熔融制样—X射线荧光光谱法测定小取样量地球化学样品中的主量元素

赵红坤，郝亚波，田有国，高祥照，刘亚轩

(1. 中国地质科学院 地球物理地球化学勘查研究所，河北 廊坊 065000；2.中国地质大学(北京)，北京 100083；3. 津标(天津)计量检测有限公司，天津 300380；4.全国农业技术推广服务中心，北京 100026)

0 引言

X射线荧光光谱法(XRF)广泛应用于地质样品的测试，包括地球化学标准物质均匀性检验的测试[1-4]。地球化学标准物质均匀性检验要求取样量为最小取样量，而目前XRF在对地球化学标准物质进行均匀性检验时的取样量一般为粉末压片法3～4 g[5-7]、熔融制样法0.4～0.7 g[8]，最小取样量的确定一般通过计算得到[3,9]。地球化学标准物质的最小取样量一般为0.1 g[10-12]，XRF的实验结果不足以支撑样品在最小取样量条件下是否均匀，因此建立取样量>为0.1 g的地球化学样品X射线荧光光谱法十分重要。笔者对0.1 g样品量的熔融制样方法进行研究，采用X射线荧光光谱法建立了10种主量元素的分析方法，为X射线荧光光谱法在地球化学标准物质均匀性检验中的应用提供了技术支持。

1 实验部分

1.1 仪器

ZSX Primus Ⅱ波长色散型荧光光谱仪(日本理学公司)。该仪器额定管电压60 kV，额定管电流150 mA，额定功率4 kW，铑靶X光管。氩—甲烷气：P10气体(90%氩气+10%甲烷)。Front-Ⅱ电热式熔样机(北京卓信博澳仪器有限公司)。自制铂—黄金坩埚(95%Pt+5%Au，下底直径d=12 mm，图1)。

图1 自制铂—黄金坩埚Fig.1 The picture of self-made platinum-Au crucible

1.2 主要试剂

Li2B4O7—LiBO2—LiF(质量比为45∶10∶5)，优级纯混合熔剂(洛阳克普新实验设备有限公司)；碘化氨分析纯(福晨(天津)化学试剂有限公司)，NH4I溶液：0.2 g/mL。

1.3 样品制备

按1∶4的稀释比准确称量0.100 0 g±0.000 2 g样品(105 ℃烘干2 h)与0.400 0 g±0.000 2 g混合熔剂(650 ℃灼烧2 h)，搅拌均匀后转移至自制铂—黄金坩埚，加入2滴0.2 g/mL的NH4I脱模剂，放置熔样机内，在1 050 ℃条件下预熔120 s，上举90 s，摆平30 s，往复4次，共计熔融10 min。取出水平静置，冷却后倒出，编号，待测。此时制得的样片应无气泡、光洁、透明。建立校准曲线的标准物质制备方法相同。

2 结果与讨论

2.1 仪器参数优化

仪器参数优化包含电流、电压、晶体、准直器和探测器的优化。轻元素用低电压高电流，重元素用高电压低电流，测量不同电压电流组合的信号强度，以信号强度最强为最佳电流、电压。晶体反射率和分辨率越高，分析精密度和准确度就越好，S4分辨率比S2分辨率高，为得到较高信号强度，本次实验选择S4准直器。按重元素配置SC探测器，轻元素配置PC探测器原则选择探测器。综合考虑信号强度和分辨率等，各组分优化后的最佳仪器参数条件见表1。

表1 0.1 g样品熔融制样的最佳仪器参数

2.2 熔片条件优化

2.2.1 稀释比

稀释比越大，基体效应消除越完全，稀释比同时也受坩埚大小制约。选择国家一级标准物质GSS-32研究了稀释比为1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9和1∶10的制样情况，每个稀释比条件熔制样片12个，选择信号强度较强的元素(Fe、Ca、K、Si和Al)计算相对标准偏差RSD，以制样精密度最好的为最佳稀释比。

在制样过程中发现，当稀释比大于1∶7时，熔制的样片出现小气泡；当稀释比为1∶9和1∶10时，熔制的样片气泡明显增多且变大，熔制的样片无法使用(图2)。图3为不同稀释比对各元素测定精密度的影响，当稀释比为1∶3时，由于基体效应的影响，测定精密度结果稍差于稀释比为1∶4的测定精密度；当稀释比大于1∶5时，测定精密度变差；稀释比为1∶4时测定精密度略好于稀释比为1∶5的结果。因此，最优稀释比选择1∶4，即样品量为0.1 g，混合熔剂量为0.4 g。

