普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床分析

梁安然

【摘  要】目的：研究普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床使用效果。方法：随机抽取我院2018年12月～2019年4月收治的80例白内障术后干眼症患者，按照住院顺序将其平均分为对照组与观察组，对照组患者运用聚乙二醇滴眼液，而观察组白内障术后干眼症患者运用普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗，对比两组患者治疗有效率、护理满意度以及自评指标状况。结果/结论：针对白内障术后干眼症患者运用普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗可以提升治疗效果，减少并发症出现的概率，具有较高临床推广价值。

【关键词】普拉洛芬;聚乙二醇滴眼液;效果

【中图分类号】R777      【文献标识码】A      【文章编号】1672-3783（2020）01-0057-01

【Abstract】objective：to study the clinical effect of Praprofeneye drops combined with polyethylene glycol eye drops in the treatment of dry eye after cataract surgery. Methods：Eighty patients with dry eye syndrome after cataract surgery were randomly selected from December 2018 to April 2019 in our hospital. The patients were divided into the control group and the observation group according to the hospitalization order. The control group used polyethylene glycol drops. Eye drops， while in the observation group， patients with dry eye after cataract surgery were treated with pranoprofen eye drops combined with polyethylene glycol eye drops.The treatment efficiency， nursing satisfaction and self-evaluation indicators were compared between the two groups. Results/Conclusions：The use of pranoprofen combined with polyethylene glycol eye drops in patients with dry eye after cataract surgery can improve the treatment effect and reduce the probability of complications， which has high clinical value.

【Key words】Praprofen; polyethylene glycol eye drops; effect

本次研究對部分白内障干眼症患者运用普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗，具体研究结果如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

参与此次研究的患者总共有80例，主要是随机抽取我院2018年12月～2019年4月收治的白内障术后干眼症患者，按照住院顺序将其平均分为对照组与观察组，即每组患者40例^[1]。针对此次参与研究的对照组患者运用聚乙二醇滴眼液治疗，患者最小年龄57岁，最大年龄83岁，女性患者18例，男性患者22例，病程2～7个月;而参与研究的观察组白内障术后干眼症患者需要运用普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗，患者最小年龄60岁，最大年龄82岁，女性患者17例，男性患者23例，病程3～7个月，两组患者数据资料存在较小差异，不具有实际统计意义（P>0.05）。

1.2方法

针对参与研究的对照组白内障术后干眼症患者运用聚乙二醇滴眼液治疗（生产单位 美国爱尔康公司，批准文号H20160105），其治疗剂量为1天4次，1次1滴，其28天为一治疗疗程，在治疗到7天、14天以及28天时详细记录治疗状况，并利用BUT检查、SIt检查以及FL对其进行评分^[2]。而观察组白内障干眼症患者需要在使用聚乙二醇滴眼液的基础上使用普拉洛芬滴眼液（生产单位 日本千寿制药公司  批准文号H20130682）治疗，其治疗方法与对照组患者相同，均为1天4次，1次1滴，其28天为一治疗疗程^[3]。

1.3疗效判断标准

观察组与对照组白内障干眼症患者主要评价以治疗有效率、护理满意度以及自评指标为主要评判标准。

1.4统计学处理

观察组与对照组白内障干眼症患者数据对比结果通过SPSS23.0软件进行统计处理，（n）为计数资料，治疗总有效率、护理满意度、评分使用（%）来表示，而自评指标运用（分）来表示，采用t进行数据检验，两组数据存在差异时，以（P<0.05）为具有可比性^[4]。

2 结果

观察组与对照组白内障干眼症患者治疗总有效率、护理满意度以及自评指标数据对比如下。

3 讨论

本次研究对部分白内障干眼症患者实施普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗，最终实验结果显示观察组患者护理满意度以及治疗有效率明显优于对照组患者，说明普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗方式值得临床推广使用。

参考文献

[1]      周鹏翔，陈逸，薛雨晴，门鹏，翟所迪.普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的系统评价/Meta分析[J]. 中国新药杂志，2018，27（14）：1690-1696.

[2]      刘申志.普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干燥性角膜结膜炎的效果观察[J]. 中国当代医药，2016，23（02）：97-99.

[3]      沈歆雪.普拉洛芬滴眼液对轻中度干眼的临床疗效观察[D].南华大学，2017.