feldspar; Px-pyroxene; Pl-plagioclase; Ser-sericite; Chl-chlorite; Q-quartz; Mc-microcline; Bt-biotite; Per-perthite

红化蚀变带中SiO2、K2O及烧失量的含量上升，CaO、Na2O、Al2O3、FeOT、MgO的含量降低，P2O5的含量基本没变。在更长石向钠长石转变过程中，Ca被流体活化带出，因此表现出CaO的含量减少。虽然红化蚀变过程中有钠长石形成，但主要集中在更长石内部。流体带出斜长石内部大量的Ca和少量Na，残留的Na以钠长石的形式保存下来，随后钠长石被绢云母、钾长石所取代，造成Na和Al含量减少。蚀变过程中花岗岩中的Fe可能被活化出来，部分形成氧化物充填在斜长石核部或，一部分被带走，所以FeOT的含量也相应降低。强红化蚀变带内出现大量热液钾长石，说明流体中K和Si含量增加。P2O5含量基本不变，表明磷灰石并没有发生分解。黑云母绿泥石化的过程中引起MgO的含量下降。

4 讨论

4.1 红化蚀变物理化学过程及其控制因素

长石蚀变，包括溶解、溶解组分的运移及次生矿物的沉淀在地质过程中普遍存在(Giles, 1987; Glasmann, 1992; Alekseyevetal., 1997; Lasaga and Luttge, 2001; Fuetal., 2009; Kampmanetal., 2009; Crundwell, 2015; Yuanetal., 2017)。前文对红化蚀变带进行详细研究，表明寺庄金矿床红化并不同于前人认为的钾长石化(Lietal., 2013)或赤铁矿金红石化(陈光远等, 1997)，而是一个复杂的反应过程。在弱红化蚀变区域，斜长石核部发生蚀变而边部基本保持干净(图5b, c)，并且在蚀变的核部沉淀有少量绢云母、钾长石(图6b)和赤铁矿包体(图6a),明显区别于未蚀变斜长石(图5a)。随着红化蚀变程度的增强，出现大量的热液钾长石。

在弱红化蚀变区域，蚀变主要发生在斜长石核部，以钠长石化为主，形成少量绢云母和热液钾长石以及赤铁矿包体。造成这样现象原因可能是受到An组分影响(Nishimotoetal., 2008; Yuguchietal., 2019)或者斜长石内部显微孔隙的控制(张宇等, 2014)。通常花岗岩中斜长石的成分变化较大，主要表现在从核部到边部An组分规律变化。但本文通过对未蚀变的斜长石进行电子探针分析发现，斜长石An含量为18～20，成分基本无变化，且核部蚀变区域与边部未蚀变区域边界明显，表明An组分并不是控制斜长石核部蚀变的主要因素。斜长石晶体内部发育有较多的显微孔隙(Que and Allen, 1996; Parsons and Lee, 2009; 张宇等, 2014)。这是由于斜长石早期结晶过程中捕获周围的包裹体，在岩浆冷凝后包裹体体积减小，形成孔隙，这些孔隙可占整个长石颗粒体积的1%～2%(Montgomery and Brace, 1975)。然而边部随着物质的消耗，结晶速度逐渐降低，斜长石生长缓慢，因此边部孔隙消失。钠长石交代斜长石的过程受到界面-耦合溶解-再沉淀这一机制控制(Niedermeieretal., 2009)。斜长石受到流体改造后，溶解部分的体积大于新形成的钠长石体积，因此蚀变后的斜长石核部孔隙明显增大且更不规则，这有助于后续流体进一步改造斜长石，最终这些孔隙进一步扩大并且联通在一起，作为流体通道有效的控制流体运移，同时也为新形成的绢云母、赤铁矿和少量钾长石提供沉淀的场所。通过镜下观察发现，钠长石化与绢云母化关系密切，并且受到斜长石核部孔隙控制。Engviketal. (2008)对斜长石核部蚀变钠长石进行透射电镜TEM分析发现绢云母交代钠长石条纹，这说明钠长石化形成早于绢云母化。奥长石本身Or含量为0.73～1.55，并不足以提供充足的K+(Pluemper and Putnis, 2009)，因此K+可能来自于流体或黑云母的蚀变(Kontonikas-Charosetal., 2014; Yuguchietal., 2019)。

通过精细的矿物学研究我们发现赤铁矿与钠长石化关系密切，并且在钠长石化后形成的孔隙中以显微包体的形态存在。Isocon图解显示红化蚀变过程中FeOT表现出带出的特征，因此Fe不可能来自红化流体(图8)。Putnisetal. (2007)研究发现钾长石交代斜长石的过程中，赤铁矿以玫瑰花状或针状沉淀在热液钾长石孔隙中，因此证明赤铁矿并非是岩浆结晶的产物。未蚀变斜长石电子探针结果显示斜长石内部含有一定量的Fe，但与热液钾长石中的Fe含量相差较小，说明赤铁矿中的Fe不可能来自于更长石的分解。镜下观察发现黑云母发生绿泥石化或被石英所交代(图5c, f)，因此Fe可能来自黑云母等镁铁质矿物的分解。

