盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析
2020-03-07邱君思陆曼曼王瑞芳周瑛
邱君思,陆曼曼,王瑞芳,周瑛
无锡市第二人民医院肾内科,江苏 无锡 214002
如何通过药物治疗控制患者病情,减少患者蛋白尿的排泄,是临床治疗需要重点关注的内容[1]。具体研究如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 选用我院收治的2型糖尿病肾病蛋白尿患者42例作为试验对象(2018年5月-2019年5月),按照入院时间分为两组,对照组21例,男患者12例,女患者9例,年龄在35岁到75岁之间,平均年龄(52.25±3.20)岁,病程1-12年,平均(5.20±2.60)年;观察组21例,男患者11例,女患者10例,年龄在36岁到75岁之间,平均年龄(53.02±3.05)岁,病程1-12年,平均(5.5±2.48)年。纳入标准:①患者均满足WHO对于糖尿病的诊断标准;②患者均为2型糖尿病肾病蛋白尿,微量白蛋白尿检确诊为糖尿病肾病;排除标准:①患者患有肾、肝脏功能性疾病;②心力衰竭严重患者;两组患者的基本情况一致,对比差异不明显(P>0.05),可以作为对比研究对象。
1.2 方法
1.2.1 对照组 对照组患者在接受常规降血糖、降血脂以及饮食管理治疗下,加用口服药品盐酸贝那普利片(生产厂家:深圳信立泰药业股份有限公,国药准字:H20054771)5mg*28s,每天1次,每次10mg。治疗之间持续两周。
1.2.2 观察组 观察组患者在常规治疗以外,采用盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊(生产厂家:江苏苏中药业集团股份有效公司,国药准字:Z19990040)进行治疗,每天口服三次,每次5粒。治疗之间持续两周。
1.3 评价指标 对比两组患者治疗有效率,评价指标包括显效:患者蛋白尿排泄情况减少率超过50%;有效:患者蛋白尿排泄情况减少率在30%-50%之间;无效:患者蛋白尿排泄情况减少率不足30%,将有效和显效纳入治疗有效率计算。对比两组患者治疗前后血尿素氮、肌酐以及24小时尿蛋白定量水平。
1.4 统计学处理 使用SPSS20.0软件处理数据,计量资料和计数资料分别用均数±标准差和数或率的形式代表,用t和卡方检验,P<0.05,有统计学意义[2]。
2 结果
2.1 治疗有效率 观察组和对照组治疗有效率分别为90.18%和61.90%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。如表1。
表1 治疗有效率[n(%)](n=21)
2.2 血尿素氮、肌酐以及24小时尿蛋白定量水平 血尿素氮方面:观察组治疗前为(8.30±2.45)mmol/L,对照组治疗前为(8.32±2.40)mmol/L,差异无统计学意义(t=1.105,P=0.435);观察组治疗后为(7.10±1.89)mmol/L,对照组治疗后为(7.43±2.15)mmol/L,差异有统计学意义(t=4.225,P=0.006)。
肌酐方面:观察组治疗前为(129.50±26.02)μmol/L,对照组治疗前为(130.60±28.45)μmol/L,差异无统计学意义(t=1.128,P=0.356);观察组治疗后为(105.25±15.35)μmol/L,对照组治疗后为(118.25±20.15)μmol/L,差异有统计学意义(t=7.286,P=0.015)。
24h尿蛋白定量方面:观察组治疗前为(3.05±2.05)g/d,对照组治疗前为(3.10±1.98)g/d,差异无统计学意义(t=1.165,P=0.285)g/d;观察组治疗后为(1.62±1.25)g/d,对照组治疗后为(2.45±1.62)g/d,差异有统计学意义(t=3.256,P=0.002)。
3 讨论
本次研究表明,观察组患者与对照组患者治疗有效率分别为90.18%和61.90%,观察组患者治疗结束后血尿素氮、肌酐以及24小时尿蛋白定量水平均优于对照组,药物治疗效果显著,可以有效降低患者蛋白尿排泄水平,提高患者生活质量。
综上所述,盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的临床效果较好,可以起到降低血尿素氮、肌酐以及24小时尿蛋白定量水平的临床治疗作用,治疗有效率较高,应该被广泛推广。