β-catenin、B7-H3蛋白表达与脑胶质瘤患者病理分级的关联性分析

韩 智 锋

(郑州美康盛德医学检验所 病理科 郑州 450000)

脑胶质瘤是中枢神经系统原发性肿瘤疾病，作为常见的颅内恶性肿瘤，明确诊断肿瘤恶性程度，并进行病理分级，对患者的临床治疗有积极的影响作用。Wnt/β-catenin信号转导途径对肿瘤细胞分化、转移与增殖等有重要作用，且β-catenin通路对肿瘤的形成有影响[2]。因此，本研究以采取体检的健康人群与脑胶质瘤患者为观察对象，检测两者的β-catenin与B7-H3蛋白表达水平，分析β-catenin与B7-H3蛋白表达与脑胶质患者病理分级的相关性。

1 资料与方法

1.1 基本资料

研究将2015年1月～2018年1月进行正常体检的健康者和脑胶质瘤患者作为观察对象，并对其进行分组，各45例。其中，A组男25例，女20例；年龄31～65岁，平均年龄(46.8±6.2)岁。B组男27例，女18例；年龄32～67岁，平均年龄(47.2±6.1)岁。研究纳入的患者均确诊为脑胶质瘤，所有患者都符合相关医学伦理审核条件，并对研究内容知情；排除合并有严重的心、肾、肝功能不全或有其他恶性肿瘤疾病者。

1.2 方法

B7-H3检测：将石蜡样本置入56℃培养箱中融蜡1h后，将融蜡后标本放入二甲苯溶液中脱蜡3次，5min/次，选取从高而低浓度的乙醇进行清洗，将其置入5min后，再采用PBS法清洗。将玻片放进抗原修复液中使用高压煮沸并直至完全冷却后进行PBS清洗，再将3%过氧化氢滴入样本表面，在室温条件下孵育15min，PBS清洗3min后再清除PBS，在37℃BAS培养箱中封闭1h除去封闭液，加入稀释一抗放入4℃保湿水槽中，并在次日进行3次PBS清洗，每次5min。再进行稀释二抗，在37℃下孵育半小时，并采取PBS清洗，5min/次，清洗3次。最后，滴入DAB染液，在5℃～15℃室温条件下使用显微镜观察显色。β-catenin检测：采用免疫组化法检测β-catenin水平，采用S-P法染色(莱尔生物公司S-P试剂盒)，严格按照说明书进行操作，使用免疫组化光镜分析，由两名以上医师在双盲的条件下进行双评分半定量法测评，获取检测数据。

1.3 观察指标

观察、记录两组研究对象的B7-H3、β-catenin水平，并对其与脑胶质瘤患者的病理分级相关性进行分析。

1.4 统计学处理

2 结果

2.1 两组研究对象B7-H3、β-catenin阳性表达率比较

B组β-catenin、B7-H3蛋白阳性表达率明显A组，两组对比差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。

表1 两组研究对象B7-H3、β-catenin阳性表达率对比[n(%)]

组别例数B7-H3β-catenin阳性阳性A组458(17.8)0(0.0)B组4529(64.4)36(80.0)χ220.2460.00P0.000.00

2.2 B组患者β-catenin、B7-H3蛋白表达与脑胶质瘤患者病理分级相关性

β-catenin、B7-H3蛋白表达与高、低级别脑胶质瘤患者病理分级有直接关联，且高级别脑胶质瘤患者β-catenin、B7-H3蛋白阳性表达率明显高于低级别脑胶质瘤患者，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。

3 讨论

脑胶质瘤作为颅内肿瘤疾病中比较常见的病症类型，是一种发病率较高的恶性肿瘤，一般情况下，患者经临床治疗后，生存期通常不超过1年时间[3]。因此，针对脑胶质瘤的危害性，尽早选取科学、有效的治疗方式，以免病情继续恶化，以维持患者的生命，是临床治疗的关键。有相关的研究认为β-

表2 B组患者β-catenin、B7-H3蛋白表达与脑胶质瘤患者病理分级相关性[n(%)]

病理分级例数B7-H3蛋白阳性表达率β-catenin阳性表达率低级别脑胶质瘤2214(63.6)9(40.9)高级别脑胶质瘤2322(95.7)20(87.0)χ27.2010.41P0.010.00

catenin作为丝苏氨酸蛋白酶(PKC)磷酸化底物，可通过β-catenin信号通路抑制肿瘤细胞增殖[4]。因此，脑胶质瘤的形成与β-catenin存在相应的关联性。

此次研究以健康体检者和脑胶质瘤患者为实验对象，通过检测其β-catenin、B7-H3蛋白表达水平，分析脑胶质瘤患者的病理分级与β-catenin、B7-H3蛋白表达间的相关性。研究结果显示脑胶质瘤患者β-catenin、B7-H3蛋白表达阳性率明显高于健康体检者，且两者在脑胶质瘤组织中呈异常高表达状态，表明β-catenin、B7-H3蛋白表达与脑胶质瘤患者的病理分级存在直接关联。体检结果显示健康的A组患者β-catenin阳性率为0.0%，脑胶质瘤患者的β-catenin阳性率则高达80.0%，表示β-catenin蛋白在正常脑组织无表达，而胶质瘤恶性程度的增加，β-catenin蛋白表达水平会不断上升，说明β-catenin进入核内，会促使胶质瘤细胞增殖，从而反映出胶质瘤恶性程度与病理分级状况[5]。B7-H3作为促使肿瘤免疫逃逸的重要负性B7家族分子，在众多肿瘤组织中，诸如脑胶质瘤中表现为异常表达，且B7-H3对脑胶质瘤细胞的侵袭与转移有重要的调控作用[6]。因此，本次研究显示B7-H3蛋白在高、低级脑胶质瘤中的阳性表达率都高于β-catenin蛋白阳性表达率。

综上所述，脑胶质瘤患者的B7-H3、β-catenin蛋白表达呈异常高状态，对脑胶质瘤患者病理分级有重要影响。