构建吡咯骨架的环化反应研究

范威

摘   要：吡咯是常见的五元氮杂环，具有多种生物活性。通过环化反应可以构建该骨架。本文叙述了环化反应在构建吡咯骨架中的应用，丰富了该类衍生物的种类。

关键词：吡咯;骨架;环化反应

Zhang课题组报道了一锅双[3 + 2]环加成反应，用于五环吡咯衍生物的非对映选择性合成（反应机理1）。

Qu和Chen课题组从氨基甲酰氯和炔酯出发，拓展了钯催化下区域选择性合成六元螺吲哚酮衍生物的方法（反应机理2）。

Tiwari课题组报道了α-氨基酸介導的C–C双键裂解反应，非对映选择性合成氮杂-螺环吡唑啉酮（反应机理3）。

结语

本文叙述了环化反应在构建吡咯骨架中的应用，合成了五环稠合、螺环、双环稠合等不同结构的吡咯衍生物，为更好地研究该类衍生物提供了指导。

参考文献：

[1] 安士云，魏钊，张金龙，等.基于吡咯骨架的不对称傅克反应研究进展[J].分子催化，2020-06-15.