与弱红化蚀变带相比，强红化蚀变带主要发育钾长石化，热液钾长石主要以正条纹长石或斜长石次生加大边的形式产出(图5d, e)。正条纹长石内部包裹原生斜长石，并且从颗粒核部到边缘，钠长石条纹逐渐减少变稀，表明流体中Na的含量逐渐降低，K的含量逐渐增高。在较高的温度环境，Na+进入结晶相而K+进入流体相(Orville, 1963)，这表明随着蚀变强度的加强，流体的温度逐渐降低。值得注意的是，并没有在新形成的热液钾长石孔隙内部发现赤铁矿微粒，表明赤铁矿颗粒钠长石化过程中全部沉淀。

图6 红化蚀变带蚀变长石及显微孔隙的扫描电镜(SEM)及背散射(BSE)显微照片(a)弱红化蚀变花岗岩中斜长石的核部(SEM)；(b)斜长石核部出现绢云母和热液钾长石(BSE)；(c)黑云母蚀变成金红石，热液钾长石包裹斜长石(BSE)；(d)热液钾长石包裹钠长石(BSE). 矿物缩写： Ab-钠长石；Hem-赤铁矿；Cal-方解石Fig.6 SEM and BSE images showing petrographic aspects of feldspar in rubefication zone(a) the hydrothermal feldspar and sericite in the core of plagioclase (SEM); (b) hydrothermal k-feldspar wrap plagioclase (BSE); (c) ruthile replace biotite and hydrothermal K-feldspar wrap plagioclase (BSE); (d) hydrothermal k-feldspar wrap plagioclase and albite (BSE). Abbreviation: Ab-albite; Hem-hematite; Cal-calcite

图7 寺庄金矿床长石Or-Ab-An分类图解Fig.7 Or-Ab-An diagram of feldspars from the Sizhuang gold deposit

寺庄超大型金矿床的红化蚀变受NE-NNE向焦家断裂带及其次级断裂-裂隙系统控制，野外地质特征表明红化蚀变为成矿前蚀变。红化蚀变与断裂关系不仅仅表现宏观尺度，同时也可以通过微观尺度上的裂隙反映出来(Wahlgrenetal., 2004)。岩石内部的裂隙是流体在低渗透率岩石内进行活动的主要运移通道(Austrheim, 1987; Jamtveitetal., 1990; Bons, 2001; Engviketal., 2005)。前人研究表明焦家金矿带在玲珑岩体侵位后，郭家岭岩体侵位前受到NW-NNW向挤压，玲珑花岗岩普遍发育近平行于主断裂的片麻理构造(图4f)，而在成矿前发生韧-脆性变形转换(李瑞红, 2017)。该转换使得早先应变较弱时，分散颗粒尺度的流体不断彼此相连形成与主剪切面近乎平行的流体运移网络(高帮飞, 2008)，为成矿前玲珑花岗岩岩体发生大范围红化提供热液流体运移通道。

关于红化流体来源已有大量稳定同位素研究(卫清等, 2015; Maoetal., 2008; Wenetal., 2015, 2016)。本文胶东金矿床成矿前形成的岩石主要有新太古界胶东群变质岩，燕山期玲珑型黑云母花岗岩和郭家岭型似斑状花岗闪长岩，红化蚀变可能的流体来源为胶东群变质水，玲珑岩浆水，郭家岭岩浆水和大气降水。然而区域变质作用比中生代构造-岩浆岩浆活动早约2000Ma(邓军等, 2006; Yangetal., 2007; 杨立强等, 2014)，且红化蚀变主体发育在玲珑岩体内，表明红化流体不可能来自于胶东群变质水。因此可能来源为玲珑岩浆水或郭家岭岩浆水。本文统计胶西北金矿床红化流体氢氧同位素数据，并进行投图。在红化流体的δD-δ18O图解上(图9)，投点集中在玲珑岩浆水附近。这说明红化流体主要来自于玲珑岩浆期后热液，后期有少量大气降水的混入。前人利用二长石温度计和流体包裹体测温等手段限定红化蚀变温度范围为300～500℃(刘向东等, 2019; 卫清等, 2015)。稀土元素特征表现出明显的Eu正异常(δEu>1)(刘向东等, 2019)，指示红化流体为高氧逸度(Sverjensky, 1984; Michard, 1989)，这与在红化蚀变带中发现大量赤铁矿包体现象相一致。

图8 新鲜花岗岩及红化蚀变花岗岩的Isocon图解数据来源：卫清等, 2018; 刘向东等, 2019Fig.8 Isocon diagrams in which fresh granite versus the rubefication graniteData source: Wei et al., 2018; Liu et al., 2019

图9 胶东典型金矿红化蚀变带δ18O水-δD水关系图解(据Yang et al., 2016a)数据来源；卫清等, 2015; Mao et al., 2008; Wen et al., 2015, 2016Fig.9 Diagram showing δ18Owater vs. δDwater for typical gold deposits in Jiaodong Peninsula (modified after Yang et al., 2016a)Data sources: Wei et al., 2015; Mao et al., 2008; Wen et al., 2015, 2016

