自拟中药汤剂在新型冠状肺炎患者中的应用效果及安全性研究
2020-04-07廖国荣
廖国荣
西双版纳国荣傣医院,云南 洪景 666100
2019年12 月,我国湖北省武汉地区爆发新型冠状肺炎的疫情,此次肺炎的发生早期的主要表现为发烧、乏力、干咳、呼吸障碍等表现,主要的传播途径是飞沫传播和接触传播[1]。本文以我院手指的以确诊为新型冠状肺炎患者作为对象开展研究,探讨自拟中药汤剂在新型冠状肺炎患者中的应用效果及安全性,报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择2019年12月-2020年2月期间我院收治的确诊新冠肺炎患者70例,随机分为对照组和观察组。对照组35例,男18例,女17例,年龄(21-76)岁,平均(67.16±8.64)岁;观察组35例,男20例,女15例,年龄(20-73)岁,平均(65.25±7.42)岁。
1.2 纳入、排除标准 纳入标准:①经呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸呈阳性;②具有发热或呼吸道症状;③能与医生进行沟通、交流。
排除标准:①合并神经功能、认知功能异常或入院资料不全者;②因各种原因不能正常入院者;③放弃治疗者。
1.3 方法 对照组:对照组给予常规对症治疗以及抗病毒治疗。保证患者你呢狗狗充分休息,水电解质的平衡等,根据患者的病情检测学床柜、尿常规等。及时给予患者有效的氧疗措施及抗病毒治疗,可以用洛匹那韦治疗,每次2粒,每日两次等药物治疗。
观察组:在对照组基础上联合汤药治疗。杏仁10g、生石膏30g、生大黄6g,桃仁10g、苍术10g。甘草4g,加水煎服,每天1剂,1周为一个疗程。
1.4 观察指标 (1)两组患者症状改变情况。记录两组患者发热、乏力、干咳、腹泻改善情况;(2)两组患者症不良反应的情况。记录两组患者皮疹、失眠、震颤、皮肤瘙痒不良反应的发生率。
表1 两组症状改善情况比较[n(%)]
表2 两组不良反应比较[n(%)]
1.5 统计分析 采用SPSS18.0软件处理,计数资料行χ2检验,采用n(%)表示,计量资料行t检验,采用(Mean±SD)表示,P<0.05差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组症状改善情况比较 观察组干预后患者的症状改善情况优于对照组(P<0.05),见表1。
2.2 两组不良反应比较 观察组干预后皮疹、失眠、震颤、皮肤瘙痒不良反应的发生率低于对照组(P<0.05),见表2。
3 讨论
新型冠状病毒属于β属的冠状病毒,该病毒有多种形态,有包膜,呈现圆形、椭圆形,直径为60-140nm。据研究显示:该病毒与蝙蝠SARS样冠状病毒同源性达到85%以上。该疾病传染性强,尚无特效药。自拟中药汤剂在新型冠状肺炎患者中应用,且效果理想。本研究中,观察组干预后患者的症状改善情况优于对照组(P<0.05),说明自拟中药汤剂能够缓解患者的一些症状,曾加患者自身的抵抗力。自拟中药汤剂具有平咳,清肺气的作用,对支气管粘膜充血肿胀等情况具有一定的缓解作用,进而改善患者的临床症状,增强患者自身的抵抗力,进而战胜疾病,早日康复[2]。
综上所述,经过研究表明,自拟中药汤剂在新型冠状肺炎患者中应用,具有一定的效果,能够在一定程度上缓解患者的症状,且具有较高的安全性。