美国FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤

美国FDA于2020年10月2日批准布迈施贵宝公司的Opdivo(nivolumab，纳武利尤单抗)与Yervoy(ipilimumab，伊匹木单抗)联合用药用于成人治疗因吸入石棉纤维而引起的恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma，MPM)，适用于无法通过手术切除的患者。

这是近16年来FDA批准的首个用于治疗间皮瘤的药物，也是FDA历史上批准的第2种对间皮瘤进行系统性治疗的药物。2004年FDA曾批准培美曲塞(pemetrexed)联合顺铂(cisplatin)用于治疗恶性胸膜间皮瘤。

恶性胸膜间皮瘤是一种致命性的癌症，是间皮瘤中最常见的一种。据统计资料，美国每年约有2万人患上恶性胸膜间皮瘤，而且大多数患者被诊断时已经无法进行手术切除。在目前的治疗手段和条件下，患者总体存活率很低。纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合用药可以促进T细胞的活性从而抑制肿瘤细胞的生长。

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤最常见的毒副作用有疲劳、骨骼肌肉疼痛、皮疹、腹泻、呼吸困难、恶心、食欲不振、咳嗽、瘙痒。