综上所述，红化蚀变属于成矿前蚀变，高温、高氧逸度、富K玲珑岩浆期后热液受焦家主断裂韧-脆性变形转换过程中形成的裂隙控制，沿焦家主断裂及其次级断裂向上运移并向围岩进行广泛的渗透交代。

4.2 红化蚀变对金成矿的贡献

寺庄金矿床红化流体性质为高温、高氧逸度、富K玲珑岩浆期后热液，而胶东金矿成矿流体性质为还原性、中低温、低盐度、富CO2(Dengetal., 2015a; Yangetal., 2016a; Guoetal., 2017; Weietal., 2019)，并且金主要以Au(HS)2-的形式进行运移(Yangetal., 2016b; 杨立强等, 2014)，这说明红化流体并未直接参与金成矿过程。

矿物学证据表明，红化蚀变过程中斜长石核部孔隙增大。斜长石受流体改造的过程中严格受到界面-耦合溶解再沉淀机制控制。该机制显著特征是流体改造后的矿物具有多孔的特征。钠长石交代斜长石后形成大量孔隙，使得后续的流体容易通过这些孔隙与周围矿物进一步发生反应。随着反应的进一步进行，这些孔隙相互连接贯通，提高岩石渗透率。

寺庄金矿床红化蚀变典型特征是在强红化蚀变带内出现大量热液钾长石。热液钾长石交代原生长石的过程涉及体积膨胀，其中钠长石、钙长石被钾长石交代后对应矿物单分子体积膨胀率分别为8.6%和13.4%(徐兴旺等, 2002)。热液钾长石交代斜长石过程中的体积膨胀可导致岩石原生破裂的愈合与流体的圈闭，被圈闭流体的进一步钾交代与系统的体积膨胀将导致被圈闭流体的压力积聚，当新形成的流体应力大于岩石的抗张强度时将使岩石致裂(Xuetal., 2004)。岩石力学研究表明岩石的抗张强度、抗压强度和弹性模量随着蚀变岩中钾长石含量的增加而降低，并且多序次钾化蚀变花岗岩的抗压强度只有未蚀变花岗岩(原岩)的一半(徐兴旺等, 2002)。焦家断裂带构造变形具有多期特征，红化蚀变主要形成于成矿前的韧-脆性变形期(李瑞红, 2017)，可以提供大量热液钾长石，使岩石的抗压强度急剧减小，形成有利于成矿期断裂带活动的环境。

红化流体与围岩进行渗透交代过程中，斜长石核部孔隙增大，提高红化蚀变岩的渗透率；随着水岩反应进一步进行，大量热液钾长石交代斜长石的过程中致使红化蚀变岩的抗压强度急剧减小，形成有利于成矿期断裂带活动及成矿流体运移和成矿物质的沉淀的围岩条件。

5 结论

(1)胶西北寺庄金矿床红化蚀变根据强度可分为强、弱红化蚀变两种。弱红化蚀变主要发育在斜长石核部，以钠长石化为主，同时形成少量绢云母、热液钾长石和赤铁矿包体，致使岩石发红；随着水岩反应的增强，蚀变以钾长石化为主，大量新生粗粒热液钾长石是岩石变红的主要原因。

(2)红化蚀变整体表现为SiO2、K2O迁入，Na2O、CaO、Al2O3、FeOT、MgO迁出，且强红化蚀变过程中新形成的条纹长石表现出边部钠长石条纹消失的特征，反映流体由富Na向富K的转变。红化流体主要为高温(300～500℃)、高氧逸度(δEu>1)、富碱性的玲珑岩浆期后热液，与成矿期中低温、还原性、富CO2成矿流体性质相反，表明红化流体并未直接参与金成矿过程。

(3)红化蚀变属于成矿前蚀变，红化蚀变过程中，流体受到焦家主断裂韧-脆性变形转换过程中形成的裂隙控制，沿焦家主断裂及其次级断裂向上运移并向围岩进行渗透交代，致使斜长石核部孔隙增大，提高红化蚀变岩的渗透率；随着水岩反应进一步进行，蚀变由钠长石化转变为钾长石化，热液钾长石交代斜长石的过程导致岩石体积膨胀而破裂，使红化蚀变岩的抗压强度急剧减小，有利于成矿期断裂带活动以及成矿流体运移和成矿物质的沉淀。

致谢研究工作得到了邓军教授和David Groves教授的指导；论文修改过程中得到中国地质大学(北京)邱昆峰副教授、刘向东博士和中国科学院地质与地球物理研究所汪远征博士帮助；野外工作得到了山东黄金矿业股份有限公司寺庄金矿相关工作人士的支持和帮助；样品测试得到了核工业北京地质研究院地质分析测试研究中心葛祥坤、邰宗尧老师的帮助；两位审稿人为本文提供了宝贵的修改意见；谨此致谢。