沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果观察

李博

陕西省宁陕县医院，陕西 宁陕 711699

哮喘是临床常见的呼吸道疾病，患儿反复发作时，气道增厚狭窄[1]，严重影响患儿的生命健康。此次将我院2016年1月-2019年11月诊治的小儿哮喘患儿（70例）作为观察对象，分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果观察。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 此次将我院2016年1月-2019年11月诊治的小儿哮喘患儿（70例）作为观察对象，自由组合将其分为实验组和对照组。纳入标准：均符合小儿哮喘急性发作标准。排除标准：合并恶性肿瘤；合并其他严重脏器疾病；先天性心脏病；气管异物或结合感染者。实验组：男20例，女15例，平均年龄值为（7.54±1.25）岁，年龄范围：4-12岁；对照组：男19例，女16例，平均年龄值为（7.54±1.26）岁，年龄范围：5-13岁。此次研究得到本院伦理委员会的审批，两组患儿家属均自愿参与，并签署知情同意书。两组患儿进行对比，P>0.05，具有可比性。

1.2 方法 两组患儿均给予常规抗生素抗感染治疗。对照组：采用沙丁胺醇治疗，将0.5%的硫酸沙丁胺醇雾化溶液加入10毫升生理盐水内，雾化吸入，针对3岁以下患儿，每次0.25毫升，对于3岁以上患儿，可将剂量增加至0.3mL，每次吸入时间为10-15分钟，每天2-4次；实验组采取沙丁胺醇联合布地奈德治疗，沙丁胺醇用法用量与对照组一致，布地奈德雾化吸入，针对3岁以下患儿，每次吸入剂量为0.5毫克，对于3岁以上患儿，每次1mg，每次吸入时间为10-15分钟，每天2-4次，两组患儿均连续治疗7天。

1.3 观察指标及判定标准 对比两组患儿的临床疗效及肺功能指标。疗效标准：（1）显效：治疗后临床症状全部消失，最高呼吸气流量增加＞25%。（2）有效：治疗后临床症状有所改善，最高呼吸气流量增加15%-24%.（3）无效：治疗后临床症状和最高呼吸气流量均无明显变化。肺功能指标：FEV1、FVC、FEV1/FVC。

表1 两组患儿治疗前后肺功能指标对比（Mean±SD）

2 结果

2.1 两组患儿对照组显效14例，有效12例，无效9例，实验组显效20例，有效14例，无效1例，临床疗效对比实验组总有效率（97.1%），明显高于对照组（74.3%），P＜0.05。

2.2 两组患儿治疗前后肺功能指标对比 两组治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标对比，P>0.05；两组患儿治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标高于治疗前，P＜0.05；实验组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标高于对照组，P＜0.05，见表1。

3 讨论

沙丁胺醇能抑制组胺等物质释放，预防支气管平滑肌痉挛[2]，吸收慢，不易被硫酸酶所破坏。布地奈德是一种糖皮质激素，具有局部高效抗炎作用，毒副作用较小。两种药物联合应用具有互补、协和的作用[3]。结果显示：实验组的总有效率（97.1%），明显高于对照组（74.3%），P＜0.05；实验组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC等指标高于对照组，P＜0.05。

综上所述，沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果确切，有效改善肺功能指标，因此值得推广应用。