图2 当稀释比大于1∶8时制得的部分样片Fig.2 Some obtained fusion glasses when the dilution ratio is greater than 1∶8

图3 不同稀释比对各元素测定精密度的影响Fig.3 The chart of sample precision with different dilution ratio

2.2.2 熔样温度

选择GSS-32，对920 ℃、950 ℃、1 000 ℃、1 050 ℃和1 100 ℃等不同熔样温度进行优化实验(表2)。熔样温度为920 ℃和950 ℃时，样品熔融不完全，制得的样片存在不熔物，熔制的玻璃样片存在小黑斑点，将其在1 000 ℃重熔后小黑斑点消失，熔样温度达到1 000 ℃后，熔样温度对精密度影响不大，各元素方法精密度均小于1%(n=12)。选择1 050 ℃作为最优化熔样温度。

表2 不同熔样温度条件下的方法精密度(n=12)

2.2.3 熔样时间

选择5 min、10 min、15 min和20 min熔样时间对GSS-32进行实验(表3)。由图4可知，当熔融时间为5 min时，由于熔融时间过短导致部分样品熔融不完全，测定精密度较差。当熔融时间大于(等于)10 min时，样品全部熔融后重结晶成玻璃样片，测定结果精密度良好，为了节省制样时间，本次研究熔融时间选择为10 min。

表3 熔样时间过程

图4 不同熔样时间对测定精密度的影响Fig.4 Sample precision of different melting time

2.2.4 脱模剂

脱模剂的作用是增加熔融样品的流动性，并使熔好的样品从坩埚模具中脱离出来。脱模剂过少，熔融态的样品流动性差，导致样片均匀性较差，且基体效应消除不完全；脱模剂过多，制样成型效果差。选择0.2 g/mL的NH4I溶液作为脱模剂对GSS-32的熔样效果进行实验，添加量分别为1、2、3和4滴。当脱模剂为1、2、3滴时，所测元素的强度变化不大，测定精密度都小于1.2%(图5)，脱模剂为2滴的制样效果最好。脱模剂为4滴时样片收缩严重，不成形，部分熔得的样片中间有小孔，无法用于测试。最终选择2滴NH4I溶液为最佳脱模剂用量。

图5 不同脱模剂用量对测定精密度的影响Fig.5 Precision diagram of melting sample with different amount of release agent

2.3 标准曲线的建立及校正

标准曲线的建立选择了32个标准物质。土壤标准物质有23个，分别是GSS-2、GSS-4～GSS-9、GSS-13、GSS-15～GSS-18、GSS-20、GSS-25～GSS-31、GSS-32～GSS-35；水系沉积物标准物质有9个，分别是GSD-1a、GSD-3a、GSD-4a、GSD-8a、GSD-9、GSD-10、GSD-13、GSD-14和GSD-19。采用经验系数法进行校正，所建曲线见表4。

表4 校准曲线线性范围及相关系数

2.4 方法精密度

选择未用于校准曲线的水系沉积物国家一级标准物质GSD-25和GSD-26，按照上述样品制备方法平行熔制12个样片，计算相对标准偏差验证方法精密度，结果见表5。方法精密度不超过5.3%，精密度较高。

表5 方法精密度实验结果(n=12)

2.5 方法准确度

选择未用于校准曲线的水系沉积物国家一级标准物质GSD-25和GSD-26，按照上述样品制备方法平行熔制3个样片，用本次所建曲线对10个组分进行测试，计算测得结果的相对误差(|RE%|)(表6)。再按照常规熔样方法(0.65 g样品量和5.85 g混合熔剂，2滴脱模剂，1 050 ℃熔10 min)熔制样片，对10个组分进行测试，计算测得结果的|RE%|(表6)。实验结果表明，0.1 g样品熔片|RE%|不超过6.2%，0.65 g样品熔片|RE%|不超过6.6%，与常规0.65 g样品熔制的样片结果相差不大，部分元素0.1 g称样量比0.65 g称样量的准确度更高。

表6 方法准确度实验结果

3 结论

通过仪器和熔融制样条件优化，建立了0.1 g称样量下XRF测定SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、Ti、P和Mn共计10种主量组分的分析方法。通过实验，得到以下结论:

1)用自制的铂—黄金坩埚熔融制样，最佳条件为稀释比1∶4，加入2滴脱模剂，在1 050 ℃下熔融10 min。

2)方法准确度和精密度均较高，|RE%|不超过6.2%，RSD不超过5.3%。

3)0.1 g称样量与常规0.65 g称样量熔融制样测量结果一致，均与标准值吻合。

本研究为X射线荧光光谱法在地球化学标准物质均匀性检验中的应用提供了依据。