探讨茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸的治疗效果

于丽萍

（吉林省吉林市磐石市富太镇中心卫生院，吉林 吉林）

0 引言

新生儿黄疸是指新生儿在胆红素异常代谢的影响下出现皮肤组织、黏膜等泛黄的病症，该疾病易导致患者出现胆红素脑病，进一步威胁患者生命安全[1-2]。随着我国新生儿愈来愈多，其黄疸病发率与日俱增，已经严重影响到我国新生儿健康水平[3-4]。本文通过对茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散对黄疸的治疗效果进行研究探讨，意在为提高黄疸临床治愈率，确保患儿的生命安全提出可行性方案，具体如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取2017年6月至2018年6月于我院接受治疗的新生儿黄疸20例作为研究对象，并采用随机分组法将其分为研究组和对比组，研究组患者10例，对比组患者10例。研究组患者体重（3.02±0.31）kg，男性5例，女性5例，对比组患者体重（2.98±0.27）kg，男性5例，女性5例。两组患者体重和性别等一般资料对比均不具有统计学意义（P＞0.05），因此两组患者具有可比性。

入选标准：（1）两组患者均符合WHO以及《儿科学》中关于新生儿黄疸的诊断标准。（2）两组患者及其家属知晓此次实验研究的目的以及详细过程，并由患者家属签署知情同意书。

排除标准：（1）有心脏、肝肾等其他内器官疾病者。（2）有其他遗传疾病者。

1.2 方法

给予对比组患者茵栀黄口服液（北京双鹤高科天然药物有限责任公司，国药准字Z11020607）药物治疗，使用剂量以及方法严格参考国际用药标准，2次/d，一次5 mL采取口服的方式使用药物。给予研究组患者茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散（法国百科达制药厂，S20100086）进行治疗，茵栀黄口服液使用剂量参考对比组，布拉氏酵母菌散2次/d，0.125 g/次，采用口服的方式使用。以上药物均以7 d为1个疗程，治疗1个疗程后进行疗效对比。

1.3 观察指标

通过对两组患者进行治疗，统计对比两组患者治疗有效率，有效率参考患者临床症状，以患者临床症状完全消失且无不良反应或并发症为显效，以患者临床症状完全消失，但有不良反应发生为有效，以患者临床症状没有完全消失为无效，并统计两组患者治疗总有效率。统计对比两组患者胆红素脑病、新生儿肺炎以及败血症等并发症发生率。

1.4 统计学方法

用SPSS 19.0软件对研究中数据进行分析处理，计量资料用均数±标准差（）表示，计数资料用率（%）表示，采用t和χ2检验，以P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗有效率对比

通过对两组患者进行治疗，统计对比其治疗有效率。其中研究组患者治疗显效率、有效率以及总有效率均高于对比组患者且对比具有统计学意义（P＜0.05），研究组患者治疗无效率明显低于对比组患者且对比具有统计学意义（P＜0.05），具体见表1。

表1 两组患者治疗有效率对比[n(%)]

2.2 两组患者并发症发生率对比

通过对两组患者进行治疗，统计对比两组患者并发症发生率对比。其中研究组患者胆红素脑病、新生儿肺炎以及败血症等并发症发生率均低于对比组患者且对比具有统计学意义（P＜0.05），具体见表2。

表2 两组患者并发症发生率对比[n(%)]

3 讨论

新生儿黄疸是常见的儿科疾病，该疾病极易导致患者出现皮肤组织过敏、神经系统受损，进一步威胁患者生命安全。新生儿黄疸病发原因极为驳杂，据大量临床医学统计得知，胆管受阻、胆红素分泌异常、肝肠循环增加以及红细胞增多症等均易导致黄疸病发，患者临床症状表现为四肢泛黄、精神萎靡，部分病情严重的儿童甚至会出现呕吐等症状[5-7]。

茵栀黄口服液属于茵陈、栀子提取物，其性状表现为棕红色液体。该药物在临床治疗中主要有利湿退黄、清热解毒的功效，将其应用于新生儿黄疸的临床治疗中，药物成分中的栀子、茵陈以及黄芩等能迅速的针对黄疸发挥疗效，改善患者临床症状，且由于该药物药性柔和，对新生儿使用时不易造成其出现不良反应，具备极高的安全性[8]。布拉氏酵母菌散作为一种微生态制剂药物，其在临床治疗中主要用于腹泻症状的临床治疗，具有较高的疗效性。将其应用在新生儿黄疸的治疗中，其能帮助患者快速调节肠道菌群平衡，临床应用价值极高[9-10]。

本文研究结果显示，通过对两组患者进行治疗，使用联合药物治疗的研究组患者，其治疗有效率以及并发症发生率均优于对比组患者且对比具有统计学意义（P＜0.05）。

综上所述，给予新生儿黄疸患者茵栀黄口服液联合布拉氏酵母菌散治疗，能有效改善患者临床症状，提高临床治疗有效率和治愈率，减少患者并发症发生率，使患者后期康复效率大幅度提升。因此，值得临床推广。