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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钐钴合金废料中的钐

2020-07-01刘东辉赖永炳叶龙云熊以俊

云南化工 2020年6期
关键词:废料硝酸精密度

刘东辉,赖永炳,成 誉,叶龙云,钟 轩,熊以俊*

(1.赣州逸豪优美科实业有限公司,江西 赣州 341000;2.江西理工大学材料冶金化学学部,江西 赣州 341000)

SmCo稀土磁体具有高矫顽力、优异的热稳定性和良好的耐腐蚀性。主要包括稀土(1-5型)SmCo5和稀土(2-17型)Sm2Co17两大类[1-2]。由于钐钴永磁体具有磁能积高、矫顽力大、居里温度高、温度稳定性好、抗腐蚀性好等特点,自20世纪90年代中期以来,使之成为航空航天、微波通讯、仪器仪表、磁力机械等领域不可缺少的重要金属功能材料[3]。据报道,全球SmCo磁铁的生产将在未来几年持续增长[4]。在稀土磁体的制造过程中,由于切割、研磨和抛光,产生了相当数量(约占原材料的15%~30%)的废料和残渣[5]。毫无疑问,回收二次资源,包括这些废料和使用的SmCo磁铁,有利于回收有价金属资源。

稀土金属钐是我国的战略性资源,具有特殊的物理性质与优异的化学性质。钐及钐合金除了主要集中在磁性材料、电子元器件和陶瓷电容器外,钐及钐合金的许多其它用途也不断得到开发,随着科技的发展,其在有机合成工业、电子、核工业与医疗行业领域的应用越来越广泛。研究钐钴合金中钐的测定方法,更好的为钐钴合金的生产监测提供检验方法。在钐的测定方法中,最常用的方法主要有化学滴定法[6-7]和 X-荧光光谱法[8]。在化学法中,一般需要预先将钐和钴元素分离,王东杰等人[9]指出,由于稀土钐、钴与EDTA的络合能力的差异,会对元素的测定造成严重干扰。而X-荧光光谱法中需采用昂贵的检测设备,高的投资成本并未获得广泛应用。电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法具有快速、高效检测的特点,在检测金属元素方面应用广泛[10]。本方法通过ICPOES法测定钐钴合金中钐元素的含量,采用硝酸溶解样品,通过对影响因素进行研究,建立快速准确检测钐钴合金中钐元素的方法。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

Agilent 5110型电感耦合等离子体原子发射光谱仪(安捷伦科技有限公司);KL-UP-IV-20型超纯水机(台湾艾柯,成都康宁实验专用纯水设备厂)。

钐标准溶液(国家有色金属及电子材料分析测试中心):1 mg/mL。

1-5型钐钴合金废料,杭州某公司;硫酸(分析纯),西陇科学股份有限公司;盐酸(分析纯),西陇科学股份有限公司;硝酸(分析纯),西陇科学股份有限公司;超纯水(电阻率为18.2 MΩ·cm)。

1.2 实验步骤

1.2.1 混合标准溶液的配制

将钐元素标准溶液配制为表1所示质量浓度的系列混合标准溶液,其中各溶液均为硝酸(1+49)介质。

表1 系列混合标准溶液浓度Tab.1 Concentration of series mixed standardized solution

1.2.2 样品检测

1)样品处理。取钐钴合金废料进行研磨,过200目筛;精确称量1.0000 g试样粉末于烧杯中,加入10 mL硝酸,在电炉上低温加热至样品溶解完全,冷却,加入超纯水20~30 mL,加热至沸腾,冷却至室温,将试样溶液移入100 mL容量瓶中,加水定容并摇匀,随后移取2.00 mL试液于100 mL容量瓶中,用硝酸(1+49)定容并摇匀。

2)测定。等离子体原子发射光谱仪运行参数,等离子体气流量12 L/min,雾化气流量0.7 L/min,辅助气流量1.0 L/min,补偿气流量1.0 L/min,RF功率1.2 kW,进样量流速8 mL/min,积分时间15 s,测量次数为3次。首先在等离子体原子发射光谱仪上测试系列混合标准溶液,随后建立标准曲线,最后在测定样品试液获得钐元素的含量。同时进行空白实验。

2 结果与分析

2.1 酸介质的选择

本试验采用不同的无机酸对钐钴合金废料作为溶解对比实验,检测溶解样品的酸主要采用H2SO4、HCl、HNO3。测试结果见表2。

表2 不同酸溶解试样测试结果Tab.2 Results of samples dissolved by different acids

从表2看出,采用不同的酸溶解钐钴合金样品时,硫酸溶液中有微量的沉淀物,这是由于钐的硫酸盐溶解度小,溶解后产生了硫酸钐沉淀。同时,由于硫酸根离子基团大,基体效应明显,因此,硫酸不宜用于钴钐合金作溶解介质。而采用盐酸和硝酸溶解试样的溶液中未发现残渣,测试结果基本一致。为了与标准液介质匹配,本试验选择硝酸作为溶解样品的酸介质。

2.2 标准工作曲线的建立

按照上述所设定的参数,钐波长选443.43 nm,根据表1列出标准溶液系列,测定钐系列混合标准溶液的工作曲线,测试结果见图1。从图1看出,钐元素的相关系数R2为0.9992,这表明钐元素在标准系列浓度范围内线性关系良好。

图1 钐标准曲线Fig.1 Standard curve of Sm

2.3 精密度实验

为了评估本方法的精密度,采用硝酸对三组不同含量的钐钴试样进行溶解,对已知含量的钐钴合金废料进行连续测定11次,计算其平均值,偏差与标准偏差,测试结果见表3。

表3 精密度试验结果Tab.3 Precision experiment results

通过标准偏差可以判断实验结果的精密度,以上数据显示,钐元素的相对标准偏差(RSD)在0.31~0.69,说明本方法的精密度高,数据重现性好。

2.4 加标回收实验

为了考察数据的可靠性,按试验方法对钐元素进行加标回收实验,测定三组不同含量的样品,测定结果见表4。结果表明,加标回收率为98.80%~100.88%,结果准确、可靠。

表4 加标回收率结果Tab.4 Results of recovery rate

2.5 方法对比结果

选择三组不同含量的钐钴合金样品,采用X-荧光光谱仪进行测定,然后与本方法结果进行对比,测试结果如表5所示。

表5 不同测试方法对比结果Tab.5 Comparison results with different test methods

从表5看出,采用X-荧光光谱法、重量法和ICP-OES法测试三组不同成分的钐钴试样,测试结果相近。由此表明本方法结果准确,检测方便快捷。

3 结论

本文探究了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析方法测定钐钴合金中钐元素的含量。该方法具有灵敏度高、准确性较好等优点。与X-荧光光谱法测定结果较为一致,具有良好的精密度和准确度,能够满足行业钐钴合金中钐元素含量的测定要求。

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